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在化學(xué)工作，尤其是分析工作中,，洗滌玻璃儀器不僅是一項(xiàng)必須做的實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作,，也是一項(xiàng)技術(shù)性的工作。實(shí)驗(yàn)室儀器的潔凈程度直接影響到實(shí)驗(yàn)效果,甚至決定著實(shí)驗(yàn)的成敗,。由于器皿的不清潔或被污染,，往往造成較大...

移液器又稱(chēng)移液槍?zhuān)且环N用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，被廣泛用于生物,、化學(xué)等領(lǐng)域,。疑惑：實(shí)驗(yàn)中，需要用移液槍來(lái)移液,，槍頭滅菌了但槍不能滅菌,，怎么實(shí)現(xiàn)無(wú)菌操作？要移的液體量只有幾十微升用移液管不好實(shí)現(xiàn),，主要是...

國(guó)內(nèi)試劑純度級(jí)別1.優(yōu)級(jí)純(GR：Guaranteedreagent)又稱(chēng)一級(jí)品或保證試劑,，99.8%，這種試劑純度最高,，雜質(zhì)含量zui低,，適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作，使用綠色瓶簽,。2.分...

實(shí)驗(yàn)中要使用各種玻璃儀器，這些玻璃儀器是否清潔,，會(huì)直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，因此，在實(shí)驗(yàn)前必須將玻璃儀器清洗干凈,。一般的玻璃儀器,，如燒杯、燒瓶,、錐形瓶,、試管和量筒等，可以用毛刷從外到里用水刷洗,，這樣可...

玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性好,，但并不是絕對(duì)不受侵蝕，而是其受侵蝕的程度符合一定的標(biāo)準(zhǔn),。因玻璃被侵蝕而又痕量離子進(jìn)入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待測(cè)分析離子,，是微量分析要注意的問(wèn)題,。所以，玻璃儀器不管是使用或洗滌...

DoYouMakeThese8BigMistakesInYourDeviationInvestigations?偏差調(diào)查中常見(jiàn)8大錯(cuò)誤ByJamesBlackwell,Ph.D.,TheWindshi...

☆SOP標(biāo)準(zhǔn)操作程序（操作標(biāo)準(zhǔn)）☆POP生產(chǎn)操作程序☆QOP質(zhì)量操作程序☆EOP設(shè)備（計(jì)量）操作程序☆MOP物料處理操作程序☆HOP衛(wèi)生操作程序☆CLP清潔規(guī)程☆SMP標(biāo)準(zhǔn)管理程序☆QMP質(zhì)量管理程序...

1,、藥品：是指用于預(yù)防,、治療、診斷人的疾病,，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治,、用法用量的物質(zhì)，包括中藥材,、中藥飲片,、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑,、抗生素,、生化藥品、放射性藥品,、血清,、疫...

1、潔凈廠房與設(shè)施☆潔凈室（區(qū)）內(nèi)安裝的水池,、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染,。☆不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間的人員及物料出入,，應(yīng)有防止交叉污染的措施,。☆根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝要求,，潔凈室（區(qū)）設(shè)置的稱(chēng)量和備...

1,、什么叫GSP、GLP,、GCP,、GAP？答：GSP是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě),，它是醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)遵守的規(guī)范,；GLP是《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；GCP是《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》,；G...

1,、成品銷(xiāo)售記錄包含什么項(xiàng)目？答：每批成品均應(yīng)有銷(xiāo)售記錄,。根據(jù)銷(xiāo)售記錄能追查每批產(chǎn)品的售出情況,，必要時(shí)能及時(shí)全部追回，銷(xiāo)售記錄內(nèi)容包括：品名、劑型,、批號(hào),、規(guī)格、數(shù)量,、收貨單位和地址,、發(fā)貨日期、序號(hào),、檢...

GMP知識(shí)---質(zhì)量管理用戶(hù)投訴分幾類(lèi),？答：用戶(hù)投訴分：A類(lèi)：不會(huì)引起藥物不良反應(yīng)的質(zhì)量問(wèn)題投訴，如因改換外包裝引起的誤解,，外包裝輕微破損,，裝箱數(shù)量短缺等；B類(lèi)：產(chǎn)生的不良反應(yīng)不會(huì)危及或傷害性命,，但引...

GMP知識(shí)--設(shè)備維護(hù)1,、安全生產(chǎn)八字方針是什么？答：安全第一,，預(yù)防為主,。2、設(shè)備潤(rùn)滑的“五定”是什么,？答：定點(diǎn),、定質(zhì)、定量,、定期,、定人,。3,、設(shè)備維護(hù)的四項(xiàng)要求是什么？答：整齊,、清潔,、潤(rùn)滑、安全,。4,、...

GMP知識(shí)問(wèn)答（附答案）---驗(yàn)證1、藥品生產(chǎn)驗(yàn)證包括哪些內(nèi)容,？答：藥品生產(chǎn)驗(yàn)證應(yīng)包括空氣凈化系統(tǒng),、主要原輔料變更、工藝用水系統(tǒng),、生產(chǎn)工藝及其變更,、設(shè)備及其設(shè)備清洗、清潔方法驗(yàn)證及無(wú)菌藥品的滅菌設(shè)備,，...

1,、廠區(qū)環(huán)境的衛(wèi)生要求是什么,？答：⑴廠區(qū)環(huán)境清潔整齊，無(wú)雜草和積水,、無(wú)蚊蠅孳生地,，空氣質(zhì)量符合國(guó)家規(guī)定的大氣標(biāo)準(zhǔn)；⑵生產(chǎn)區(qū),、生活區(qū),、輔助區(qū)分開(kāi)，人流物流分開(kāi),；⑶廠區(qū)內(nèi)無(wú)廢物和垃圾,，廠區(qū)外的垃圾站必須遠(yuǎn)...

GMP知識(shí)問(wèn)答（附答案）：潔凈知識(shí)1、GMP對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)境,、區(qū)域有何要求,？答：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，有一定的綠化面積,；廠區(qū)的地面要全部硬化,，路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn),、行政...

GMP知識(shí)問(wèn)答（附答案）：物料管理1,、輔料及包裝材料取樣時(shí)對(duì)環(huán)境有何要求？答：倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)可設(shè)取樣室,，取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級(jí)應(yīng)與生產(chǎn)要求一致,。如不在取樣室取樣，取樣時(shí)應(yīng)有防止污染和交叉污染的措施（例如：可...

1,、GMP的名詞來(lái)源和中文含意是什么,？答：GMP的出現(xiàn)和震驚世界的沙立度胺（thalidomide即反應(yīng)停）藥害事件有關(guān)，沙立度胺是一種鎮(zhèn)靜藥,。20世紀(jì)50年代后期原聯(lián)邦德國(guó)格侖南蘇制藥廠生產(chǎn),，當(dāng)時(shí)用...

1、清洗：除去清洗物品上的污物使物品得達(dá)到能進(jìn)一步處理和使用的程度,。2,、沖洗：通過(guò)水的排代作用來(lái)清除所有游離在水中的污染物或者部份溶解的裝載物品，但是不包括附著在裝載物品表面的污染物,。3,、漂洗：用水沖...

對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的要求變得越來(lái)越高的當(dāng)下,，玻璃器皿的清洗和烘干就變得非常重要。清洗過(guò)程必須保證器皿在再次使用時(shí)，不受前次使用的影響,。而玻璃器皿清洗機(jī)是用于實(shí)驗(yàn)室玻璃容器清洗的設(shè)備,。它不僅可以使科研人員...