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HiSpecif®高特異性抗體定制服務(wù)平臺(tái)
翌圣生物擁有基于雜交瘤細(xì)胞技術(shù),、噬菌體展示技術(shù)和單個(gè)B細(xì)胞開(kāi)發(fā)技術(shù)的抗體開(kāi)發(fā)三大技術(shù),。更擁有納米抗體庫(kù)、千億級(jí)全人源天然抗體庫(kù)可供篩選各類藥物靶點(diǎn),，大大縮短藥物開(kāi)發(fā)周期,。可提供科研和工業(yè)客戶所需的各類抗體定制需求,。最新推出,，基于單B細(xì)胞篩選平臺(tái)，周期短,，通量高,，抗體重輕鏈天然配對(duì)，該平臺(tái)的上線將給抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域帶來(lái)重大突破,，可廣泛應(yīng)用于創(chuàng)新型抗體藥物早期發(fā)現(xiàn),、改良型抗體藥物開(kāi)發(fā)、診斷檢測(cè)類抗體發(fā)現(xiàn)以及抗體工程改造等領(lǐng)域,。我們的優(yōu)勢(shì)專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì):研發(fā)團(tuán)隊(duì)成員深耕抗體開(kāi)發(fā)各大平臺(tái)數(shù)十年,，具有豐富的項(xiàng) -
E.coli殘留RNA檢測(cè)Kit,，嚴(yán)格監(jiān)測(cè)質(zhì)粒DNA純度
E.coli宿主菌應(yīng)用及其殘留RNA質(zhì)控已知,，大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)是分子量較小蛋白或結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單蛋白表達(dá)的宿主，主要表達(dá)胰島素,、干擾素和白介素等細(xì)胞因子類藥物,，這些藥物中宿主殘留核酸和蛋白的含量需要嚴(yán)格控制,。另外,，在細(xì)胞和基因治療等領(lǐng)域，E.coli宿主菌通常被用于起始原材料質(zhì)粒DNA的制備,。質(zhì)粒DNA做為細(xì)胞治療和基因治療藥物的中間品或終產(chǎn)品,，其中RNA片段的殘留可能會(huì)降低DNA產(chǎn)品純度，還可能會(huì)對(duì)其品質(zhì)和安全性等產(chǎn)生一定的干擾,，因此需對(duì)質(zhì)粒DNA樣本中宿主菌殘留RNA的含量加以限 -
漲知識(shí) | qPCR專場(chǎng)二：如何獲取高質(zhì)量的cDNA模板,？
熒光定量PCR是實(shí)驗(yàn)室中出鏡率非常高的一種檢測(cè)方法,。該方法通過(guò)在PCR體系中添加熒光基團(tuán)來(lái)記錄DNA產(chǎn)物的累積情況，從而達(dá)到對(duì)PCR過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的,，并且可以通過(guò)數(shù)據(jù)分析計(jì)算出起始模板量,，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來(lái)源,。熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)因?yàn)殪`敏度高所以經(jīng)常是差之毫厘謬以千里，所以在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，我們需要注意諸多細(xì)節(jié),，謹(jǐn)慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了,，我怎樣才能做好qPCR實(shí)驗(yàn),，拿到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)表高分文章,，走上人生呢,？對(duì)于熒光定量PCR反應(yīng)體系而言，cDNA模板的質(zhì)量至關(guān)重要,。c -
克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯，而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”,，原意是指以幼苗或嫩枝插條,，以無(wú)性繁殖或營(yíng)養(yǎng)繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接,。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來(lái)二萬(wàn)年的生物可能性”的演講上采用“克?。–lone）”的術(shù)語(yǔ)，把“克隆技術(shù)”帶到了人們的視野中,，其本身的含義是無(wú)性繁殖,。克隆技術(shù)又稱為“生物放大技術(shù)”,，它經(jīng)歷了三個(gè)發(fā)展時(shí)期：01微生物克隆時(shí)期即用一個(gè)細(xì)菌可以很快復(fù)制出成千上萬(wàn)個(gè)和它一模一樣的細(xì)菌,，從而變成一個(gè)細(xì)菌
