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精品推薦 | UCF.ME超低殘留分子酶，病原檢測和生物制品質(zhì)控試劑盒開發(fā)利器,！
近年來全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升,，病原體呈現(xiàn)多樣化和復雜化的發(fā)展趨勢，半數(shù)患者存在病原體不明的困境,，病原體的快速診斷面臨嚴峻挑戰(zhàn),。目前用于臨床病原體檢測的方法主要包括傳統(tǒng)培養(yǎng)法、PCR法,、宏基因組測序（mNGS）,、病原靶向測序（tNGS）等。新冠核酸檢測讓熒光PCR技術(shù)大放異彩,，新冠之后mNGS因抗疫揚名,，一度被臨床醫(yī)生所青睞，逐步走向?qū)こ０傩占?。tNGS靶向測序技術(shù)更是異軍突起,，以其對“PCR"和“NGS"兼容并蓄的優(yōu)勢和快速、精準,、高性價比的測序服務,，在臨床檢驗領域正受到越來越多的關(guān)注和使用。
表1.病原體檢測方法比較
（點擊可查看大圖）
圖1 生物制品宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品一覽
在病原體檢測過程中,，污染的背景菌核酸可能會淹沒低豐度的靶標核酸或和靶標核酸一起被檢出，從而影響靶標檢出靈敏度或造成假陽性結(jié)果,，給醫(yī)生診斷和用藥造成困擾,。
在宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)過程中，分子酶中若存在殘留宿主（如人源,、鼠源,、大腸桿菌、酵母等）核酸,，極可能造成宿主核酸殘留質(zhì)控產(chǎn)品定量不準確,，從而給生產(chǎn)的生物制品帶來安全隱患。
翌圣UCF.ME®超低殘留分子酶解決方案
ISO認證超潔凈分子酶生產(chǎn)基地-UCF.ME
（點擊可查看大圖）
圖2.翌圣UCF.ME®超潔凈分子酶生產(chǎn)基地
翌圣UCF.ME®超低殘留分子酶產(chǎn)品
表2.翌圣UCF.ME®超低殘留分子酶產(chǎn)品清單
部分數(shù)據(jù)展示
圖3.翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）E.coli基因組DNA殘留檢測
使用翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）及進口品牌A的Taq DNA聚合酶進行質(zhì)粒DNA殘留檢測，結(jié)果顯示,，進口品牌A的Taq DNA聚合酶中存在質(zhì)粒DNA殘留,，翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）中無質(zhì)粒DNA檢出。
圖4.質(zhì)粒DNA殘留檢測結(jié)果
使用翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）搭配銅綠假單胞菌,，鮑曼不動桿菌,，粘質(zhì)沙雷氏菌，肺炎克雷伯菌,，嗜麥芽窄食單胞菌,，肺炎鏈球菌，屎腸球菌,，金黃色葡萄球菌,，大腸桿菌，糞腸球菌,，白色念珠菌特異性引探對NTC（No Template Control）進行檢測,，結(jié)果顯示，翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）中無以上11種常見背景菌檢出,。
圖5.11種常見背景菌檢測結(jié)果（限于篇幅,，以銅綠假單胞菌，鮑曼不動桿菌,，粘質(zhì)沙雷氏菌,，肺炎克雷伯菌為例進行展示）
客戶分別使用市售常規(guī)Taq酶和翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）搭配客戶E. coli特異性引探對NTC進行檢測，結(jié)果顯示市售常規(guī)Taq酶在22次重復實驗中出現(xiàn)5次起峰,，而翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）在22次重復實驗中均未起峰,，結(jié)果表明翌圣UCF.ME® Taq酶（Cat#14314ES）未檢出E. coli基因組DNA,。
圖6：E.coli 基因組DNA殘留檢測（客戶測試案例）
左圖：市售常規(guī)Taq酶；右圖：翌圣UCF.ME®Taq酶（Cat#14314ES）
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