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制訂培養(yǎng)基靈敏度實驗操作,，是為了規(guī)范,、統(tǒng)一培養(yǎng)基靈敏度檢測,，確保微生物檢測準(zhǔn)確,、安全進(jìn)行,。范圍適用于所有配制好并滅菌的培養(yǎng)基,。檢測人員負(fù)責(zé)培養(yǎng)基的配制,、滅菌、靈敏度實驗,。內(nèi)容使用的設(shè)備,、器具生物安全柜、無菌培養(yǎng)皿,、無菌刻度吸管或無菌注射器,、無菌玻璃涂布器、酒精燈等使用的菌株EP檢測用ATCC的菌株:金黃色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC6538大腸埃希菌EscherichiacoliATCC8739銅綠假單胞菌PseudomonasaeruginosaATCC9027枯草
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菌落總數(shù)的檢驗方法一,、菌落總數(shù)介紹：菌落是指細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物,，它是由數(shù)以萬計相同的細(xì)菌集合而成,。當(dāng)樣品被稀釋到一定程度，與培養(yǎng)基混合,，在一定培養(yǎng)條件下,，每個能夠生長繁殖的細(xì)菌細(xì)胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。菌落總數(shù)就是指在一定條件下（如需氧情況,、營養(yǎng)條件,、pH、培養(yǎng)溫度和時間等）每克（每毫升）檢樣所生長出來的細(xì)菌菌落總數(shù),。按國家標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定,，即在需氧情況下，37℃培養(yǎng)48h,，能在普通營養(yǎng)瓊脂平板上生長的細(xì)菌菌落總數(shù),，所以厭氧或微需氧菌、有特殊營養(yǎng)要求的
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血清的保存應(yīng)該注意以下幾點：（1）生物學(xué)實驗中需要長期保存的血清儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中,。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月,。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此,，血清在凍入低溫冰箱前,，預(yù)留體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂,。（2）熱滅活是指56℃,，30分鐘加熱已解凍的血清。生物學(xué)實驗中加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻,。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分（complement）滅活,。除非，一般不建議作此熱處理,，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,，而且還會影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作
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新鮮菌液或者新鮮培養(yǎng)物一般指處于對數(shù)生長期的菌體（細(xì)菌培養(yǎng)18-24h,，真菌2-3天,，黑曲霉為孢子），處于對數(shù)生長期的菌的活力和特性普遍認(rèn)為是*,。即用型菌株采用凍干工藝制備而成,，在此過程中不可避免會對微生物造成某種程度的損傷，同時低溫保存過程使微生物處于休眠狀態(tài),，生理活動受到抑制,，故其較新鮮培養(yǎng)物顯然是不同的。既然兩者并不相同,，那具體該如何應(yīng)用,？對比效果如何或者各自具備哪些優(yōu)勢呢,？1.在各應(yīng)用中的情況在微生物檢驗工作領(lǐng)域中，標(biāo)準(zhǔn)菌種主要應(yīng)用于以下幾方面：培養(yǎng)基適用性,、方法適用性和陽性對照等,。培養(yǎng)
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一、蛋白質(zhì)鹽析分離的原理：蛋白質(zhì)在稀鹽溶液中溶解度會隨著鹽濃度的增大而上升(鹽溶),，當(dāng)鹽濃度增大到一定數(shù)值時,，其溶解度又逐漸下降直至蛋白質(zhì)析出。鹽析的發(fā)生是由于鹽濃度增大到一定數(shù)值時使水活性降低,，導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子表面電荷逐漸被中和,，水化膜逐漸被破壞,，引起蛋白質(zhì)分子之間相互聚集并從溶液中析出,，后經(jīng)離心機(jī)分離后獲得沉淀物和上清液。二,、影響蛋白質(zhì)鹽析分離的因素：1,、蛋白質(zhì)濃度：蛋白質(zhì)濃度過大，鹽析時發(fā)生共沉現(xiàn)象,，分離效果不好,。蛋白質(zhì)濃度太稀，耗鹽量過大,，蛋白質(zhì)回收率低,。一般蛋白質(zhì)濃度在2.5%～3.0%
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一、肉眼觀察以下幾項：1.細(xì)胞瓶身：如果瓶身上沒有裂縫,，正常,；如果瓶身上有裂縫，則污染幾率非常大,。2.培養(yǎng)基顏色：如果培養(yǎng)基顏色是紅色或者粉色,，正常；如果是橙色,，則可能是污染或者細(xì)胞過密,；如果是黃色，則污染幾率非常大,。3.培養(yǎng)基澄清度：如果培養(yǎng)基澄清,，正常；如果有少許漂浮物,，則可能是污染或者有細(xì)胞凋亡,；如果培養(yǎng)基很渾濁，甚至出現(xiàn)絮狀物,，則污染幾率非常大,。二,、進(jìn)行顯微鏡下觀察（通常觀察前需先靜置細(xì)胞1-2h）顯微鏡下可以清晰觀察到細(xì)胞是否有菌類污染，菌類污染通常分為桿菌,、球菌和霉菌,，為了方便大家分
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siRNA，shRNA,，dsRNA,，miRNA間的區(qū)別
siRNA，shRNA,，dsRNA,，miRNA間的區(qū)別RNA干擾（RNAi），即用20多個核苷酸組成的短的雙鏈RNA（siRNA）代替?zhèn)鹘y(tǒng)反義核酸進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后基因沉默,，已經(jīng)迅速而廣泛地應(yīng)用到基因功能,，基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制研究等熱門領(lǐng)域，并為基因治療開辟了新的途徑,。近兩年來,，這方面的科學(xué)論文及報道爆炸性增長，幾乎每天都有新的結(jié)果涌現(xiàn),。這些論文中,，出現(xiàn)了很多與RNA干擾相關(guān)的概念，意思很相近但并不*相同,，這里列舉了幾個常見的RNA干擾相關(guān)的名詞及其簡單的解釋：1,、miRNA：在遺傳學(xué)中，微RNA（micr -
D-青霉胺，是青霉素的降解產(chǎn)物,，可作為原料藥,，也可作為中間體，進(jìn)一步深加工成青霉胺衍生物,。D-青霉胺具有強(qiáng)大的螯合銅,、鋅、汞等金屬離子的能力，臨床上廣泛地應(yīng)用于因先天性銅代謝障礙而導(dǎo)致的Wilson病(肝豆?fàn)詈俗冃?,。此外,，對嚴(yán)重活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、慢性活動性肝炎,、關(guān)節(jié)炎綜合征等疾病也有明顯療效,。D-青霉胺沒有抗菌特性，但相關(guān)文獻(xiàn)報道,，其可聯(lián)合三唑類藥物應(yīng)用于制備抑制耐藥型白色念珠菌產(chǎn)品,。白色念珠菌是一種重要的條件致病真菌，在人類中廣泛傳播,，通常會引起急性,、亞急性或慢性感染，也是現(xiàn)在醫(yī)院獲得性感
