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根據(jù)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷??爾曼醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)新研究,，隨著細(xì)胞老化,，它們排出有害垃圾的能力下降。研究結(jié)果表明,，老年神經(jīng)元中自噬的惡化 - 從未復(fù)制過(guò)的細(xì)胞和它們所居住的尸體一樣古老 - 可能是一系列神經(jīng)退行性疾病(如肌萎縮側(cè)索硬化癥,，阿爾茨海默氏癥)的危險(xiǎn)因素，和帕金森氏癥,。
使用來(lái)自年輕和老年小鼠的神經(jīng)元的活細(xì)胞成像,，生理學(xué)教授Erika Holzbaur博士和作者，Holzbaur實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員Andrea Stavoe博士本周在eLife上發(fā)表了他們的研究,。自噬的重要性在2016年被諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)所認(rèn)可,。
“科學(xué)家當(dāng)前的想法是,，自噬的減少使得神經(jīng)元更容易受到遺傳或環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的影響,，”Holzbaur說(shuō)。“我們研究方向的動(dòng)機(jī)是大多數(shù)神經(jīng)退行性疾病，其中伴有自噬的惡化,，例如肌萎縮側(cè)索硬化癥,，阿爾茨海默氏癥，亨廷頓氏癥和帕金森氏癥,，也是衰老的疾病,，”
在自噬開(kāi)始時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的一種組分,，稱為自噬體,，吞噬錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)或受損的結(jié)構(gòu)進(jìn)行降解，基本上將這種廢物隔離在生物垃圾袋中,。然后自噬體與第二種細(xì)胞結(jié)構(gòu)融合,，稱為溶酶體，其中含有分解垃圾所需的酶,，使組分可以回收和再利用,。這種優(yōu)雅的廢物清除流是保持神經(jīng)元健康的原因，但在不存在的情況下,，神經(jīng)元終會(huì)因無(wú)人看管的垃圾堆積而死亡,。
“在環(huán)衛(wèi)工人罷工期間思考城市街道，”斯塔沃說(shuō),。
研究小組評(píng)估了衰老期間小鼠神經(jīng)元自噬的發(fā)生率,，發(fā)現(xiàn)自噬體數(shù)量顯著減少，同時(shí)老年小鼠神經(jīng)元產(chǎn)生的自噬體結(jié)構(gòu)明顯缺陷,。
雖然自噬體形成的早期階段未受影響,，但他們發(fā)現(xiàn)老年小鼠的形成經(jīng)常停滯，而形成的那些則是畸形,。這些缺陷可能使垃圾在神經(jīng)元突觸處積聚,。Stavoe指出，在其他研究中,，已經(jīng)在患有神經(jīng)退行性疾病的供體的死亡人腦組織中觀察到具有錯(cuò)誤膜的自噬體,。
重要的是，在老年小鼠中開(kāi)啟蛋白質(zhì)WIPI2B可恢復(fù)老年神經(jīng)元中的自噬體形成,，使自噬垃圾運(yùn)輸過(guò)程重新上線,。這種拯救取決于WIPI2B的激活水平，提供對(duì)自噬體形成的生物學(xué)調(diào)節(jié)的洞察,。
另一方面,，當(dāng)研究人員從年輕神經(jīng)元中取出WIPI2B時(shí)，自噬體形成停滯不前,。“使用一種蛋白質(zhì)對(duì)這種驚人而*的自噬拯救提示了一種新的與年齡相關(guān)的神經(jīng)變性的治療靶點(diǎn),，”Stavoe說(shuō),。
