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北京諾博萊德科技有限公司

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40314快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

  • 公司名稱:
  • 更新時間:
  • 所 在 地:
  • 生產(chǎn)地址:
  • 瀏覽次數(shù):
  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-21 14:56:53
  • 北京市
  • 北京
  • 145

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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 40314
規(guī)格 50次 / 100次 / 200次 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA,。 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
本試劑盒采用du特的緩沖液系統(tǒng),,特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA,。無需酚/氯仿抽提,,使用安全方便,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制,實驗者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。提取的基因組 DNA 片段大,,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。
快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

【詳細說明】

快捷型植物基因組DNA提取試劑he(溶液型)


快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

目錄號40314

v 試劑盒組成,、儲存、穩(wěn)定性

試劑盒組成

保存

50次

(40314-50)

100次

(40314-100)

200次

(40314-200)

緩沖液 AP1

室溫

25ml

50ml

100ml

緩沖液 AP2

室溫

10ml

20ml

40ml

DNA溶解液

室溫

10ml

10ml

20ml

RNaseA(10mg/ml)

-20℃

250 μl

500 μl

1ml

本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果,。儲存事項:

1. 緩沖液 AP1,、AP2 低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在 37℃-65℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,,不要劇烈搖晃,,以免形成過量的泡沫?;謴统吻逋该骱罄鋮s到室溫即可使用,。

2. 避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化,、pH 值變化,,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

v 產(chǎn)品介紹

本試劑盒采用du特的緩沖液系統(tǒng),,特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA,。無需酚/氯仿抽提,,使用安全方便,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物,。對樣品的起始重量沒有限制,,實驗者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。提取的基因組 DNA 片段大,,純度高,,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的 DNA可適用于各種常規(guī)操作,,包括酶切,、PCR、文庫構(gòu)建,、Southern 雜交等實驗,。

v 產(chǎn)品特點

1. 不需要使用有毒的苯fen,、氯仿等試劑,。

2. 快速,,簡捷,,操作整個過程可在1個小時內(nèi)完成。

3. 結(jié)果穩(wěn)定,,產(chǎn)量高(比離心柱型的產(chǎn)量高一倍以上),,OD260/OD280典型的比值1.7~1.9,,長度可達50Kb-150kb,可直接用于PCR,,Southern-blot和各種酶切反應以及文庫構(gòu)建,。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


v 注意事項:

1. 所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機,,Eppendorf 5415C 或者類似離心機,。

2. 用戶需自備異丙醇、70%乙醇,、液氮研缽,、水浴箱。

3. 開始實驗前將需要的水浴先預熱好備用,。

4. 本試劑盒為溶液型,,可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的量,請聯(lián)系我們索取其它處理量的操作手冊,。

v 操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項

1. 取適量植物組織(新鮮組織100mg或干重組織20mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉,。

2. 轉(zhuǎn)移細粉到一個1.5ml離心管,不要解凍,,加入400μl緩沖液AP1 4μl RNase A(10 mg/ml),,旋渦振蕩,,充分混勻幫助裂解。

如果組織裂解困難,,可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿10秒的步驟幫助裂解,。大多數(shù)情況下不需要離心去除未wan全裂解的組織,因為后面有一個離心去除的步驟,。

3. 65℃水浴10分鐘,,在水浴過程中顛倒離心管2-3次,混合樣品,。

4. 加入130μl緩沖液 AP2,,充分混勻,冰上放置5分鐘,,14,000rpm離心5分鐘,,小心吸取上清到一個新的1.5ml離心管,注意不要吸到界面物質(zhì),。

5. 可選步驟:將上清液再次14,000rpm(~13,400×g)離心5分鐘,,小心緩慢吸取上清到一個新的1.5ml離心管中,不要吸到沉淀,。

此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質(zhì),,使提取基因組DNA純度更高

6. 加入0.7體積的室溫異丙醇(例如500μl的上清液加350μl異丙醇),,顛倒30次混勻或者直到出現(xiàn)棉絮狀(絲狀)白色 DNA 沉淀,。

7. 12,000rpm離心2分鐘,在管底可以見到白色的DNA沉淀塊,,倒棄上清,。

8. 加入1ml 70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀,,12,000rpm離心1分鐘,, 倒去上注意不要把DNA沉淀倒掉了,倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,,空氣晾干沉淀幾分鐘。注意不要干燥過頭,,否則DNA極其難溶,;也不能殘留太多乙醇,否則乙醇可能抑制下游如酶切反應,。

9. 加入適量DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀,,輕彈管壁混勻可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時),期間不時的輕彈管壁幫助重新水化 DNA,。也可以在室溫或者 4℃放置過夜來重新水化 DNA,。

10. DNA可以存放在 2-8℃,如果要長時間存放,,可以放置在-20℃,。

快捷型植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取



    
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