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雜交捕獲家族“核心成員”大揭秘,！近年來,，高通量測序技術發(fā)展迅速,，測序成本也在逐漸降低,。但就現(xiàn)階段而言,，全基因組測序的成本依然很高,，且測序之后得到的龐大數(shù)據量也導致數(shù)據分析速度緩慢。與全基因組測序相比,，靶向捕獲測序可以針對感興趣的區(qū)域進行富集,，單個樣本所需測序數(shù)據量顯著降低且分析速度更快,。不僅如此，靶向測序還可以對目標區(qū)域進行深度測序,，在遺傳突變檢測,、腫瘤篩查等領域,，相同測序成本下靶向捕獲測序能達到更高的靈敏度。圖1.3種測序方法簡單對比靶向捕獲包含雜交捕獲,、多重PCR和分子倒置探針捕獲,。和PCR
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翌圣&華大共發(fā)布中華家系一號全自動化轉錄組測序數(shù)據
翌圣&華大共發(fā)布中華家系一號全自動化轉錄組測序數(shù)據自動化建庫當前,，高通量測序已成為生命科學領域最有力的工具,，極大促進了腫瘤、遺傳病和病原等領域的發(fā)展,。高通量測序中的建庫操作仍存在流程繁瑣,、人力資源依賴程度高、自動化程度低等問題,，限制了其在臨床轉化上的應用,。為促進生產轉型和臨床應用，高效穩(wěn)定的自動化建庫方案是必由之路,。轉錄組測序轉錄組測序（transcriptomesequencing）已經成為轉錄組研究的主要方法,，可以全面快速地獲得某一物種特定組織或器官在某一狀態(tài)下的幾乎所有轉錄本序列信息，進而 -
翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺,，為您提供專業(yè)的重組蛋白表達及純化服務
翌圣HiActi™重組蛋白研發(fā)平臺，為您提供專業(yè)的重組蛋白表達及純化服務平臺簡介※翌圣生物可為您提供從基因合成,、載體構建到蛋白表達,、純化、質檢的一站式服務,?！哂忻磕暄邪l(fā)500余種新蛋白的研發(fā)能力，研發(fā)的蛋白包括病毒蛋白,、細胞因子,、藥物靶點及酶等?！鶕碛兴拇蟮鞍妆磉_體系,包括原核、酵母細胞表達,、昆蟲細胞,、哺乳動物細胞，完善的蛋白表達技術平臺,?！鶕碛袑俚男滦透呋钚灾亟M蛋白研發(fā)生產平臺，主要是通過生物信息學和計算機模擬分析蛋白結構的方法,，根據每個蛋白的結構分析及應用場景進行設計和構建,，選用不同表達 -
轉化率99.8%,！翌圣亞硫酸氫鹽轉化試劑盒重磅上市,！DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，通過甲基化轉移酶的作用下,，形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）,；多項研究表明，DNA甲基化與腫瘤早期發(fā)生及腫瘤微小殘留相關,，已成為潛力的早篩及MRD的標志物,。什么是亞硫酸氫鹽轉化？弱酸性條件下,，亞硫酸氫根結合到未甲基化的C堿基的6位,，甲基化的C堿基不會結合。然后,，通過堿處理,，結合了亞硫酸氫根的非甲基化的C被脫氨基和脫亞硫酸根，成為U堿基,。即,，用亞硫酸氫鹽處理DNA可將胞嘧啶（C）轉化為尿嘧啶（U），但5-甲基胞嘧
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DNA&RNA共建庫產品助力病原tNGS探針捕獲檢測更快捷2023年4月17日，微遠基因IDseq™Ultra聯(lián)用隨機測序和探針捕獲技術,，正式開啟了mNGS2.0時代的大門,。2023年5月4日，諾因生物tNGS探針捕獲測序系列產品-諾優(yōu)因®正式上市,。2023年7月7日,，在中國醫(yī)藥教育協(xié)會感染疾病專業(yè)委員會（IDSC）第九屆學術大會上，金域醫(yī)學攜手金圻睿研發(fā)的基于探針捕獲法的病原核酸測序產品MetaCAP™重磅發(fā)布2023年7月16日舉辦的第七屆基因大數(shù)據年會上,，吉因加重磅發(fā)布病原檢測新品tNGS
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翌圣ZymeEditor™轉座酶系列產品全面助力NGS文庫構建
TA克隆建庫技術是目前商業(yè)化建庫的主流方式,，通常需要片段化、末修加A,、接頭連接,、PCR擴增等實驗流程，操作復雜,，且建庫周期長,。與TA克隆建庫技術相比,，轉座酶法建庫在DNA片段化的同時給DNA片段加上測序接頭，可替代TA克隆中的片段化,、末修加A,、接頭連接步驟，在后續(xù)建庫擴增過程中,，一步法PCR建庫就能獲得完整的用于測序的文庫,，具有操作簡便、極大縮短建庫時長等優(yōu)點,。圖1.基于Tn5酶的建庫流程Tn5酶作為轉座酶法建庫的核心酶原料,，在NGS領域應用十分廣泛，除了應用于DNA建庫外,，還可應用于快速RNA -
翌圣ZymeEditor平臺RPA核心酶原料助力恒溫擴增技術升級！
重組酶聚合酶擴增（RecombinasePolymeraseAmplification,，RPA）是Piepenburg等人在2006年利用參與細胞DNA合成的蛋白重組和修復開發(fā)出的一種新的核酸恒溫擴增技術,。該技術可以在37~42℃條件下實現(xiàn)待測靶標的快速檢測。它具有反應靈敏度高,、特異性強,、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優(yōu)點，特別適用于基層和現(xiàn)場即時檢測,，可廣泛應用于體外診斷,、獸醫(yī)、食品安全,、生物安全,、農業(yè)等領域[1]。一,、RPA技術原理RPA技術主要依賴于能結合寡核苷酸引物的T4噬菌體來 -
DNA雙螺旋模型的發(fā)現(xiàn)讓人們認識到,，生命最根本的基石是4個“堿基字母”及其相應的“書寫規(guī)則”。現(xiàn)代分子生物學的發(fā)展對DNA的研究有了更精準的認識,；DNA提取是分子生物學實驗中的實驗步驟,。常規(guī)的DNA提取研究者們可以輕松掌握，讓人困擾的是一些特殊樣本的提取,，比如土壤DNA提取、糞便DNA提取,，這類樣本含有大量的雜質,，提取純度差,、得率差是常常遇到的問題。翌圣生物經過匠心打造,，自主研發(fā)出高性能的土壤DNA提取試劑盒和糞便DNA提取試劑盒,，助力微生物組學的研究！土壤DNA提取土壤中的微生物多種多樣,，同時
