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一、肉眼觀察以下幾項：
1. 細(xì)胞瓶身：
如果瓶身上沒有裂縫,，正常,；如果瓶身上有裂縫，則污染幾率非常大,。
2. 培養(yǎng)基顏色：
如果培養(yǎng)基顏色是紅色或者粉色,，正常；如果是橙色,，則可能是污染或者細(xì)胞過密,；如果是黃色，則污染幾率非常大,。
3. 培養(yǎng)基澄清度：
如果培養(yǎng)基澄清,，正常,；如果有少許漂浮物，則可能是污染或者有細(xì)胞凋亡,；如果培養(yǎng)基很渾濁,，甚至出現(xiàn)絮狀物，則污染幾率非常大,。


 

二,、進(jìn)行顯微鏡下觀察（通常觀察前需先靜置細(xì)胞1-2h）
顯微鏡下可以清晰觀察到細(xì)胞是否有菌類污染，菌類污染通常分為桿菌,、球菌和霉菌,，為了方便大家分辨，我特地找了之前收到有典型污染的細(xì)胞照片,，希望能幫助大家判斷,。
1. 桿菌

常見的有大腸桿菌，長度通常在2-5um左右,。

2. 球菌

常見的有葡萄球菌,，直徑通常在1-2um左右。

3. 霉菌

常見的有毛霉,，菌絲寬2-10um左右,，長度短則幾十um，長則可達(dá)幾mm,。

       需要提醒的是,，因為運(yùn)輸過程中細(xì)胞離開了其正常生長所需要的環(huán)境，部分細(xì)胞會出現(xiàn)凋亡或產(chǎn)生細(xì)胞碎片,，容易誤認(rèn)為是細(xì)菌污染,；另外培養(yǎng)基中的雜質(zhì)纖維也容易誤認(rèn)為是霉菌污染，具體區(qū)分方法如下：

1.細(xì)胞碎片和桿菌
細(xì)胞碎片只會隨著細(xì)胞狀態(tài)的變差而變多,，通常增長不快,；桿菌則增殖非常快,，以常見的大腸桿菌為例,，常溫25℃增殖1倍需要40min左右（此數(shù)據(jù)可查閱相關(guān)文獻(xiàn)驗證），培養(yǎng)基很快變黃且渾濁,。

2.凋亡細(xì)胞和球菌
凋亡細(xì)胞通常只比正常細(xì)胞小一點(diǎn),，只會隨著細(xì)胞狀態(tài)的變差而變多，通常增長不快,；球菌則要小很多,，且成串或成團(tuán)，培養(yǎng)基很快變黃且渾濁,。
3.雜質(zhì)纖維和霉菌
雜質(zhì)纖維通常是過濾時殘留的濾紙纖維,，或者是酒精棉球上的棉纖維,，在不開瓶處理的情況下其數(shù)量不會增長；霉菌的話雖然增殖速度沒有桿菌和球菌快,，但還是會有明顯增殖,。