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北京諾博萊德科技有限公司

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91217病毒RNA快速提取試劑盒

  • 公司名稱:
  • 更新時間:
  • 所 在 地:
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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-18 09:29:53
  • 北京市
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【簡單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號 91217
規(guī)格 50次/200次 供貨周期 現貨
應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
采用特異性結合病毒 RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統,,病毒RNA 提取試劑盒適合于從無細胞體液,,包括血漿、血清,、腹水,、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 RNA,。
病毒RNA快速提取試劑盒

【詳細說明】

FlashPure Virus RNA Kit 病毒 RNA 快速提取試劑盒

病毒RNA快速提取試劑盒

目錄號:91217

產品內容

產品成份

91217-50(50 次)

裂解液 RLB

20 ml

去蛋白液 RE

25 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free ddH2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

Poly Carrier 置于-20℃保存,,其他組分置于室溫(15 ~ 25℃)保存。

產品簡介

采用特異性結合病毒 RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統,,病毒RNA 提取試劑盒適合于從無細胞體液,,包括血漿,、血清、腹水,、培養(yǎng)細胞上清液,、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 RNA。

該產品可以滿足絕大多數的病毒RNA的提取要求,, 如病毒 RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(艾滋病毒),和 HTLV(人類嗜T淋巴細胞病毒)等,。

病毒裂解后,RNA 后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,,將鹽、細胞代謝物,、蛋白等雜質去除,,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒 RNA 從硅基質膜上洗脫。純化后的病毒核酸無雜質和PCR抑制劑,,可直接適用于 PCR,、RT-qPCR 等分析。

產品特點

1. 節(jié)省時間,,簡捷,,單個樣品操作一般可在 20 分鐘內完成;

2. 應用廣泛:可提取多種不同的液體樣本。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


操作步驟

提示:

所有離心步驟均需要在室溫下進行,,效果更佳,!

使用前,請先在漂洗液 RW 瓶中加入無水乙醇,,加入體積詳見瓶身的標簽,。

1. 取200μl血清等體液(需回復到室溫,不足可用0.9%NaCl或者PBS補足)轉入 1.5 ml 離心管中,,加入400μl裂解液RLB,,立刻渦旋振蕩充分混勻。

2. 室溫 (15-25℃) 放置 10 分鐘,,每隔 5 分鐘,,振蕩混勻一次。

3. 加入 450 μl 無水乙醇,,立刻渦旋振蕩充分混勻,。

注意:如果周圍環(huán)境高于 25℃,乙醇需要冰上預冷后再加入,。

4. 每次轉移 ≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,,12,000rpm 離心 1min,倒棄濾液,。重復此過程,,直到溶液全部上柱,。

5. 向吸附柱內加入 500 μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 30 sec,,倒棄濾液,。

6. 向吸附柱內加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 30 sec,,倒棄濾液,。

(注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙醇,用后立即蓋緊瓶蓋,,以防乙醇揮發(fā))

7. 重復步驟 6 一次,。

8. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2min,,甩干膜上殘留的乙醇,。

9. 取出 RNA 吸附柱,放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,,向吸附膜中央加入 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O,,室溫放置 1 min,12,000 rpm 離心 1min,。

(注意:如果要提高 RNA 濃度,,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置1 min,,再次離心收集)

10. 病毒 DNA 可以存放在 2-8℃,,如果要長時間存放,可以存于-20℃,。病毒 RNA 建議最好立刻使用,,否則立刻短期放置在-70℃?zhèn)溆谩?/span>

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病毒RNA快速提取試劑盒


    
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