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武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

TECHNOLOGY

當(dāng)前位置：武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司>>技術(shù)文章

  • 2021

    09-06

    原代細(xì)胞凍存技術(shù)

    1,、選用生長(zhǎng)情況好,，數(shù)量較多的原代細(xì)胞,，凍存前一天換液一次。2,、貼壁細(xì)胞需用0.25％胰酶常規(guī)消化將細(xì)胞消化下來(lái),，將細(xì)胞懸液收集至離心管中。3,、1000rpm離心5分鐘,，棄上清液。4,、沉淀加含DMSO...

  • 2021

    09-06

    原代細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)技術(shù)

    1,、棄去培養(yǎng)基廢液。2,、消化：加入1ml0.125％胰酶溶液,，轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶使酶液浸沒(méi)瓶底，溫浴消化2-3分鐘,。3,、終止：用無(wú)血清培養(yǎng)基終止酶反應(yīng)。4,、離心：收集中和了的培養(yǎng)液,，于15ml的離心管中100...

  • 2021

    09-06

    原代細(xì)胞傳代技術(shù)

    一、貼壁細(xì)胞的消化法傳代1,、吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,。2,、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或與EDTA混合液）輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中,。3,、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，發(fā)...

  • 2021

    09-06

    原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

    一,、組織塊直接培養(yǎng)法1,、取材，用Hank's液洗滌三次,，并剔除脂肪,，結(jié)締組織，血液等雜物,。2,、用手術(shù)剪將組織剪切成1mm3左右的小塊，再用Hank's液洗三次,。3,、將組織塊轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶，并貼附于瓶底面...

  • 2021

    09-06

    原代細(xì)胞鑒定技術(shù)

    一,、形態(tài)學(xué)鑒定1.在倒置顯微鏡中直接觀(guān)察活細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征2.細(xì)胞染色檢查：a)將無(wú)菌玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，加細(xì)胞懸液后培養(yǎng)；b)待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)玻片后取出,，用PBS清洗,，之后放于載玻片上，待其自然干燥,；c...

  • 2021

    08-30

    原代細(xì)胞分離技術(shù)

    取人或動(dòng)物體內(nèi)（或胚胎）的組織,，將其剪碎至1mm3的組織塊，再采用的如下方法進(jìn)行分離培養(yǎng)：一,、懸浮細(xì)胞的分離方法1,、將血液、羊水,、胸水或腹水等懸液直接轉(zhuǎn)至離心管中,，1000rpm/分鐘離心5分鐘。2,、...
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