病毒基因組DNA快速提取試劑盒

病毒基因組DNA快速提取試劑he

目錄號(hào)：40410

試劑盒組成、儲(chǔ)存,、穩(wěn)定性：

室溫儲(chǔ)存12個(gè)月不影響使用效果,， 各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

產(chǎn)品介紹：

采用特異性結(jié)合病毒DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng),，病毒DNA提取試劑he適合于從無(wú)細(xì)胞體液,，包括血漿、血清,、腹水,、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA,。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒DNA的提取要求,， 如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨細(xì)胞病毒）等等。病毒裂解后,，DNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,，將鹽、細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除,，最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無(wú)雜質(zhì)和PCR抑制劑,，可直接適用于PCR,、酶切、雜交等分析,。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 不需要使用有毒的苯fen等試劑,，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2. 節(jié)省時(shí)間,，簡(jiǎn)捷,，單個(gè)樣品操作一般可在20分鐘內(nèi)完成。

3. 多次柱漂洗確保高純度,，提取的病毒DNA純度高,，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種操作,，包括PCR,、酶切、雜交等,。

操作步驟：（實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng)）

提示：第一次使用前請(qǐng)先在15ml漂洗液WB中加入60ml無(wú)水乙醇,，充分混勻，加入后請(qǐng)及時(shí)在方框打鉤標(biāo)記已加入乙醇,，以免多次加入!

1. 200μl血清等體液（需回復(fù)到室溫,，不足可用0.9% NaCl或者PBS補(bǔ)足）轉(zhuǎn)入上述1.5ml離心管，加入400μl 裂解液DLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻,。

2. 室溫(15-25℃)放置10分鐘,，每隔5分鐘，振蕩混勻一次,。

3. 加入450μl無(wú)水乙醇,，立刻渦旋振蕩充分混勻。

如果周圍環(huán)境高于25℃,乙醇需要冰上預(yù)冷后再加入,。

4. 將上述混合物加入一個(gè)吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm離心30-60秒,，倒掉收集管中的廢液,。

如果總體積超過(guò)750μl，可分兩次將溶液加入同一個(gè)吸附柱AC中,。

5. 加500μl去蛋白液RE,，12,000rpm離心30秒,，棄廢液。

6. 加入500μl漂洗液WB（請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇!）,，12,000rpm 離心30秒,，棄廢液，加入500μl漂洗液WB,，重復(fù)一遍,。

7. 將吸附柱AC放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘,，盡量除去漂洗液,， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

8. 取出吸附柱AC,，放入一個(gè)新的離心管中,，在吸附膜的中間部位加30-50μl 洗脫緩沖液EB（事先在 65－70℃水浴中加熱效果更好）， 室溫放置1分鐘,，12,000rpm 離心1分鐘,。如果想得到較多量的DNA，可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,，12,000rpm離心1分鐘,。

洗脫體積越大，洗脫效率越高,。如果需要DNA濃度較高,，可以適當(dāng)減少洗脫體積，但是最小體積不應(yīng)少于20μl,，體積過(guò)小降低洗脫效率,，減少DNA產(chǎn)量。

9. DNA可以存放在2-8℃,，如果要較長(zhǎng)時(shí)間存放,，可以放置在－20℃。

病毒基因組DNA快速提取試劑he