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腫瘤原代細(xì)胞鑒定技術(shù)
一、形態(tài)學(xué)鑒定
1. 在倒置顯微鏡中直接觀察活細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征
2. 細(xì)胞染色檢查 ：
a) 將無(wú)菌玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，加細(xì)胞懸液后培養(yǎng)；
b) 待細(xì)胞長(zhǎng)滿玻片后取出，用PBS清洗，之后放于載玻片上，待其自然干燥,；
c) 用PBS/甲醇（1:1）固定15分鐘,；
d) 棄固定液，加合適的染色液染色,；
e) 染色完畢后用清水洗凈,，置于空氣中干燥，
f) 干燥后,，用二甲苯透明,，光學(xué)樹脂封片后觀察。
二,、免疫組織細(xì)胞化學(xué)鑒定
1. 將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片；
2. PBS清洗標(biāo)本3次,，各1 分鐘,；
3. 4%多聚甲醛固定15分鐘；
4. 置于空氣中干燥；
5. PBS清洗標(biāo)本3次,，各2 分鐘,；
6. 0.5%Triton X-100孵育 1次20分鐘；
7. PBS清洗標(biāo)本 3次 各2分鐘,；
8. 3%H2O2孵育 15分鐘,；
9. DPBS清洗標(biāo)本 3次 各2 分鐘；
10. 封閉血清孵育（5%正常二抗血清DPBS液20分鐘,；
11. 一抗孵育,，4℃ 過(guò)夜或37℃ 60 分鐘；
12. PBS清洗標(biāo)本3次 各5 分鐘,；
13. 二抗工作液孵育（濕盒）37℃ 30 分鐘,；
14. PBS清洗標(biāo)本3次 各5 分鐘；
15. C液（濕盒） 37℃ 30 分鐘,；
16. PBS清洗標(biāo)本3次,，各5 分鐘；
17. 用顯色液進(jìn)行顯色,；
18. 蒸餾水洗滌2次1 分鐘,；
19. 蘇木素復(fù)染1分鐘；
20. 清水洗滌30分鐘,；
21. 光學(xué)樹脂封片后觀察,。