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  • 常用的測定蛋白質(zhì)含量方法的比較

    蛋白質(zhì)的定量測定實驗蛋白質(zhì)定量是生物化學、食品檢驗和其它生命學科zui常涉及的分析內(nèi)容,是臨床診斷的重要指標,也是許多生物制品、藥物,、食品質(zhì)量檢測的重要指標。生化實驗中,在對生化藥品,,特別是蛋白質(zhì)、酶,、某些多肽或蛋白質(zhì)激素的分離純化時,,對蛋白質(zhì)進行準確可靠的定量分析是非常重要的,。紫外分光光度法是根據(jù)蛋白質(zhì)的物理性質(zhì)來對蛋白質(zhì)進行定量的;而凱氏定氮法,、雙縮脲法,、Lowry法、BCA法,、膠體金法測試根據(jù)蛋白質(zhì)的化學性質(zhì)來實現(xiàn)對蛋白質(zhì)進行定量的,;根據(jù)蛋白質(zhì)的染色性質(zhì)的不同,又建立了考馬氏亮藍染色法和銀
  • Bender一步法ELISA試劑盒

    BenderMedSystemsInstantELISA®InstantELISA™即一步法ELISA,,是Bender公司在常規(guī)ELISA的基礎上開發(fā)的更簡便,、更的快速ELISA產(chǎn)品,它大大減少了操作步驟和縮短的操作時間,。讓同時測定96個樣品成為可能,,降低了失誤的幾率,且提高了實驗的性,。InstantELISA™的優(yōu)勢:1)簡化了復雜的操作步驟由傳統(tǒng)的17步操作簡化到7步操作,,只需1步孵育步驟,無需稀釋生物素標記的抗體和streptavidin-HRP,,無需倍比稀釋標準品,。2)大大縮短了實驗的時
  • 幽門螺桿菌的培養(yǎng)條件

    幽門螺桿菌的培養(yǎng)條件用于培養(yǎng)的胃粘膜活檢標本應置于生理鹽水、營養(yǎng)肉湯或20%葡萄糖中,,然后立即轉(zhuǎn)送到細菌室培養(yǎng),。如果標本不能在4個小時內(nèi)培養(yǎng),就應放在4℃保存,,但不宜超過24小時,。長期保存用于培養(yǎng)的活檢標本的*方法是將其置于-70℃或液氮之中醫(yī)學教`育網(wǎng)搜集整理。培養(yǎng)幽門螺桿菌的培養(yǎng)基包括非選擇性及選擇性兩種,。常用的非選擇性培養(yǎng)基基礎為腦心浸液瓊脂,、哥倫比亞瓊脂、胰蛋白胨大豆瓊脂以及Wilkins-Chalgren瓊脂,。培養(yǎng)基中需加7%~10%的去纖維蛋白馬血,。羊血、人血,、馬血清,、氯化血紅素、淀
  • ELISA標準曲線的繪制要點

    ELISA標準曲線的繪制要點許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果,,甚至是關系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢,?關于標準曲線的擬合方式,,直線,、二次曲線、三次曲線,、指數(shù),、對數(shù)等雖都可用于ELISA及其它生物學反應中的曲線擬合,但都只適用于曲線的一部分,,有的適用于前半段,,有的適用于后半段,有的適用于中間一段,,而Logistic曲線則對曲線的全部都有較好的適用性,。當然,如果用于定量,,還是在中間一段較好,。這些方法雖然沒有一種方法可以通用,但也都可以用,。
  • R&D Systems產(chǎn)品常見問題解答

    R&DSystems產(chǎn)品常見問題解答問:R&DSystems有分裝試劑嗎,?答:沒有分裝試劑。R&DSystems公司不會分裝,,也沒有授權(quán)任何公司進行分裝,。目前市場上所謂的“RD分裝試劑”是沒有*的3無產(chǎn)品,R&DSystems公司不承擔任何“RD分裝試劑”的售后服務,。在此,,建議廣大客戶和經(jīng)銷商從R&DSystems中文上公布的正規(guī)經(jīng)銷商處訂購。問:蛋白和抗體的期限,?答:R&DSystems有一政策就是不給我們的蛋白和抗體產(chǎn)品提供生產(chǎn)日期或產(chǎn)品期限,,從而限制產(chǎn)品的使用期限。在適當?shù)膬Υ鏃l件下,,蛋白
  • 免疫組化專題介紹

    免疫組化基礎知識●免疫組織化學的概念是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應,即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素,、酶、金屬離子,、同位素)顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),,對其進行定位、定性及定量的研究,,稱為免疫組織化學技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(shù)(immunocytochemistry),。●免疫組化的分類免疫組織化學技術(shù)按照標記物的種類可分為免疫熒光法,、免疫酶法,、免疫鐵蛋白法,、免疫金法及放射免疫自影法等?!衩庖呓M化實驗所
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