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精彩回顧 | 四企聯(lián)動(dòng),，共話病原快檢——高通量測(cè)序技術(shù)助力病原快檢與防控
精彩回顧|四企聯(lián)動(dòng),，共話病原快檢——高通量測(cè)序技術(shù)助力病原快檢與防控8月24日下午,，由華大智造,、吉因加,、金匙醫(yī)學(xué)和翌圣生物聯(lián)合主辦的“四企聯(lián)動(dòng),，共話病原快檢——高通量測(cè)序技術(shù)助力病原快檢與防控”的云聽(tīng)會(huì)落幕，這場(chǎng)齊聚設(shè)備商,、服務(wù)商和原料商的研討會(huì),，從不同的視覺(jué)角度,，為賦能病原領(lǐng)域的診斷和監(jiān)測(cè)等角度提供不同的病原快檢與防控見(jiàn)解，思想的碰撞為大家?guī)?lái)了病原快檢前沿的新設(shè)備,、新興技術(shù)和優(yōu)質(zhì)試劑,。四企聯(lián)動(dòng)賦能病原快檢與防控華大智造DNBSEQ測(cè)序平臺(tái)加速病原檢測(cè)。華大智造帶來(lái)了全球同等通量測(cè)序儀中速度最 -
mRNA合成的關(guān)鍵步驟之一是將質(zhì)粒DNA進(jìn)行線性化,，這一步需要使用限制性?xún)?nèi)切酶，IIs型內(nèi)切酶是質(zhì)粒線性化的內(nèi)切酶,，因?yàn)樗鼈冊(cè)谧R(shí)別位點(diǎn)下游切割DNA,，可確保所設(shè)計(jì)的poly(A)尾的完整性，線性化后的DNA模板上不會(huì)留下“疤痕”,，IVT過(guò)程中也不會(huì)添加不需要的核苷酸,。BsaI是常見(jiàn)的IIs型內(nèi)切酶之一，在mRNA合作中起著重要作用,。圖1.BsaI識(shí)別位點(diǎn)及切割序列翌圣GMP級(jí)別BsaI翌圣的BsaI由大腸桿菌重組表達(dá),，GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，酶切效率高,、星號(hào)活性低,、末端完整性良好，可用于mRNA疫苗生產(chǎn)
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新品 | 無(wú)氯仿的總RNA抽提試劑來(lái)了,！
說(shuō)到RNA提取，總是避不開(kāi)Trizol（此處指總RNA抽提試劑,，下同）,，作為總RNA提取的方法，裂解能力強(qiáng),，適用范圍廣,，適用動(dòng)植物組織還有小量樣本及難提取的組織，例如皮膚,，結(jié)締組織,，還可以用于細(xì)菌真菌等微生物的總RNA提取,，優(yōu)點(diǎn)顯而易見(jiàn),，缺點(diǎn)也是不容忽視，Trizol它離不開(kāi)氯仿??！氯仿早在2017年就被世衛(wèi)癌癥研究機(jī)構(gòu)列入2B類(lèi)致癌清單了，吸入,，食入,，皮膚吸收,，主要作用于中樞神經(jīng)，有麻醉作用,，對(duì)心,、肝、腎有損害,，還有提取伴侶β-巰基乙醇也是危險(xiǎn)品,，刺激眼睛、呼吸道粘膜,，引起慢性咽炎,，經(jīng)皮膚、吞 -
常用報(bào)告基因有哪些種類(lèi)？一文讀懂,！什么是報(bào)告基因,？報(bào)告基因(reportergene)是一種編碼在內(nèi)源蛋白背景下易被檢測(cè)出來(lái)的蛋白質(zhì)或酶的基因。報(bào)告基因與目的基因或調(diào)控序列相連,，通過(guò)間接或直接檢測(cè)報(bào)告基因編碼產(chǎn)物的信號(hào),，比如報(bào)告蛋白、mRNA,、酶等,，直觀反映細(xì)胞內(nèi)基因的轉(zhuǎn)錄活性或表達(dá)水平。一般報(bào)告基因的特點(diǎn)是無(wú)毒,、無(wú)免疫原性,、易于檢測(cè)、具有一定的特異性,。報(bào)告基因編碼產(chǎn)物的半衰期是比較關(guān)注的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),。編碼產(chǎn)物半衰期和報(bào)告基因的應(yīng)用領(lǐng)域息息相關(guān)。[1]那么報(bào)告基因該如何選擇呢,？在選擇報(bào)告基因時(shí)一般
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漲知識(shí)|qPCR專(zhuān)場(chǎng)四：?jiǎn)栴}圖表分析及實(shí)驗(yàn)案例
