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防污指南——推薦這幾個實驗室常用滅菌方式！2022/1/5
那細胞往哪放呢,？培養(yǎng)材料消毒了嗎,？真是不讓人省心.....哎呀，哪那么容易污染,？世上可沒有后悔藥哦做實驗第一步要做什么,？檢查實驗環(huán)境實驗醫(yī)學(xué)微生物學(xué)常用的器材一般包括玻璃器材、金屬器械,、橡膠制品及塑料...
血清常見問題解決方法2022/1/5
正常情況下,，融化后血清的外觀顏色應(yīng)該是？血清為動物來源,，成分復(fù)雜,，不同批次間會存在一些外觀上的差別。一般情況下,，它們的顏色可能是金黃色,、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間,。?血清應(yīng)如何保存,？未拆封的血清...
細胞不好養(yǎng),？是因為它不夠好。2022/1/5
培養(yǎng)基“細胞的家”培養(yǎng)細胞的重要環(huán)節(jié)很多,，其中重要的一步就是為細胞選擇適合的生長環(huán)境,，建立一個細胞滿意的“家”—成分適合又營養(yǎng)豐富細胞培養(yǎng)基。細胞培養(yǎng)基是供給細胞營養(yǎng),、維持細胞生長和增殖的多種營養(yǎng)物質(zhì)...
常見細胞污染類型及預(yù)防辦法2022/1/4
凡混入細胞培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都應(yīng)視為污染,，細胞污染不能*被消除，但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴(yán)重性,。本文將簡要介紹幾種常見的細胞污染類型及處理方法,。常見污染類型細菌污染...
HK-2細胞出現(xiàn)空泡是正常的嗎,？2022/1/4
建系背景人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞系HK-2,，取自正常成人腎臟的永生化近端小管上皮,，通過轉(zhuǎn)入HPV-16E6/E7基因構(gòu)建而成，并在無血清培養(yǎng)基中持續(xù)生長了一年多,。HK-2的生長依賴于表皮生長因子EGF...
認識黑膠蟲的真面目（上）2022/1/4
江湖上流傳很久的黑膠蟲,，到底真實身份是啥？今天讓我們一起來扒一扒~我們收集了全國29個黑膠蟲污染樣本進行DNA提取,、測序,、數(shù)據(jù)庫比對，得到了鑒定結(jié)果,，一起和大家分享一下吧,。表：黑膠蟲檢定微生物種屬樣本...
細胞的必須檢查,，你有做過嗎？2022/1/4
文章描述了一個典型的工作流程,，與細胞操作需要注意的必要步驟,，為了成功地應(yīng)用哺乳動物細胞系，它們必須在受控的條件下生長,，并需要自己特定的生長介質(zhì),。此外，為了保證一致性,，必須定期監(jiān)測它們的生長情況,。當(dāng)細胞...
IPS細胞怎么誘導(dǎo)分化,？2022/1/4
IPSC生成通常是實現(xiàn)真正的實驗?zāi)繕?biāo)的中間步驟,。它一般應(yīng)用于：人胚胎發(fā)育建模；作為難以分離的細胞來源,，用于基礎(chǔ)研究和疾病建模,；藥物篩選應(yīng)用；細胞替代治療,。IPS神經(jīng)分化的protocol,，以下是神經(jīng)細...
細胞凍存相關(guān)實驗操作詳解2021/12/27
一、怎樣凍存動物細胞?一個實驗室得到一個新的細胞株后,，首先要把該細胞株培養(yǎng)擴增后凍存起來,。細胞凍存首先可以在由于污染等情況丟失細胞時有備份可用，另外幾乎所有細胞在培養(yǎng)傳代的過程中發(fā)生一定程度的變異,，為...
CaCl2 法制備感受態(tài)細胞2021/12/24
材料與儀器【器材】1．培養(yǎng)皿2．恒溫培養(yǎng)箱【試劑】1．LB培養(yǎng)基2．選擇性LB瓊脂培養(yǎng)平板（含氨芐青霉素,，終濃度為50μg/ml）3．氨芐青霉素100mg/ml4．宿主細菌：經(jīng)100mmol/LCaC...
牙簽法小量制備質(zhì)粒DNA實驗2021/12/24
原理用牙簽從瓊脂培養(yǎng)基上挑取的菌落可直接用于制備質(zhì)粒DNA。所得的閉合環(huán)狀DNA往往雜質(zhì)太多,，不能作為大多數(shù)限制酶的底物,。材料與儀器抗生素溴酚藍溶液EDTA溴化乙錠NSS溶液KCl瓊脂糖凝膠LB、YT...
制備YAC DNA進行Southern印跡分析2021/12/24
材料與儀器酵母菌AHCSCESCEMTris·ClEDTATE乙酸甲RNaseA異丙醇NaCl培養(yǎng)箱離心管轉(zhuǎn)子步驟1.接種一個紅色的含YAC克隆的酵母菌落于盛有20mlAHC培養(yǎng)基的250ml三角燒瓶...
YAC 克隆的分析實驗 實驗庫 參考來源：2021/12/24
材料與儀器酵母菌AHCYPD甘油培養(yǎng)箱冷凍管步驟1.用接種棒將含重組載體pYAC的AB1380菌株劃線接種在AHC平板上,，倒扣平板于30℃培養(yǎng),，直至長出1~3mm大小的紅色菌落為止。2.短期保存：用P...
熒光原位雜交技術(shù)2021/12/24
原理用已知的標(biāo)記單鏈核酸為探針,，按照堿基互補的原則,，與待檢材料中未知的單鏈核酸進行異性結(jié)合，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸,。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列,，因而可以探針直接與染色體進行...
細胞傳代培養(yǎng)實驗常見問題詳解2021/12/23
01一般拿到細胞后，應(yīng)該注意什么?收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時的培...
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