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IML-030 大鼠脂肪干細(xì)胞-RFP（大鼠脂肪干細(xì)胞-紅色熒光蛋白標(biāo)記（免疫熒光)）
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 公司名稱 南京賽泓瑞生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào) IML-030
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2024/12/28 9:35:13
- 訪問次數(shù) 250
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| 一,、細(xì)胞基本屬性 | ||||
| 細(xì)胞名稱 | 大鼠脂肪干細(xì)胞-RFP（大鼠脂肪干細(xì)胞-紅色熒光蛋白標(biāo)記）（免疫熒光) | |||
| 細(xì)胞別稱 | 大鼠脂肪干細(xì)胞-RFP,；大鼠脂肪干細(xì)胞-紅色熒光蛋白標(biāo)記 | |||
| 種屬來源 | 大鼠 | |||
| 組織來源 | 脂肪組織 | |||
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | |||
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | |||
| 背景介紹 | 該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶RFP基因，穩(wěn)定表達(dá)RFP蛋白,。 大鼠脂肪干細(xì)胞分離自脂肪組織,；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉,；貯存的脂肪,，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用,。它們影響胰島素敏感性,、血壓水平、內(nèi)皮功能,、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng),。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,，主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時(shí),，身體機(jī)能也得到充分改善,，有效改善亞健康、早衰等疾病,，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。 | |||
| puro藥篩濃度 | 大鼠脂肪干細(xì)胞細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時(shí)間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持 | |||
| 細(xì)胞規(guī)格 | 1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | |||
| 支原體檢測(cè) | 無 | |||
| 培養(yǎng)基 | 大鼠脂肪干細(xì)胞培養(yǎng)基 | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ | |||
| 凍存條件 | 無血清凍存液,，液氮儲(chǔ)存 | |||
| 細(xì)胞貨期 | 2周左右 | |||
| 運(yùn)輸方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨（T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
| 收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 | ||
| 收貨處理 | 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁,，將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | 收到細(xì)胞后，需立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇 | ||
| 傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | 第二天換液并檢查細(xì)胞密度 | ||
| 傳代比例 | 傳代建議1：2傳代 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿,。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿 | 一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | ||
| 傳代方法 | a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，棄去消化液,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 c,、按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心4 min,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。 d、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。 | ||
| 注意事項(xiàng) | 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 2.因運(yùn)輸問題,，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。 | 1.收貨時(shí)若發(fā)現(xiàn)干冰化完，檢查凍存管是否融化,，若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,，若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存； 2.為保證細(xì)胞的高存活率,，收到產(chǎn)品后,，請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。 | ||
| 到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后,，首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,。 2.靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請(qǐng)拍照）,，記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。 3.由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子等,，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,，責(zé)任由客戶自行承擔(dān),。 | |||
| 備注：客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話： 按 2,，我們隨時(shí)給予解答,。 | ||||
| 三、細(xì)胞凍存操作 | ||||
| 凍存液配方 | 無血清凍存液,，液氮儲(chǔ)存 | |||
| 細(xì)胞密度 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例 | |||
| 凍存方法 | a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，加 1 mL血清重懸細(xì)胞,，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,，使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。 | |||
| 注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,，若有異常,，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 | |||
| 四、售后服務(wù) | ||||
| 重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,，細(xì)胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,，重發(fā),； 2.收到細(xì)胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況,，重發(fā),； 3.收到細(xì)胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題,，經(jīng)核實(shí)后,，重發(fā)； 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,，干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，經(jīng)核實(shí)后,，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后，出現(xiàn)污染,，經(jīng)核實(shí)后,，重發(fā)； 6.細(xì)胞活性問題,，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，經(jīng)核實(shí)后,，重發(fā),； 7.視具體情況而定。 | |||
| 不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細(xì)胞污染,，不重發(fā),； 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā),； 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)； 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,，未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),； 5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā),； 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,，不重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 | |||
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