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Smart-seq3xpress：更低成本,、更高通量的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以研究細(xì)胞內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄本的異質(zhì)性和復(fù)雜性,，揭示組織/器官/生物體內(nèi)不同細(xì)胞類型的組成和功能，目前在胚胎發(fā)育,、細(xì)胞分化,、神經(jīng)科學(xué)、腫瘤免疫等領(lǐng)域都有重要的應(yīng)用,?；赟MART（Switchingmechanismatthe5′endoftheRNAtemplate）技術(shù)的Smart-seq2是主要的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)之一，具有高靈敏度,、全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本覆蓋度,、可檢測(cè)到稀有轉(zhuǎn)錄本等特點(diǎn)，應(yīng)用場(chǎng)景廣泛,。圖1.Smart-seq2技術(shù)流程圖[1]但基于平板的Smart-seq2技術(shù),，分析通量低且 -
護(hù)航全流程,！宿主核酸殘留去除與檢測(cè)完整方案
護(hù)航全流程,！宿主核酸殘留去除與檢測(cè)完整方案·背景介紹·近年來(lái)，生物制品已應(yīng)用到生物醫(yī)藥,、生物農(nóng)業(yè),、生物能源、生物制造,、生物環(huán)保等多種領(lǐng)域,。隨著生物制品的市場(chǎng)占比越來(lái)越大，針對(duì)生物制品,，國(guó)家和相關(guān)部門(mén)也建立起規(guī)范的質(zhì)量管理體系和標(biāo)準(zhǔn),，其中宿主細(xì)胞核酸殘留問(wèn)題是備受關(guān)注的焦點(diǎn)之一。生物制品如重組蛋白藥,、抗體藥,、疫苗、細(xì)胞與基因藥物等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的菌種株/細(xì)胞株表達(dá)的,，因而產(chǎn)品內(nèi)可能會(huì)殘存宿主核酸,。殘留的宿主細(xì)胞核酸可能引發(fā)細(xì)胞因增殖失控變?yōu)槟[瘤細(xì)胞，也有可能存在感染性病毒基因從而加劇體內(nèi)免疫反應(yīng) -
Exonuclease I：特異性去除單鏈DNA，PCR引物去除的選擇
核酸外切酶I（ExonucleaseI）是一種對(duì)變性或單鏈脫氧核糖核酸具有高度選擇性的核酸外切酶,，作用時(shí),，ExonucleaseI從單鏈聚脫氧核糖核苷酸的3羥基端開(kāi)始攻擊，隨后逐步釋放出脫氧核糖核苷5'-單磷酸鹽,，但末端二核苷酸會(huì)保持完整,，對(duì)雙鏈DNA或RNA無(wú)活性。常用于在Sanger測(cè)序或SNP分析之前去除PCR反應(yīng)中的單鏈引物,、去除巢式PCR中的單鏈引物,、PCR產(chǎn)物酶法純化,、從核酸混合物中去除含有3'羥基末端的單鏈DNA等,。圖1.ExonucleaseI降解單鏈DNA示意圖翌圣的Exonu -
免費(fèi)試用 | 經(jīng)培養(yǎng)類器官驗(yàn)證的高活性HiActi™細(xì)胞因子
免費(fèi)試用|經(jīng)培養(yǎng)類器官驗(yàn)證的高活性HiActi™細(xì)胞因子2021年,，類器官被列為“十四五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專項(xiàng),。類器官如此火熱，其獲得方式也成為目前關(guān)注的焦點(diǎn),。不同類器官在培養(yǎng)過(guò)程中所需的細(xì)胞因子是不同的,。通過(guò)添加促進(jìn)或抑制特定信號(hào)通路的細(xì)胞因子,，可以讓干細(xì)胞分化成需要的類器官。類器官培養(yǎng)中的細(xì)胞因子培養(yǎng)方案為WNER（分別代表：Wnt-3a,、Noggin,、EGF和R-Spondins），這4種因子的增減組合可以適用于幾乎所有的類器官培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),。類器官培養(yǎng)常用細(xì)胞因子R-Spodin1功能：R