漲知識(shí)|qPCR專(zhuān)場(chǎng)四：?jiǎn)栴}圖表分析及實(shí)驗(yàn)案例熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法,。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況,，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量,，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源,。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里,，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，我們需要注意諸多細(xì)節(jié),，謹(jǐn)慎操作,。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn),，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，發(fā)表高分文章呢？在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中,，難 -
新品│Endonuclease VIII：精準(zhǔn)切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復(fù)研究
新品│EndonucleaseVIII：精準(zhǔn)切割DNA受損堿基,，助力基因損傷修復(fù)研究核酸內(nèi)切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)是一種具有N-糖基化酶活性(N-glycosylase)和AP-裂解酶(AP-lyase)活性的DNA損傷修復(fù)酶,，參與氧化產(chǎn)生的DNA損傷的堿基切除修復(fù)。作用原理EndonucleaseVIII識(shí)別雙鏈DNA上受損堿基并在其N(xiāo)-糖基化酶活性作用下切除雙鏈DNA上受損的嘧啶堿基,，產(chǎn)生一個(gè)脫嘌呤(AP)位點(diǎn),。隨后，在其AP裂解酶活性作用下切割A(yù)P位點(diǎn)的3'和 -
超低殘留分子酶,，病原檢測(cè)和生物制品質(zhì)控試劑盒開(kāi)發(fā)利器,！
精品推薦|UCF.ME超低殘留分子酶，病原檢測(cè)和生物制品質(zhì)控試劑盒開(kāi)發(fā)利器,！近年來(lái)全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升,，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)，半數(shù)患者存在病原體不明的困境,，病原體的快速診斷面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn),。目前用于臨床病原體檢測(cè)的方法主要包括傳統(tǒng)培養(yǎng)法、PCR法,、宏基因組測(cè)序（mNGS）,、病原靶向測(cè)序（tNGS）等。新冠核酸檢測(cè)讓熒光PCR技術(shù)大放異彩,，新冠之后mNGS因抗疫揚(yáng)名,，一度被臨床醫(yī)生所青睞，逐步走向?qū)こ０傩占?。tNGS靶向測(cè)序技術(shù)更是異軍突起,，以其對(duì)“PCR”和“NGS”兼容并蓄 -
干貨分享 | SNP研究中,，你一定遇到過(guò)這些問(wèn)題，附解答,！
干貨分享|SNP研究中,，你一定遇到過(guò)這些問(wèn)題，附解答,！SNP作為第三代分子標(biāo)記,，其應(yīng)用非常廣泛，在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中,，可以進(jìn)行性狀基因的精細(xì)定位,、分子輔助育種、種子資源鑒定等,；在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,，可用于疾病的分子遺傳機(jī)制研究、疾病基因定位,、藥物敏感或疾病易感性位點(diǎn)篩選等,，生命科學(xué)研究的方方面面，都與之相關(guān),。SNP的研究主要分為SNP的發(fā)現(xiàn)及SNP的基因分型,。SNP的發(fā)現(xiàn)是應(yīng)用的基礎(chǔ)，而SNP的基因分型是應(yīng)用的技術(shù)手段,。新SNP通常是基于測(cè)序技術(shù),，利用已有數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行重測(cè)序發(fā)現(xiàn)的,，但需要進(jìn)行其他方法的
