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2025年度醫(yī)藥健康領(lǐng)域儲(chǔ)備項(xiàng)目征集工作開始
2025年06月11日 14:38:05
來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量：1120
近日，北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì),、中關(guān)村科技園區(qū)管理委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于征集2025年度醫(yī)藥健康領(lǐng)域儲(chǔ)備項(xiàng)目的通知》,。本次征集面向五大專題：創(chuàng)新藥研發(fā)、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā),、創(chuàng)新藥械示范應(yīng)用研究,、專業(yè)技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,。
醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)是保障人民生命健康的重要基石,。回顧那段被新冠疫情肆虐的歲月,，更讓人們深切體會(huì)到醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略地位和基礎(chǔ)保障功能,。隨著廣大人民群眾健康需求的日益增長(zhǎng)和人口老齡化不斷加速，加快推動(dòng)醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展勢(shì)在必行,。
為加快打造具有國(guó)際影響力的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地,，進(jìn)一步落實(shí)北京市相關(guān)政策，近日，北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì),、中關(guān)村科技園區(qū)管理委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于征集2025年度醫(yī)藥健康領(lǐng)域儲(chǔ)備項(xiàng)目的通知》,。
本次征集范圍廣、方向清晰,，面向五大專題：創(chuàng)新藥研發(fā)（方向：細(xì)胞與基因治療,、生物藥、化學(xué)藥,、疫苗,、中藥）、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)（方向：第Ⅱ,、Ⅲ類醫(yī)療器械,、醫(yī)療器械核心零部件）、創(chuàng)新藥械示范應(yīng)用研究（方向：創(chuàng)新藥上市后評(píng)價(jià),、創(chuàng)新醫(yī)療器械示范應(yīng)用研究,、創(chuàng)新藥械擴(kuò)大適應(yīng)癥臨床研究）、專業(yè)技術(shù)服務(wù)（方向：創(chuàng)新藥械早期研發(fā)與臨床試驗(yàn)服務(wù),、專業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)）,、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（方向：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源、類器官與器官芯片）,。
本次申報(bào)采取在線申報(bào)方式,，申報(bào)系統(tǒng)將于2025年6月6日（星期五）12:00至7月4日（星期五）17:00期間開放，截止時(shí)間后系統(tǒng)自動(dòng)關(guān)閉,。
全文如下：
關(guān)于征集2025年度醫(yī)藥健康領(lǐng)域儲(chǔ)備項(xiàng)目的通知
為加快打造具有國(guó)際影響力的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地,，落實(shí)《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃(2024-2026年)》、《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2025年)》,、《北京市加快細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展三年行動(dòng)方案》和《加快北京市腦機(jī)接口創(chuàng)新發(fā)展行動(dòng)方案(2025-2030年)》等政策措施，現(xiàn)面向我市醫(yī)藥健康領(lǐng)域創(chuàng)新主體公開征集儲(chǔ)備項(xiàng)目,。
一,、征集范圍
專題一、創(chuàng)新藥研發(fā)
方向1.細(xì)胞與基因治療
結(jié)合未被滿足的臨床需求,，圍繞靶點(diǎn)選擇與驗(yàn)證,、載體遞送、細(xì)胞培養(yǎng)與擴(kuò)增等技術(shù)難點(diǎn),，支持包括但不限于CAR-T/TCR-T細(xì)胞,、干細(xì)胞、CRISPR基因編輯,、rAAV病毒載體,、腫瘤新生抗原DC疫苗、核酸類等處于臨床前研究或臨床研究階段的細(xì)胞與基因治療藥物的研發(fā)。
