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詳細(xì)摘要： 醫(yī)藥凈化車間的工藝布局設(shè)計(jì)在滿足生產(chǎn)工藝條件下,，要盡量明確人,、物流,、污物流及空氣流的流向,。車間主要出入口分三處,，一處是人流出人口；一處是原輔料人口,；即原輔料經(jīng)過...

詳細(xì)摘要： 無塵車間,，根據(jù)出產(chǎn)流程設(shè)定相應(yīng)的功能間，考慮人流物流的走向和作業(yè)效率,。平面設(shè)計(jì)初步斷定的基礎(chǔ)上,，再斷定潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)，潔凈區(qū)的潔凈等級,。在斷定相應(yīng)的換氣次數(shù)或...

詳細(xì)摘要： 化工廠的總平面布置一般分為三個區(qū),，即廠前區(qū)、廠區(qū)和生活區(qū),。廠前區(qū)和生活區(qū)應(yīng)布置在主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng),。化工廠的生產(chǎn)設(shè)備繁多,，形態(tài)復(fù)雜,，管道交錯密布，有些設(shè)備與建筑物及...

詳細(xì)摘要： 車間布置設(shè)計(jì)主要包括兩個方面,，一是指有制劑車間的工廠與周圍環(huán)境的布局和工廠本身制劑車間與其他車間之間的布局,，二是指車間內(nèi)部設(shè)備等布局。潔凈廠房的平面和空間設(shè)備,，...

詳細(xì)摘要： 無塵車間的總體布局規(guī)劃中,，應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)過程設(shè)置相應(yīng)的功能室，并考慮人物和物流的趨勢以及運(yùn)營效率,，在初步確認(rèn)方案的基礎(chǔ)上,，確定潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)和潔凈區(qū)的潔凈度等...

詳細(xì)摘要： WOL承接 萬級無塵無菌GMP車間 設(shè)計(jì)裝修,。車間潔凈室設(shè)計(jì)是按照生產(chǎn)工藝流程布置,，流程盡可能短，減少交叉往復(fù),，人流,、物流走向合理。必須配合人員凈化室,、物料凈化...

詳細(xì)摘要： 電子生產(chǎn)車間裝修前明確無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)和布局知識,，電子無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)無外乎噪聲不應(yīng)大于65dB、人每小時的新鮮空氣量不小于40每立方,。車間流水線布局的原則應(yīng)逆時針...

詳細(xì)摘要： 化妝品凈化車間設(shè)計(jì)與裝修原則上應(yīng)設(shè)置原料間,、制作間、半成品存放間,、灌裝間,、包裝間,、倉庫、檢驗(yàn)室等,。儲存間一般采用一萬級空氣凈化標(biāo)準(zhǔn),，其他實(shí)驗(yàn)室、原料室,、灌裝間更...

詳細(xì)摘要： GMP廠房的選址,、設(shè)計(jì)、布局,、建造,、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠限度地避免污染,、交叉污染,、混淆和差錯，便于清潔,、操作和維護(hù),。總體的布局要合理,，不得互...

詳細(xì)摘要： WOL 建設(shè) 干細(xì)胞制劑無菌車間 設(shè)計(jì)裝修工程,。干細(xì)胞制劑車間應(yīng)建立在自然環(huán)境良好的區(qū)域，應(yīng)遠(yuǎn)離空氣嚴(yán)重污染,、水質(zhì)嚴(yán)重污染或病原微生物豐富的場所,，車間平面設(shè)計(jì)，...

詳細(xì)摘要： 潔凈車間又稱潔凈室,、無塵車間等,，通常在制藥、生物工程,、精密機(jī)械,、醫(yī)療衛(wèi)生、食品,、電子材料等領(lǐng)域場合應(yīng)用十分廣泛。車間的浮塵粒子在特定的規(guī)則操作下控制室內(nèi)的空氣懸...

詳細(xì)摘要： 電子廠房潔凈室應(yīng)當(dāng)設(shè)計(jì)安裝空調(diào)機(jī)組的采購與安裝,，空調(diào)冷,、熱源系統(tǒng)和加濕系統(tǒng)安裝、潔凈室范圍內(nèi)消防防排煙及擋煙垂壁施工安裝,、消防水管路和濕式噴淋頭安裝等分包的協(xié)調(diào)...

詳細(xì)摘要： 潔凈車間又叫無塵車間,、潔凈室、無塵室,，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子,、有害空氣,、細(xì)菌等之污染物排除。無論外在的空氣條件如何變化,，其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)...

詳細(xì)摘要： 化妝品生產(chǎn)車間潔凈區(qū),，按照相關(guān)生產(chǎn)衛(wèi)生規(guī)范及潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范設(shè)計(jì)裝修，凈化區(qū)域達(dá)到10萬級和30萬級潔凈要求,。生產(chǎn)工藝流暢做到人流,、物流分開，生產(chǎn)工藝流暢上下銜...

詳細(xì)摘要： GMP的目的是確保建立科學(xué),、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,、工藝、運(yùn)行和管理體系,，限度地消除所有可能,、潛在的生物活性、灰塵,、熱原污染,、生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品...

詳細(xì)摘要： 潔凈車間潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)是建立于潔凈環(huán)境的技術(shù),，潔凈環(huán)境的主要品質(zhì)是空氣潔凈度,。空氣潔凈度是指潔凈空氣環(huán)境空氣含塵量多少的程度,，含塵濃度高的潔凈度低,，含塵濃度低的則...

詳細(xì)摘要： 化妝品無塵車間一般主要分為三個區(qū)域，一般作業(yè)區(qū),、準(zhǔn)清潔區(qū),、清潔作業(yè)區(qū)?；瘖y品車間采用人物流分開的設(shè)計(jì)理念,，確保生產(chǎn)環(huán)境安全、合理,、人性化,；較小面積的可采用十萬級...

詳細(xì)摘要： 潔凈凈化廠房建設(shè)系統(tǒng)主要是由空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)系統(tǒng),、回風(fēng),、排風(fēng)單元、圍護(hù)結(jié)構(gòu),、人凈物凈單元,、空氣過濾、照明的等方面,，潔凈車間潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性,，是檢...

詳細(xì)摘要： 化妝品生產(chǎn)車間原則應(yīng)當(dāng)設(shè)置如下：原料間,、制作間、半成品存放間,、灌裝間,、包裝間、消毒,、干燥,、存放間、成品倉庫,、檢驗(yàn)室,、更衣室、緩沖間,、辦公室等功能區(qū)域場所,，從而起...

詳細(xì)摘要： 中試車間也就是中試性試驗(yàn)的簡稱，科技成果產(chǎn)業(yè)化的成敗主要取決于中試的成敗,。制藥中試生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)需符合GMP相關(guān)的要求,，GMP要求車間的平面布局遵循以下特點(diǎn)：平面...