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原代細胞如何消除組織培養(yǎng)的污染2017/5/18
原代細胞當重要的培養(yǎng)污染時,，研究者可能試圖消除或控制污染,。首先,，確定污染物是細菌,、真菌,、支原體或酵母,，把污染細胞與其它細胞系隔離開,，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器,。高濃度的抗生...
哪些方法可以使細胞適應無血清培養(yǎng)基2017/5/16
1．細胞株直接適應法式—將細胞直接從添加血清的培養(yǎng)基轉換到無血清培養(yǎng)基中,。2．連續(xù)適應或循序隔絕法—分幾步將細胞從添加血清的培養(yǎng)基轉換到無血清培養(yǎng)基中。與直接適應法相比較,，連續(xù)適應法對于細胞更溫和些,。...
干細胞過濾器的產(chǎn)品優(yōu)勢2017/5/9
干細胞過濾器是一種用于細胞過濾和分離的微流體器件。本產(chǎn)品由一個封閉的流體通道作為細胞過濾器腔體，1,、在細胞過濾器腔體的兩端設有流體的輸入端口,；2、和流體輸出端口,；3,、在流體的輸入端口和流體輸出端口之間...
不同細胞培養(yǎng)基的除菌方式及注意事項2017/5/4
細胞系培養(yǎng)基滅菌的方式分為高壓滅菌和膜過濾除菌，不同的培養(yǎng)基由于其營養(yǎng)成份不同,，滅菌方式也可能不同,。絕大多數(shù)細胞培養(yǎng)基不適宜高壓滅菌。因為高壓滅菌易破壞細胞培養(yǎng)基中的一些成份,，如某些維生素等,，因此，在...
人外周T細胞的分離與鑒定2017/4/27
材料：淋巴細胞株懸液,、1%SRBC懸液,、滅活之小牛血清、離心管,、試管,、吸管、載玻片,、0.8%戊二醛,、瑞氏染液。方法（1）取上述配好之淋巴細胞懸液0.1ml于潔凈小試管中,，加入1%SRBC懸液0.1ml...
原代細胞培養(yǎng)實驗器具清洗步驟2017/4/25
原代細胞實驗器具清洗l玻璃類1,、主要有：培養(yǎng)瓶，血清瓶,，小青瓶,，移液管，離心管,，試管,，培養(yǎng)皿等,。2,、清洗步驟：泡在含有洗潔凈的自來水中→撈出來用毛刷將實驗器具各個面刷洗至少25遍→自來水沖洗25遍→過...
影響哺乳動物細胞復蘇的因素2017/4/20
影響哺乳動物原代細胞復蘇的因素包括：（a）細胞類型，（b）生長階段,，（c）細胞處于細胞周期的哪個階段,，（d）終懸液中的細胞數(shù)量和濃度?？赏ㄟ^優(yōu)化以上因素來提高復蘇細胞活力,，另外，還需考慮凍存保護劑的特...
神經(jīng)細胞分散培養(yǎng)2017/4/18
（一）細胞系選材常用胚胎動物或新生鼠神經(jīng)組織。雞胚常用胚齡6-8d,，新生鼠或胎鼠（12-14d）或人胚胎,。不過也有認為與組織相關。如大白鼠胚胎以19d為宜,，小鼠以18d為宜,，大鼠紋狀體以10d為宜；若...
巨核細胞基本生理功能分析2017/4/13
巨核細胞株雖然在骨髓的造血細胞中為數(shù)zui少,，僅占骨髓有核細胞總數(shù)的0.05%,，但其產(chǎn)生的血小板卻對機體的止血功能極為重要。每個巨核細胞均可產(chǎn)生1000-6000個血小板,。生成血小板的巨核細胞也是從骨...
原代細胞核的分離提取2017/4/11
(一)原代細胞操作步驟1．用頸椎脫位的方法處死小白鼠后,，迅速剖開腹部取出肝臟，剪成小塊(去除結締組織)盡快置于盛有0.9％NaCl的燒杯中,，反復洗滌,，盡量除去血污，用濾紙吸去表面的液體,。2．將濕重約1...
程序降溫盒提高細胞凍存的存活率的方法2017/4/6
1.細胞系實驗室凍存盒平時放4度,，需要凍細胞時直接拿出來用就可以了。第二天轉移至液氮,，貴重的細胞盡快轉移,，不然會影響復蘇成活率的。一般是用5次就更換一下異丙醇?，F(xiàn)在也有一些商品化凍存液可以直接丟進-8...
原代細胞培養(yǎng)玻璃器皿的清洗2017/4/1
①原代細胞浸泡：新購進的玻璃器皿常帶有灰塵,，呈弱堿性，或帶有鉛,、碑等有害物質,，故先用自來水浸泡、水洗,，然后再用2%~5%鹽酸浸泡或煮沸30min,，水洗。要領：培養(yǎng)用后的玻璃器皿要立即泡入清水中,，使下道...
原代細胞線粒體膜勢能的檢測2017/3/30
原代細胞線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用,，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發(fā)生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降,，被認為是細胞凋亡級聯(lián)反應過程中zui早發(fā)生的事件,，它發(fā)生在細胞核凋亡特征(染色質濃...
哺乳動物轉錄調控原理分析2017/3/28
細胞系RNA聚合酶II是三大RNA聚合酶之一，存在于基因轉錄裝置的核心位置,，編碼蛋白質基因的轉錄受到RNA聚合酶的調控,。RNA聚合酶解開DNA雙鏈,，沿著一條鏈移動。在移動過程中,，它們一邊“解讀”DNA...
過氧化物酶標記測定法原理2017/3/23
腫瘤細胞原理：脫氧核糖核苷酸衍生物地高辛[(digoxigenin)-11-dUTP]在TdT酶的作用下,可以摻入到凋亡細胞雙鏈或單鏈DNA的3-OH末端,與dATP形成異多聚體,并可與連接了報告酶(...
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