方向2.生物藥
結(jié)合未被滿足的臨床需求,，圍繞免疫原性,、連接子穩(wěn)定性、降低脫靶毒性等技術(shù)難點(diǎn),，支持抗體藥,、抗體偶聯(lián)藥物、多肽藥物等處于臨床前研究或臨床研究階段的生物大分子藥物研發(fā),。
方向3.化學(xué)藥
結(jié)合未被滿足的臨床需求,，圍繞蛋白降解靶向聯(lián)合體技術(shù)、給藥新技術(shù),、藥物緩釋控釋等技術(shù)難點(diǎn),，支持新機(jī)制、新靶點(diǎn),、新結(jié)構(gòu),、新劑型等處于臨床前研究或臨床研究階段的化學(xué)藥研發(fā)。
方向4.疫苗
開發(fā)使用新佐劑或新佐劑系統(tǒng)的預(yù)防用疫苗或新型多聯(lián)多價(jià)疫苗,、基因工程疫苗,、重組蛋白疫苗等處于臨床前研究或臨床研究階段的新型疫苗研發(fā)。
方向5.中藥
聚焦中醫(yī)優(yōu)勢(shì)病種開展相關(guān)研發(fā)與轉(zhuǎn)化研究,，支持包括確有臨床療效的方藥開發(fā)為院內(nèi)制劑,；支持成分清楚、作用機(jī)理明確的創(chuàng)新中藥研發(fā),；支持院內(nèi)制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化研究等,。
專題二：創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)
方向1.第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械
圍繞臨床診療需求,，支持國(guó)際原創(chuàng),、國(guó)內(nèi)首創(chuàng)的創(chuàng)新醫(yī)療裝備(如醫(yī)學(xué)影像診療設(shè)備、放射性治療設(shè)備,、高難度手術(shù)機(jī)器人,、體外診斷儀器等)、創(chuàng)新植介入器械(如骨科,、心血管,、神經(jīng)介入等領(lǐng)域植介入產(chǎn)品)、腦機(jī)接口創(chuàng)新產(chǎn)品(面向運(yùn)動(dòng)康復(fù),、神經(jīng)和精神類疾病,、視聽感知重建、學(xué)習(xí)障礙,、語(yǔ)言,、特殊場(chǎng)景等)研發(fā)，以及用于腫瘤等惡性疾病、罕見病,、兒童疾病,、神經(jīng)退行性疾病、復(fù)雜感染性疾病等疾病診斷的體外診斷試劑研發(fā),。
方向2.醫(yī)療器械核心零部件
對(duì)標(biāo)國(guó)際先進(jìn)水平,，針對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械中尚未實(shí)現(xiàn)自主研發(fā)生產(chǎn)的核心零部件，支持包括但不限于DSA球管,、高熱容量CT球管,、閃爍晶體探測(cè)器、體外診斷設(shè)備用光電倍增管,、單光子計(jì)數(shù)器,、高精度真空電機(jī)、腦機(jī)接口所需電極,、芯片及神經(jīng)編解碼系統(tǒng)等研發(fā),。
專題三：創(chuàng)新藥械示范應(yīng)用研究
方向1.創(chuàng)新藥上市后評(píng)價(jià)
支持2023年以來(lái)獲批的創(chuàng)新價(jià)值高但臨床數(shù)據(jù)較少、實(shí)際證據(jù)不充分的創(chuàng)新藥臨床評(píng)價(jià)研究,，包括但不限于有效性,、安全性、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面,，制定創(chuàng)新藥臨床價(jià)值評(píng)價(jià)方案,。課題完成時(shí)，為更新創(chuàng)新藥用藥方案在專家共識(shí),、診療規(guī)范或診療指南中的推薦級(jí)別提供證據(jù)支持,。
方向2.創(chuàng)新醫(yī)療器械示范應(yīng)用研究
支持2023年以來(lái)經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序或醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序獲批上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品開展多中心應(yīng)用示范研究。課題完成時(shí),，形成創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)報(bào)告,、制定產(chǎn)品使用規(guī)范、或技術(shù)規(guī)范,，為形成專家共識(shí)或指南提供證據(jù)支持,；支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)從臨床應(yīng)用角度對(duì)產(chǎn)品的技術(shù)性能、參數(shù),、質(zhì)量等提出改進(jìn)建議，推動(dòng)產(chǎn)品的迭代升級(jí)并進(jìn)行臨床驗(yàn)證,，促進(jìn)產(chǎn)品更好地應(yīng)用于臨床,，課題完成時(shí)，形成新一代樣機(jī),。
