細(xì)胞培養(yǎng)遇到問題,？怎么解決？

時(shí)間：2022/1/15閱讀：1996

培養(yǎng)細(xì)胞的過程中,，時(shí)常會(huì)遇到各種的問題,，怎么辦？以下是整理的一些常用問題的解決辦法,。

培養(yǎng)液pH值變化太快

可能原因：

(1)CO2張力不對(duì),。
(2)培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。
(3)NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足,。
(4)培養(yǎng)液中鹽濃度不正確,。
(5)細(xì)菌、酵母或真菌污染,。

建議解決方法：

(1)按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對(duì)應(yīng)CO2濃度為5%到10%。
(2)松開瓶蓋1/4圈,。
(3)改用不依賴CO2培養(yǎng)液,。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度。
(4)在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks鹽配制的培養(yǎng)液,。
(5)丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌,。

培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,，但pH值不變

可能原因：

(1)洗滌劑清洗后殘留有磷酸鹽，將培養(yǎng)基成分沉淀下來,。
(2)冰凍保存培養(yǎng)液,。

建議解決方法：

(1)用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后滅菌,。
(2)將培養(yǎng)液加熱到37℃,，搖動(dòng)使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液,。

培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,，同時(shí)pH發(fā)生變化

可能原因：

(1)細(xì)菌或真菌污染。

建議解決方法：

(1)丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌,。

培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁

可能原因：

(1)胰蛋白酶消化過度,。
(2)支原體污染,。
(3)培養(yǎng)瓶瓶底不干凈,。

(4)培養(yǎng)液pH值過堿(NaHCO3分解)。

(5)消化液或培養(yǎng)液配制錯(cuò)誤,、過期儲(chǔ)存,、儲(chǔ)存不當(dāng)。
(6)細(xì)胞老化(如傳代前細(xì)胞已匯合導(dǎo)致失去貼附性),。
(7)接種細(xì)胞起始濃度太低或太高,。

建議解決方法：

(1)縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度。
(2)分離培養(yǎng)物,，檢測支原體,。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,，丟棄培養(yǎng)物,。
(3)注意刷洗，或換用一次性塑料培養(yǎng)瓶,。
(4)使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2(將培養(yǎng)液敞口放入培養(yǎng)箱也可),。
(5)重新配置消化液或培養(yǎng)液。
(6)啟用新的保種細(xì)胞,。
(7)調(diào)節(jié)最佳接種細(xì)胞濃度,。

懸浮細(xì)胞成簇

可能原因：

(1)培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子,。
(2)支原體污染,。
(3)蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解釋。
(4)DNA污染,。

建議解決方法：

(1)用無鈣鎂平衡鹽氵容液洗滌細(xì)胞,，輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液。
(2)分離培養(yǎng)物,，檢測支原體,。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物,。
(3)用DNase I處理細(xì)胞,。

原代細(xì)胞培養(yǎng)物污染

可能原因：

(1)原代培養(yǎng)組織在進(jìn)入培養(yǎng)前已污染。

建議解決方案：

(1)培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的平衡鹽溶液反復(fù)沖洗組織,。

培養(yǎng)細(xì)胞生長減慢

可能原因：

(1)由于更換不同培養(yǎng)液或血清,。

(2)培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如谷氨酰胺或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。
(3)培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染。
(4)試劑保存不當(dāng),。
(5)接種細(xì)胞起始濃度太低,。
(6)細(xì)胞已老化。
(7)支原體污染,。

建議解決方案：

(1)比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)。讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液,。
(2)換入新鮮配制培養(yǎng)液,，或補(bǔ)加谷氨酰胺及生長因子。
(3)用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),，如發(fā)現(xiàn)污染,，丟棄培養(yǎng)物?；蛴每股爻?。
(4)血清需保存在-5℃到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存,。含血清*培養(yǎng)液在2-8℃保存,，并在2周內(nèi)用完。
(5)增加接種細(xì)胞起始濃度,，換用新的保種細(xì)胞,。
(7)分離培養(yǎng)物，檢測支原體,。清潔支架和培養(yǎng)箱,。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物,。

培養(yǎng)細(xì)胞死亡

可能原因：

(1)培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2,。
(2)培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大。
(3)細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷,。
(4)培養(yǎng)液滲透壓不正確,。
(5)培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積。
(6)更多原因參考問題4和問題7,。

建議解決方案：

(1)檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2,。
(2)檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度。
(3)取新的保存細(xì)胞種,。
(4)檢測培養(yǎng)液滲透壓,。注意：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞能耐受滲透壓為260– 350 mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓,。
(5)換入新鮮培養(yǎng)液,。

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