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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 43014寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取
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43014寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-22 17:50:32
  • 北京市
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號(hào) 43014
規(guī)格 50次 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 用于從標(biāo)記反應(yīng)混合物中回收小片段標(biāo)記探針 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
本試劑盒使用特殊的結(jié)合緩沖液能夠高效純化>15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA 和 RNA,。特別適用于從標(biāo)記反應(yīng)(di高辛標(biāo)記,同位素標(biāo)記,,生物su標(biāo)記等)混合物中回收小片段標(biāo)記探針,,去除未反應(yīng)的核苷酸,、短 oligos,、染料,、酶,、鹽離子等,。典型的回收率高達(dá) 80-90%,,每個(gè)離心吸附柱每次可吸附的 DNA量為10µg 。
寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取

【詳細(xì)說(shuō)明】

Oligo Purification Kit

寡核苷酸純化回收試劑盒


寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取

目錄號(hào):43014

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品組成

43014-50

Buffer BL

5 ml

Buffer OB

12 ml

Buffer RW

10 ml

RNase-Free H2O

10 ml

Spin Column With Collection Tubes

50 套

自備試劑:

無(wú)水乙醇

保存條件:

室溫(15 ~ 25℃)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒使用特殊的結(jié)合緩沖液能夠高效純化>15nt 的單鏈或者雙鏈 DNA  RNA,。特別適用于從標(biāo)記反應(yīng)(di高辛標(biāo)記,,同位素標(biāo)記,生物su標(biāo)記等)混合物中回收小片段標(biāo)記探針,,去除未反應(yīng)的核苷酸,、短 oligos、染料,、酶,、鹽離子等。典型的回收率高達(dá) 80-90%,,每個(gè)離心吸附柱每次可吸附的 DNA  量為 1g  ,。使用本試劑盒回收的 RNA 或者 DNA 可適用于 in Situ HybridizationNorthern blot,、RNAi,、Gel shift assay,、 Ligation、Sequencing,、Microarray analysis 等實(shí)驗(yàn),。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 快速:步驟少,操作簡(jiǎn)便,,整個(gè)操作僅需 15 分鐘。

2. 高效:du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,,并且不會(huì)抑制下游反應(yīng),。

3. 適用范圍廣:適用于回收單鏈或者雙鏈 DNA  RNA。雖然本試劑盒推薦用于回收小片段或者寡聚核苷酸(>15nt),,但是也可以高效回收<10kb 的較大片段 DNA 或者 RNA,。

注意事項(xiàng):

1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性,消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對(duì)吸附柱造成的影響,。收到貨后 2 個(gè)月內(nèi),,不用做柱平衡。

2. 使用前請(qǐng)先檢查Buffer BL,、Buffer OB 是否出現(xiàn)渾濁,,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,,即可恢復(fù)澄清,。

操作步驟

第一次使用前,請(qǐng)先在 Buffer RW 瓶中加入無(wú)水乙醇,,并打?qū)礃?biāo)記,,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。第一次使用前,,請(qǐng)先在 Buffer OB 瓶中加入異丙醇! 加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽,。

1. 柱平衡:向吸附柱中(吸附柱放入收集管中)加入 100 ul 平衡液 Buffer BL,12,000 rpm 離心 1 min,,棄濾液,,將吸附柱重新放回收集管中。(請(qǐng)使用當(dāng)天處理過(guò)的柱子)

2. 加結(jié)合液:估計(jì)樣品體積,,向其中加入 10 倍體積結(jié)合液Buffer OB,,溫和地充分混勻。

(注意:如果回收的片段>100bp,,只需要加 5 倍體積 Buffer OB

(注意:如果樣本體積小于 50ul, RNase-Free H2O 補(bǔ)齊 50ul,以提高回收效率,。)

3. 吸附:將上一步所得溶液加入一套吸附柱中,,室溫放置 1 min,,12,000 rpm 離心 1 min,棄濾液,。

( 注意:吸附柱容積為 750ul,,若樣品體積大于 750ul 可分批加入

4. 漂洗:加入 500ul Buffer RW,12,000 rpm 離心 1 min,,棄濾液,。

5. 二次漂洗:重復(fù)操作步驟 4

6. 干燥:將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min,,甩干殘留漂洗液,。

7. 洗脫:將離心吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 離心管中,在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul RNase-Free H2O,,室溫放置 2 min,,12,000 rpm 離心 1 min,收集 DNA 片段,。

注意:為增加回收效率,,可將洗脫液在 60℃預(yù)熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,,室溫放置 2 min,再次離心收集,。

寡核苷酸純化試劑盒 核酸提取

    
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