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本方案適用于面包、蘇打餅干,、牛奶,、酸奶、綠茶飲料中富馬酸二甲酯的測定,。

(1)富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)儲備液1000μg/mL: 準(zhǔn)確稱取適量富馬酸二甲酯固體標(biāo)準(zhǔn)品于10mL容量瓶中,，用乙腈配制成1000μg/mL的富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)儲備液(Cat.#: 48547)。

(2)富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)中間液20μg/mL: 吸取0.2mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液1000μg/mL于10mL容量瓶中,，用乙腈配制成20μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)中間液,。

3.1 固體樣品(面包、蘇打餅干)

準(zhǔn)確稱取2g試樣置于50mL離心管中,，加入5mL水,，放一顆均質(zhì)子，渦旋2-5min混勻,，加入5mL乙腈,，渦旋提取10min，然后加入1g氯化鈉,，4g無水硫酸鈉(Cat.#: 64616S),，渦旋2min，再以5000r/min離心3min,，轉(zhuǎn)移上層提取液至10mL容量瓶中,，殘?jiān)?mL乙腈重復(fù)提取一次，合并乙腈提取液并定容至刻度,，混勻待凈化,。

3.2 液體樣品(牛奶、酸奶,、綠茶飲料)

準(zhǔn)確稱取2g試樣置于50mL離心管中,，加入3mL水渦旋混勻，加入5mL乙腈,，渦旋提取10min,，然后加入1g氯化鈉，4g無水硫酸鈉(Cat.#: 64616S),，渦旋2min,，再以5000r/min離心3min，轉(zhuǎn)移上層提取液至10mL容量瓶中,，殘?jiān)?mL乙腈重復(fù)提取一次,，合并乙腈提取液并定容至刻度,，混勻待凈化。

ProElut^® C18/PSA 400mg/600mg/6mL (Cat.#: 64387)

(1)活 化：固相萃取小柱,，加入1g無水硫酸鈉,，依次用5mL乙酸乙酯、5mL乙腈活化,；

(2)上 樣：準(zhǔn)確吸取4mL提取液,，以不大于2mL/min的流速通過固相萃取柱，并開始收集,；

(3)淋 洗：待液面達(dá)到柱床表面時,，用2mL乙腈潤洗固相萃取柱內(nèi)壁；

(4)洗 脫：待液面達(dá)到柱床表面時,，用2mL乙腈洗脫小柱,，收集液于40℃氮吹至近干，用乙腈定容至2mL,，渦旋混合,。

色譜柱：DM-WAX, 30m x 0.25mm x 0.25μm (Cat.#: 7521)

進(jìn)樣口溫度：220℃

升溫程序：初始溫度60℃，以10℃/min升溫至120℃,，保持3min; 再以20℃/min升溫至250℃,，保持8min

載氣：氦氣

恒流模式：1.0mL/min

進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比5:1

進(jìn)樣量：1.0μL

離子源溫度：250℃

接口溫度：280℃

溶劑延遲：4min

電子轟擊電離源(EI)：選擇離子監(jiān)測模式(SIM),，分組監(jiān)測見表1

樣品富馬酸二甲酯的GC/MS檢測添加回收結(jié)果,。