本試劑盒用于高純度酵母質(zhì)粒 DNA 的小量制備,。菌體經(jīng)堿裂解,、高鹽,、低 pH 處理,，質(zhì)粒可從菌體中釋放出來,，并特異,、高效地被離心吸附柱吸附。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì),，在低鹽,、高 pH 條件下洗脫，最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA,。所得質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖小⑥D(zhuǎn)化,、PCR,、RT-qPCR、測(cè)序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。
酵母高純度質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取

HiPure Yeast Plasmid Mini Kit

酵母高純度質(zhì)粒大量快速提試劑盒

酵母高純度質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取

目錄號(hào)：31119-10

產(chǎn)品內(nèi)容：

保存條件：

在室溫(15 ~ 25℃)干燥條件下,，可保存 12 個(gè)月。加入 RNase A 后的溶液 P1 應(yīng)置于 2 ~ 8℃

保存,，可穩(wěn)定保存 6 個(gè)月,如果 P1 中 RNase A 失活,，重新補(bǔ)加即可。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒用于高純度酵母質(zhì)粒 DNA 的小量制備,。菌體經(jīng)堿裂解,、高鹽、低 pH 處理,，質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異,、高效地被離心吸附柱吸附,。通過清洗液的洗滌可去除雜質(zhì)，在低鹽,、高 pH 條件下洗脫,，最后得到純度較高的質(zhì)粒 DNA,。所得質(zhì)粒可直接用于酶切,、轉(zhuǎn)化,、PCR、RT-qPCR,、測(cè)序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。

注意事項(xiàng)：

1. 通常酵母的拷貝數(shù)都很低，高拷貝最大得率一般為每 5 ml 培養(yǎng)物提取 1 μg 左右的質(zhì)粒,。用于下游試驗(yàn)時(shí)通常建議使用量為：1-5 μl 用做 PCR 模板;5-10 μl 用于轉(zhuǎn)化大腸桿菌,選擇高效率的感受態(tài)細(xì)胞,。

2. 用戶需要自備 Sorbitol buffer( 1M 山梨chun， 0.1M Na2EDTA,，14 mM β-巰基乙醇),。 配制方法：在 600 ml 去離子水里面溶解 182.2 克山梨chun，加入 200 ml 0.5 M Na2EDTA (pH 8.0) ,，不需要調(diào)節(jié) PH 值,，定容到 1L，4℃保存,。臨用前加 0.1%β-巰基乙醇(商品化的 β-巰基乙醇摩爾濃度一般為 14M),。

3. 使用前請(qǐng)先檢查平衡液、溶液 YP2 和溶液 YP3 是否出現(xiàn)渾濁,，如有混濁現(xiàn)象,，可在 37℃

水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清,。

4. 溶液YP1，YP2 和YP3 的用量比例,，若細(xì)菌量增大,，需按比例放大這些溶液的使用量；

重要提示：

一,、第一次使用前請(qǐng)先在去蛋白液 PD,、漂洗液 WB 中加入指ding量無水乙醇（見瓶身標(biāo)簽），充分混勻,，并做好標(biāo)記,，以免多次加入。

二,、shou次使用時(shí)請(qǐng)先將 RNase A 全部加到溶液YP1 中,，混勻，每次使用后置于 2 ~ 8℃保存,。三,、吸取使用量的Sorbitol buffer 加入 0.1%β-巰基乙醇,，回復(fù)到室溫備用。

操作步驟：

1. 取 100 - 180 ml 酵母培養(yǎng)物,，12,000 x g 離心 1 min,，盡可能的吸棄上清，收集菌體,。

（注意： 如果用 50ml 離心管收集菌體,，可以離心棄上清后，在同一管內(nèi)加入更多的菌液,，重復(fù)步驟

1,，直到收集到足夠多的菌體）

2. 加入 10 ml Sorbitol buffer，輕柔吹打充分重懸細(xì)胞,；加入 0.1 g Lyticase (Lyticase 臨用前用 2ml Sorbitol buffer 溶解),，充分顛倒混勻，37℃溫育 1 – 2 小時(shí)消化細(xì)胞壁,，中間可顛倒數(shù)次幫助消化,。

（注意：如果破壁效果不好導(dǎo)致質(zhì)粒產(chǎn)量低，可以加大 lyicase 用量來提高酶工作濃度,，還可以延長消化時(shí)間來提高效果,，不適合 Lyticase 消化的酵母可選用 Zymolase 或者其它方法如玻璃珠渦旋，反復(fù)凍融等,。）

3. 12,000 x g 離心 2 min,，盡可能吸棄上清，加入 7 ml 溶液YP1,，重懸菌體沉淀,，渦旋震

蕩至che底懸浮。

（注意：如有未che底懸浮的菌塊會(huì)影響裂解,，導(dǎo)致提取的質(zhì)粒濃度及純度降低）

4. 加入 7 ml 溶液YP2,，溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次，使菌體充分裂解,，室溫放置 4 min,。

（注意：不可劇烈震蕩，以免造成基因組 DNA 片段的污染,，所用時(shí)間不要超過 5 min,，以免質(zhì)粒受到破壞，如未wan全變得清亮,，可能是菌體太多,，可增加溶液 P2 的用量，在后續(xù)的操作中溶液 YP3 的用量也要相應(yīng)增加）

5. 加入 10 ml 溶液YP3,，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次,，充分混勻時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色絮狀沉淀,，

然后室溫 12,000 x g 離心 10 -15 min, 小心取上清，避免吸到白色漂浮物,。

（注意：加入溶液 YP3 后應(yīng)立即混合,，避免產(chǎn)生 SDS 的局部沉淀,如果上清中還有白色漂浮物，可再次離心取上清）

6. 將上清液加入吸附柱中（吸附柱最大容量 10ml）,，室溫 12,000 rpm 離心 1 min,，質(zhì)粒被

吸附在膜上，棄濾液,。重復(fù)步驟直到上清全部被加入吸附柱,。

7. 可選步驟：向吸附柱中加入 10 ml 去蛋白液 PD，室溫 12,000 x g 離心 1 min,，棄濾液,。

8. 加入 10 ml 漂洗液 WB，室溫 12,000 x g 離心 1 min,，棄濾液,。

（注意：漂洗液 WB 為濃縮液，按要求加入無水乙醇,，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋,，以防酒精揮發(fā)）

9. 重復(fù)步驟 8 一次。

10. 室溫 12,000 x g 離心 2 min,，甩干膜上殘留乙醇,。打開蓋子室溫晾干 2 – 3 min。

（注意：此步不能省略,，否則殘留乙醇會(huì)影響質(zhì)粒的后續(xù)使用）

11. 將吸附柱置于一個(gè)新的 50 ml 離心管（自備）中,，加入 0.6 - 1ml 的洗脫緩沖液EB，室溫放置 2 min,，12,000 rpm 離心 2 min,，離心管底溶液即質(zhì)粒 DNA。

（注意：事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱洗脫緩沖液 EB,，可增加洗脫效率；如果需要較多量質(zhì)粒,，可將得到的溶液重新加入吸附柱中,，再次離心 1 min 收集；如需使用去離子水洗脫,，可用 NaOH 調(diào)整其 pH值在 7.0 - 8.5 之間,。）

 酵母高純度質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取