方向3.創(chuàng)新藥械擴(kuò)大適應(yīng)癥臨床研究
圍繞臨床需求,，支持已上市創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械開展擴(kuò)大適應(yīng)癥的臨床研究，為產(chǎn)品新增適應(yīng)癥的注冊(cè)審批提供證據(jù)支持。
專題四：專業(yè)技術(shù)服務(wù)
方向1. 創(chuàng)新藥械早期研發(fā)與臨床試驗(yàn)服務(wù)
為創(chuàng)新藥械企業(yè)提供早期研發(fā),、臨床研究與試驗(yàn)等專業(yè)技術(shù)服務(wù),，包括藥物靶點(diǎn)的預(yù)測(cè)與篩選、高通量的化學(xué)與生物合成,、藥物評(píng)價(jià)與復(fù)雜疾病動(dòng)物模型的開發(fā),、高標(biāo)準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制等，建設(shè)具有國(guó)際化服務(wù)能力的臨床前評(píng)價(jià)與臨床CRO平臺(tái),，提升藥械產(chǎn)品研發(fā)水平,，加速藥械產(chǎn)品上市進(jìn)程。
方向2. 專業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)
重點(diǎn)針對(duì)細(xì)胞與基因治療,、大分子生物藥,、小分子藥、高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域,，建設(shè)具有海外注冊(cè)申報(bào)能力,、商業(yè)化生產(chǎn)能力的研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)開發(fā),，海外注冊(cè)申報(bào),、商業(yè)拓展等服務(wù)能力，在上述領(lǐng)域形成競(jìng)爭(zhēng)力優(yōu)勢(shì),。針對(duì)腦機(jī)接口領(lǐng)域,，建設(shè)大數(shù)據(jù)公共服務(wù)平臺(tái)、檢驗(yàn)檢測(cè)公共技術(shù)平臺(tái),，實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與分析,、腦機(jī)接口技術(shù)與應(yīng)用產(chǎn)品的全鏈條評(píng)測(cè)。
專題五：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
方向1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源
基于人工馴養(yǎng)野生動(dòng)物和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物自發(fā)突變品系等動(dòng)物,，聚焦具有獨(dú)特生物學(xué)特性和應(yīng)用前景的嚙齒類等動(dòng)物,，創(chuàng)建不少于2種遺傳背景明確、質(zhì)量合格的可用于新藥研發(fā),、生物制品生產(chǎn),、人類重大疾病和傳染性疾病研究等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源，開展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源鑒定與評(píng)價(jià)技術(shù),、保藏技術(shù)與共享機(jī)制研究,，建立實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源的生物學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)。
方向2. 類器官與器官芯片
開展基于類器官或器官芯片進(jìn)行體外藥效和安全性評(píng)價(jià)方法研究,，推動(dòng)在藥物研發(fā)特定階段對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物替代技術(shù)的儲(chǔ)備,；針對(duì)缺少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的疾病和復(fù)雜系統(tǒng)疾病,，建立類器官或器官芯片病生理模型,，應(yīng)用于臨床前藥物研發(fā)，輔助臨床試驗(yàn)申報(bào),。
二,、申報(bào)要求
1.鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)、高校院所與醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合申報(bào),。其中：專題一(方向5可由在京醫(yī)藥企業(yè)或在京三級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)牽頭申報(bào))和專題二要求由在京注冊(cè)的醫(yī)藥企業(yè)牽頭申報(bào),；專題三要求由在京三級(jí)及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)牽頭、聯(lián)合在京醫(yī)藥企業(yè)共同申報(bào),；專題四要求在京注冊(cè)的醫(yī)藥企業(yè)牽頭申報(bào),；專題五方向1要求申報(bào)單位應(yīng)為從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的單位,，研究團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源創(chuàng)建方面具有一定的前期工作基礎(chǔ),，保有種群。
