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細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
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化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
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細(xì)胞生物學(xué)
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細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
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植物檢測系列試劑盒
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環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
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生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
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蛋白研究系列
修飾檢測試劑盒
化學(xué)室安全管理這8點(diǎn)你都知道嗎,?(二)2021/10/18
上篇給大家講了化驗(yàn)室安全管理的前4點(diǎn),,今天給大家講下后面4點(diǎn),,分別是化驗(yàn)室防觸電,、防爆,、防環(huán)境污染,、防野蠻作業(yè),。希望大家從這8點(diǎn)中能從中預(yù)防相關(guān)安全事故,切切實(shí)實(shí)做好實(shí)驗(yàn)室安全管理,。5,、化驗(yàn)室防觸電首...
化學(xué)室安全管理這8點(diǎn)你都知道嗎?(一)2021/10/18
近些年來,,海內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室安全事故頻發(fā),,我國對實(shí)驗(yàn)室的安全管理也越來越重視,實(shí)驗(yàn)室種類較多,,尤其是對化驗(yàn)室的管理尤為看重,。而根據(jù)化驗(yàn)室的特點(diǎn),化驗(yàn)室安全包括防水,、防火,、防毒、防腐蝕,、防觸電,、防爆、防環(huán)境污...
這三個管理要求是每個實(shí)驗(yàn)室工作人員都需要注意的,!2021/10/18
要做好實(shí)驗(yàn)室管理要注意的地方太多,比如不但要做好儀器設(shè)備管理,,還要做好實(shí)驗(yàn)室工作人員管理,。但歸根結(jié)底,想做好實(shí)驗(yàn)室管理,,要看有沒有制定規(guī)范化管理要求,。今天為樂小編給大家整理了三點(diǎn):1、實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理...
醫(yī)療耗材管理這三大痛點(diǎn)有多少人知道,?2021/10/18
試劑耗材因?yàn)槠浞诸惗啵昧看?,想管理好比較難,,尤其是醫(yī)院的試劑耗材管理。醫(yī)院試劑耗材也叫醫(yī)療耗材,,又分為高值耗材,、低值耗材、體外診斷試劑等,。為樂小編就這三個醫(yī)療耗材管理,,給大家簡單說下其中存在的痛點(diǎn)和...
想做好化學(xué)試劑管理,?這四點(diǎn)你都知道了嗎?2021/10/15
試劑種類繁多,,而化學(xué)試劑無疑是試劑其中一種非常重要的試劑,。它是進(jìn)行化學(xué)研究,、成分分析的相對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),是科技進(jìn)步的重要條件,,可以說是化學(xué)工作者的眼睛?,F(xiàn)化學(xué)試劑己廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè),、醫(yī)療,、科學(xué)、檢驗(yàn)檢...
無菌技術(shù):細(xì)胞培養(yǎng)的第一步2021/10/15
細(xì)胞培養(yǎng)是一整套的實(shí)驗(yàn)操作體系,,它涉及到實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),、無菌操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)安全,、倫理,、培養(yǎng)器皿、支持物選擇,、質(zhì)量控制等多方面的理論知識和實(shí)驗(yàn)操作,。對于剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)或日常需要和細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品打交道的服務(wù)人員...
qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟(三)2021/10/15
未經(jīng)處理的擴(kuò)增曲線對數(shù)圖如下。以下情況,,基線不需要調(diào)節(jié):1,、樣本擴(kuò)增曲線剛好在基線最大值的地方開始。2,、濃度最高的樣本,即擴(kuò)增曲線最快進(jìn)入指數(shù)期的,,Ct值小于15(基數(shù)上限),。以下情況,基線需要調(diào)節(jié):...
qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟(二)2021/10/15
閾值,,我們在操作軟件時上下拉動的橫線,,是決定Ct值的因素之一。閾值是熒光信號相對于基線有顯著增強(qiáng)的點(diǎn),,大多數(shù)儀器會根據(jù)基線平均信號,,自動計(jì)算熒光信號的閾值水平,并設(shè)置一個比平均值高10倍的閾值,。也就是...
qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟(一)2021/10/15
實(shí)時熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)會產(chǎn)生大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),,一般可以用PCR儀自帶的軟件進(jìn)行收集、分析,。但即使有了方便可靠的軟件,,我們也需要對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行檢查、再分析,,評估數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性,。這需要三個基本的步驟,。第一...
qPCR實(shí)驗(yàn)中探針和引物有什么區(qū)別,?2021/10/14
可能會有小伙伴分不清楚探針和引物,,覺得都是寡核苷酸沒什么區(qū)別。接下來告訴你,,他們之間有什么區(qū)別:1,、用途不同引物:用于pcr擴(kuò)增探針:用于標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物2、本質(zhì)不同引物:是一小段DNA或RNA,,作用是在...
qPCR中的絕對定量是什么?2021/10/14
絕對定量目的是使用PCR測定目的基因在樣本中的數(shù)量,,即拷貝數(shù),。在絕對定量中,想要得到目的基因的拷貝數(shù),,需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖需要將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至不同濃度,作為模板進(jìn)行PCR,。標(biāo)準(zhǔn)品是已知濃度...
qPCR中的相對定量是什么?2021/10/14
相對定量常用于測定兩個不同樣品中靶基因量的差異,,例如使用實(shí)時RT-PCR法定量檢測mRNA水平的實(shí)驗(yàn),。進(jìn)行相對定量實(shí)驗(yàn)分析兩個不同樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時,需要對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,,設(shè)置其中一個樣品的靶基因表...
什么是多重PCR?2021/10/14
多重PCR反應(yīng)是指在單次PCR反應(yīng)中同時擴(kuò)增一種以上的靶基因?,F(xiàn)有多種熒光染料可使用,,使得運(yùn)行多重實(shí)時熒光PCR成為可能。如能同時檢測薪冠,、甲流,、乙流的核酸檢測試劑盒,實(shí)驗(yàn)原理就是多重PCR,。常見的熒...
實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(六)2021/10/14
引物和探針的濃度也需要尋找*濃度,,這通常憑借經(jīng)驗(yàn)決定。為什么要尋找*濃度呢,?因?yàn)橄馮aqman探針在反應(yīng)過程中會被破壞,,需要在起始濃度便保留足量的探針。這個濃度通常是在反應(yīng)體系中達(dá)到250nmol/L...
實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(五)2021/10/12
想要提高探針的的效果,,可以考慮在探針上采用LNA(鎖核酸)堿基或MGB(小溝結(jié)合劑)基團(tuán),。這樣做的效果是:1,、增強(qiáng)探針與靶序列的雜交強(qiáng)度。增強(qiáng)結(jié)合的特異性后,,背景噪聲降低,,從而提高整個實(shí)驗(yàn)的靈敏度。2...

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