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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生物試劑>IML-103 MSC-LUC(人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)

IML-103 MSC-LUC(人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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  南京賽泓瑞生物科技有限公司專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),,可以為各類研究機(jī)構(gòu)提供符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的原代細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),;

   南京賽泓瑞生物科技有限公司有一支由中國藥科大學(xué)和南京醫(yī)科大學(xué)多名博士組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì),,致力于為您的細(xì)胞研究及細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)提供高品質(zhì)、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,,做“您身邊的細(xì)胞培養(yǎng)專家”。細(xì)胞培養(yǎng)提供全程服務(wù),,產(chǎn)品涵蓋原代細(xì)胞,、細(xì)胞系,、免疫細(xì)胞及干細(xì)胞、胎牛血清,、無血清非程序凍存液,、培養(yǎng)基、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、“支原體”,、“黑膠蟲”清除試劑、細(xì)胞因子,、胰酶,、雙抗等細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)相關(guān)產(chǎn)品。

  公司設(shè)立質(zhì)量管理部,,建立了高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)檢系統(tǒng),,產(chǎn)品從原料、半成品,、成品入庫到銷售之前,,每一個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn),并以標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝,,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,。



胎牛血清,原代細(xì)胞,,耐藥細(xì)胞,,標(biāo)記細(xì)胞,LUC標(biāo)記細(xì)胞,,培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱MSC-LUC(人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記)
細(xì)胞別稱MSC-LUC;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記,;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞-LUC
種屬來源
組織來源臍帶
生長特性貼壁生長
形態(tài)特征梭形細(xì)胞樣
puro藥篩濃度 MSC細(xì)胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低,,可定期用0.2ug/ml濃度puro維持
質(zhì)量檢測人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞純度高于 90%,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格1x106cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
背景介紹臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是一種能分化成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的多能干細(xì)胞。其具有強(qiáng)大的增殖能力,,且參與構(gòu)成造血微環(huán)境,,因此被廣泛應(yīng)用于組織工程,細(xì)胞治療和基因治療,。

Luciferase MSC細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶,。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持,??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn),。

MSC細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因,。

流式鑒定結(jié)果
傳代方法1:3至1:5,每周2- 3次
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制于科學(xué)研究,,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
供應(yīng)限制于科學(xué)研究,,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
初步平衡用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)無須平衡,,直接放入-80冰箱(不超過一周)或者液氮罐保存,建議盡早復(fù)蘇
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細(xì)胞密度
傳代比例 傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法
a、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項(xiàng)
1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。
2.因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F(xiàn)象。
1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完,,檢查凍存管是否融化,,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存,;
2.為保證細(xì)胞的高存活率,,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,。
到貨須知
1.收到細(xì)胞后,,首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。
2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
3.由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。
備注:客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話: 按 2,,我們隨時(shí)給予解答,。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,,液氮儲存
細(xì)胞密度待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,,加 1 mL血清重懸細(xì)胞,,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,,若有異常,,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案
四、售后服務(wù)
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,,細(xì)胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,,重發(fā),;
2.收到細(xì)胞未開封,,如出現(xiàn)污染狀況,,重發(fā);
3.收到細(xì)胞3天內(nèi),,發(fā)現(xiàn)污染問題,,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā),;
4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā);
5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā),;
6.細(xì)胞活性問題,,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,,經(jīng)核實(shí)后,,重發(fā);
7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細(xì)胞污染,,不重發(fā);
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;
4.細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,,不重發(fā);
5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,,不重發(fā),;
6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā),;
7.視具體情況而定,。


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