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【來源】本品為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf菌核的干燥外皮經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。

【制法】取茯苓皮飲片10000g,，加水煎煮,，濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為2%~6%）,，加入輔料適量,，干燥（或干燥，粉碎）,，再加入輔料適量,，混勻，制粒,，制成1000g,，即得。

【性狀】本品為淺灰黃色至淺灰棕色的顆粒,；氣微,，味微苦。 

【特征圖譜】照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測定,。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為250mm，內(nèi)徑為4.6mm,，粒徑為5μm）,；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B,，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫,；流速為每分鐘0.8mL；柱溫為30℃,；檢測波長為242nm,。理論板數(shù)按茯苓酸A峰計算應(yīng)不低于8000,。 

參照物溶液的制備  取茯苓皮對照藥材2g，加水50mL,，加熱回流30分鐘,，放冷，濾過,，濾液蒸干,，殘渣加甲醇25mL，超聲處理（功率250W,，頻率40kHz）30分鐘,，放冷，搖勻,，濾過,，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液,。另取[含量測定]項下的對照品溶液,，作為對照品參照物溶液。再取松苓新酸對照品適量,，加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備  取本品適量,，研細,，取約1.0g，精密稱定,，置具塞錐形瓶中,，精密加入甲醇20mL，稱定重量,，超聲處理（功率250W,，頻率40kHz）30分鐘，放冷,，再稱定重量,，用甲醇補足減失的重量，搖勻,，濾過,，取續(xù)濾液，即得,。

測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀,，測定,，即得,。供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)6個特征峰，并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的6個特征峰保留時間對應(yīng),，其中峰3,、峰5應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰保留時間相對應(yīng)。與茯苓酸A參照物峰相對應(yīng)的峰為S1峰,，計算峰1,、峰2、峰4與S1峰的相對保留時間,，其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),，規(guī)定值為：0.81（峰1）、0.91（峰2）,、1.29（峰4）,。與松苓新酸參照物峰相對應(yīng)的峰為S2峰，計算峰6與S2峰的相對保留時間,，其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),，規(guī)定值為：1.13（峰6）。