適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖,、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,，再通過快速的漂洗,、離心等步驟,，去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提,，安全快捷,。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進行PCR,、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗,。
高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

FlashPure Plant Genomic DNA Kit

高效植物基因組 DNA 提取試劑he

（離心柱型）

高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

目錄號:40200

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

產(chǎn)品簡介：

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖,、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過快速的漂洗,、離心等步驟,，去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提,，安全快捷,。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進行PCR,、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗,。

產(chǎn)品特點：

1. 簡便快速：30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。

2. 純度高：OD260/280=1.7～1.9,，可直接進行PCR,、酶切和雜交等實驗。

3. 安全無毒：安全,、無毒,，無需苯fen/氯仿抽提。

注意事項

1. 若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。

2. 所有離心步驟均需要使用臺式離心機,，室溫下離心,。

3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙醇。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

操作步驟：

第一次使用前,，請先在 Buffer LP3和 Buffer WB2中加入指ding量無水乙醇,，加入體積詳見瓶身的標簽。

1. 取植物新鮮組織100mg 或干重組織20mg,，加入液氮充分碾磨,，倒入

1.5ml離心管中。

2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A（10mg/ml）,，旋渦振蕩 1min,，室溫放置 10min。

3. 加入130μl Buffer LP2,，充分混勻,，旋渦振蕩1min。

4. 12,000rpm離心5min,，將上清移至新的離心管中,。

（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織,，大約 400μl 左右）

5. 加入1.5倍體積的 Buffer LP3（例：400μl上清液加600μl Buffer LP3）,，立即充分振蕩混勻15sec，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀（每次≤700μl）轉(zhuǎn)入到吸附柱中,，

12,000rpm離心30sec，棄收集管中濾液,，此時DNA被吸附在膜上,。重復(fù)此過程，直到所有溶液全部上柱,。

7. 向吸附柱內(nèi)加入500μl的 Buffer WB2,，室溫12,000rpm離心30sec，棄收集管中廢液,。

（注意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,，可向吸附柱中加入 500μl 無水乙醇，12,000rpm離心30sec,，倒掉廢液,，將吸附柱放入收集管中）

8. 重復(fù)步驟7一次。

9. 室溫12,000rpm離心2min,，甩干吸附膜上的殘留液體,。

（注意：此步不能省略,，否則殘留乙醇會影響基因組 DNA 的后續(xù)使用）

10. 取出吸附柱，放入一個新的 1.5ml 離心管（自備）中,，在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,，室溫放置2min，12,000rpm離心1min,，管底溶液即基因組 DNA,。

（注意：為增加洗脫效率，可將洗脫液 Buffer EB在 60℃預(yù)熱,。如果需要使用去離子水洗脫,，可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0~8.5 之間，為了增加 DNA 回收率,，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,，室溫放置 2 min，再次離心收集）

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