2.申報(bào)專題一,、二的單位需按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的品種開發(fā)階段進(jìn)行申報(bào),，即分別為臨床前研究階段(課題完成時(shí)，需完成臨床前全部研究工作,，達(dá)到臨床試驗(yàn)申報(bào)條件),、臨床研究階段(課題完成時(shí)，需完成階段性臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告),，不可跨階段申報(bào),。申報(bào)醫(yī)療器械核心零部件研發(fā)時(shí)，申報(bào)單位需包含相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),，開展應(yīng)用評(píng)測(cè),。
3.每個(gè)企業(yè)限申報(bào)1項(xiàng)課題(含聯(lián)合申報(bào)課題)，且作為承擔(dān)單位在研市科技計(jì)劃項(xiàng)目(課題)不超過1項(xiàng),。由企業(yè)申報(bào)的課題,，企業(yè)配套經(jīng)費(fèi)應(yīng)與科技經(jīng)費(fèi)比例不低于2:1，且企業(yè)應(yīng)具備較強(qiáng)的基礎(chǔ)實(shí)力,，近年來(lái)運(yùn)營(yíng)狀況良好,，行業(yè)帶動(dòng)力強(qiáng)。
4.申報(bào)課題研究?jī)?nèi)容已經(jīng)獲得市級(jí)財(cái)政資金支持的(包括但不限于市科委中關(guān)村管委會(huì)科技計(jì)劃項(xiàng)目),，不得重復(fù)申報(bào),。
5.申報(bào)單位和申報(bào)負(fù)責(zé)人需符合《北京市科技計(jì)劃項(xiàng)目(課題)管理辦法》和《北京市科技計(jì)劃管理相關(guān)責(zé)任主體信用管理辦法》要求。
6.申報(bào)單位和參加人員應(yīng)遵守科研倫理準(zhǔn)則,，遵守人類遺傳資源管理相關(guān)法規(guī)和生物安全管理相關(guān)規(guī)定,，符合科研誠(chéng)信管理要求，承諾所提交材料真實(shí)性,。
7.項(xiàng)目執(zhí)行周期原則上不超過3年,。
三、申報(bào)方式
1.采取在線申報(bào)方式,，申報(bào)單位通過法人一證通登錄“北京市科技計(jì)劃綜合管理平臺(tái)-在線服務(wù)系統(tǒng)”(https://mis.kw.beijing.gov.cn/)更新本單位信息后(以自然人賬號(hào)申報(bào)的，需綁定單位后再填報(bào)),，點(diǎn)擊“項(xiàng)目申報(bào)”,，選擇“北京市科委、中關(guān)村管委會(huì)關(guān)于征集2025年度醫(yī)藥健康領(lǐng)域儲(chǔ)備項(xiàng)目的通知”,，點(diǎn)擊申報(bào)方向,，完成課題申報(bào)材料填寫，主要包括：課題實(shí)施方案,、企業(yè)情況信息表,、負(fù)責(zé)人及申報(bào)單位承諾書(需簽字蓋章)，并上傳申報(bào)課題所需的其他證明性材料,?；虻卿洷本┦腥嗣裾T戶網(wǎng)站“政策兌現(xiàn)”欄目(https://zhengce.beijing.gov.cn)選擇相對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目進(jìn)行申報(bào)。
2.申報(bào)系統(tǒng)將于2025年6月6日(星期五)12:00至7月4日(星期五)17:00期間開放,，截止時(shí)間后系統(tǒng)自動(dòng)關(guān)閉。申報(bào)單位需在系統(tǒng)開放期間完成本單位申報(bào)課題審核并統(tǒng)一提交,，系統(tǒng)關(guān)閉后將不再受理,。
四、咨詢電話
政策咨詢電話：010-62896868-810/807(專題一),、010-62897908(專題二),、010-62896868-865(專題三)、010-62896318(專題四),、010-55572389(專題五)
技術(shù)支持電話：010-58858680,、010-58858685
咨詢時(shí)間：工作日9:00-12:00，14:00-17:30
北京市科委,、中關(guān)村管委會(huì)
2025年6月6日
素材來(lái)源：北京市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)
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