43014寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取
【簡(jiǎn)單介紹】
品牌 | NobleRyder/諾博萊德 | 貨號(hào) | 43014 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 50次 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 用于從標(biāo)記反應(yīng)混合物中回收小片段標(biāo)記探針 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取
【詳細(xì)說(shuō)明】
Oligo Purification Kit
寡核苷酸純化回收試劑盒
寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取
目錄號(hào):43014
產(chǎn)品內(nèi)容:
產(chǎn)品組成 | 43014-50 |
Buffer BL | 5 ml |
Buffer OB | 12 ml |
Buffer RW | 10 ml |
RNase-Free H2O | 10 ml |
Spin Column With Collection Tubes | 50 套 |
自備試劑:
無(wú)水乙醇
保存條件:
室溫(15 ~ 25℃)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒使用特殊的結(jié)合緩沖液能夠高效純化>15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA,。特別適用于從標(biāo)記反應(yīng)(di高辛標(biāo)記,,同位素標(biāo)記,生物su標(biāo)記等)混合物中回收小片段標(biāo)記探針,,去除未反應(yīng)的核苷酸,、短 oligos、染料,、酶,、鹽離子等。典型的回收率高達(dá) 80-90%,,每個(gè)離心吸附柱每次可吸附的 DNA 量為 10µg ,。使用本試劑盒回收的 RNA 或者 DNA 可適用于 in Situ Hybridization、Northern blot,、RNAi,、Gel shift assay,、 Ligation、Sequencing,、Microarray analysis 等實(shí)驗(yàn),。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 快速:步驟少,操作簡(jiǎn)便,,整個(gè)操作僅需 15 分鐘。
2. 高效:du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,,并且不會(huì)抑制下游反應(yīng),。
3. 適用范圍廣:適用于回收單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA。雖然本試劑盒推薦用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt),,但是也可以高效回收<10kb 的較大片段 DNA 或者 RNA,。
注意事項(xiàng):
1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性,消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對(duì)吸附柱造成的影響,。收到貨后 2 個(gè)月內(nèi),,不用做柱平衡。
2. 使用前請(qǐng)先檢查Buffer BL,、Buffer OB 是否出現(xiàn)渾濁,,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,,即可恢復(fù)澄清,。
操作步驟
第一次使用前,請(qǐng)先在 Buffer RW 瓶中加入無(wú)水乙醇,,并打?qū)礃?biāo)記,,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。第一次使用前,,請(qǐng)先在 Buffer OB 瓶中加入異丙醇! 加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽,。
1. 柱平衡:向吸附柱中(吸附柱放入收集管中)加入 100 ul 平衡液 Buffer BL,12,000 rpm 離心 1 min,,棄濾液,,將吸附柱重新放回收集管中。(請(qǐng)使用當(dāng)天處理過(guò)的柱子)
2. 加結(jié)合液:估計(jì)樣品體積,,向其中加入 10 倍體積結(jié)合液Buffer OB,,溫和地充分混勻。
(注意:如果回收的片段>100bp,,只需要加 5 倍體積 Buffer OB。)
(注意:如果樣本體積小于 50ul,用 RNase-Free H2O 補(bǔ)齊 50ul,以提高回收效率,。)
3. 吸附:將上一步所得溶液加入一套吸附柱中,,室溫放置 1 min,,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液,。
( 注意:吸附柱容積為 750ul,,若樣品體積大于 750ul 可分批加入)
4. 漂洗:加入 500ul Buffer RW,12,000 rpm 離心 1 min,,棄濾液,。
5. 二次漂洗:重復(fù)操作步驟 4。
6. 干燥:將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min,,甩干殘留漂洗液,。
7. 洗脫:將離心吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 離心管中,在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul RNase-Free H2O,,室溫放置 2 min,,12,000 rpm 離心 1 min,收集 DNA 片段,。
(注意:為增加回收效率,,可將洗脫液在 60℃預(yù)熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,,室溫放置 2 min,再次離心收集,。)
寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取
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