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標(biāo)準(zhǔn)中“茯苓皮配方顆粒的檢測”,,使用迪馬色譜柱

檢測樣品:茯苓皮配方顆粒

檢測項(xiàng)目:特征圖譜

方案概述:2024年,,重慶市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布重慶市中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)(試行)第十二批的公告,。其中“茯苓皮配方顆?!睒?biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil®PlusC18,,4.6mm×250mm,,5μm(Cat.#:99403),。

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更新時(shí)間2025年01月09日

上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

下載方案
茯苓皮配方顆粒




2024年,,重慶市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布重慶市中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)(試行)第十二批的公告,。

其中“茯苓皮配方顆粒”標(biāo)準(zhǔn)檢測方案中,,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil® Plus C18,,4.6mm×250mm,,5μm(Cat.#:99403),。


一、品種說明 >>

【來源】本品為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf菌核的干燥外皮經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒,。


【制法】取茯苓皮飲片10000g,,加水煎煮,濾過,,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為2%~6%),,加入輔料適量,干燥(或干燥,,粉碎),,再加入輔料適量,混勻,,制粒,,制成1000g,即得,。


【性狀】本品為淺灰黃色至淺灰棕色的顆粒,;氣微,味微苦,。 



二,、特征圖譜 >>

【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。


色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(柱長為250mm,,內(nèi)徑為4.6mm,,粒徑為5μm);以乙腈為流動(dòng)相A,,以0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相B,,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫,;流速為每分鐘0.8mL;柱溫為30℃,;檢測波長為242nm,。理論板數(shù)按茯苓酸A峰計(jì)算應(yīng)不低于8000。 

圖片


參照物溶液的制備  取茯苓皮對照藥材2g,,加水50mL,,加熱回流30分鐘,放冷,,濾過,,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?5mL,,超聲處理(功率250W,,頻率40kHz)30分鐘,放冷,,搖勻,,濾過,取續(xù)濾液,,作為對照藥材參照物溶液,。另取[含量測定]項(xiàng)下的對照品溶液,作為對照品參照物溶液,。再取松苓新酸對照品適量,,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,作為對照品參照物溶液,。


供試品溶液的制備  取本品適量,,研細(xì),取約1.0g,,精密稱定,,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20mL,,稱定重量,,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)30分鐘,,放冷,,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,,搖勻,,濾過,取續(xù)濾液,,即得,。


測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL,,注入液相色譜儀,測定,,即得,。供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)6個(gè)特征峰,并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的6個(gè)特征峰保留時(shí)間對應(yīng),,其中峰3,、峰5應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰保留時(shí)間相對應(yīng)。與茯苓酸A參照物峰相對應(yīng)的峰為S1峰,,計(jì)算峰1,、峰2、峰4與S1峰的相對保留時(shí)間,,其相對保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),,規(guī)定值為:0.81(峰1)、0.91(峰2),、1.29(峰4),。與松苓新酸參照物峰相對應(yīng)的峰為S2峰,計(jì)算峰6與S2峰的相對保留時(shí)間,,其相對保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),,規(guī)定值為:1.13(峰6),。

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