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LaboratoryPreparations/BiologicalExtractsTRYPTONECode:LP0042Tryptoneisapancreaticdigestofcasein.Itcanbeusedinanyformulationwhereapancreaticortrypticdigestofcaseinisspecified.Caseinisthemainproteinofmilkａndisarichsourceofaminoacidnitrogen.Theprofilesh
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專題：用菌落計數(shù)器檢測空氣中細菌總數(shù)的方法
用菌落計數(shù)器檢測空氣中細菌總數(shù)的方法1對象與方法1.1監(jiān)測對象電子閱覽室2個、學(xué)生食堂3個、教室6個,、學(xué)生宿舍10個（其中女生宿舍5個,、男生宿舍5個）、學(xué)生實驗室4個。1.2采樣點設(shè)置按照《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T188832002）[3]的要求進行。每個監(jiān)測目標(biāo)設(shè)置5個采樣點,即室內(nèi)墻角對角線交點為一采樣點,該交點與四墻角連線的中點為另外4個采樣點,。采樣高度為1.5m.采樣點應(yīng)遠離墻壁lm以上,并避開空調(diào)、門窗等空氣流通處,。1.3空氣樣品采集與細菌培養(yǎng)采用自然沉降法采集樣品,。采樣時,將營 -
*章基因克隆1.操作流程收集基因信息——設(shè)計引物——PCR——回收目的片段——與載體連接，取得連接產(chǎn)物——用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化——接菌——陽性克隆鑒定（酶切法或PCR）——質(zhì)粒抽提——質(zhì)粒測序——測序結(jié)果分析——克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——質(zhì)粒實物保存*章基因克隆2.方法2.1設(shè)計引物引物設(shè)計要求：引物長度為25bp-35bp.forwardprimer和reverseprimer的Tm為70℃（±4℃）,，且兩條引物的Tm相差不超過4℃,。引物之間及引物本身避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)，引物與模板不能有
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專題：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)高通量定量新方法
報道：來自美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的RamaRanganathan和他的同事研發(fā)了一種能全面分析單基因突變的高通量定量技術(shù),，這對于理解蛋白結(jié)構(gòu),，以及蛋白工程應(yīng)用具有重要意義。相關(guān)成果公布在Nature雜志上,。生物學(xué)的一個基本原則就是蛋白的氨基酸序列能特異性構(gòu)成相應(yīng)的三維結(jié)構(gòu),，并行使生物化學(xué)功能，至少是在生理學(xué)方面,。統(tǒng)計耦合分析（Statisticalcouplinganalysis,，SCA）方法是相關(guān)專題報道：來自美國德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的RamaRanganathan和他的同事研發(fā)了一種能全面 -
從1949年美國CollegeofAmericanPathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制（簡稱質(zhì)控）問題，美國學(xué)者Levery和Jenning于1950年發(fā)表*篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實驗室室內(nèi)質(zhì)控,，臨床檢驗實驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。到70年代,，實驗室質(zhì)量控制進入一個新的階段--全面質(zhì)量管理,，推行GoodLaboratoryParctice（簡稱GLP）。進入80年代末期,，GLP的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生了,，發(fā)展到"認證實驗室"管理階段。全面質(zhì)量管理的宗旨在于預(yù)防差錯的產(chǎn)生
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常用的細菌培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法配方一牛肉膏瓊脂培養(yǎng)基牛肉膏0.3克,，蛋白胨1.0克,，氯化鈉0.5克，瓊脂1.5克,，水100毫升在燒杯內(nèi)加水100毫升,，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉,，用蠟筆在燒杯外作上記號后,，放在火上加熱。待燒杯內(nèi)各組分溶解后,，加入瓊脂,，不斷攪拌以免粘底,。等瓊脂*溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調(diào)整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里,，加棉花塞,，用高壓蒸汽滅菌30分鐘。配方二馬鈴薯培養(yǎng)基取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克,，用刀細細剁成肉末后,，加入500毫升蒸餾水和5克
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1．掌握cAMP的產(chǎn)生及滅活機制,；PKA的結(jié)構(gòu)、活化機制及其作用,；cAMP-PKA信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,；cAMP對糖原代謝過程的調(diào)節(jié)。2．熟悉cAMP作用的靶分子,；cAMP對基因表達的調(diào)節(jié),；cGMP的產(chǎn)生與滅活；cGMP作用的靶分子,；cGMP調(diào)節(jié)的生理功能,。一、cAMP的發(fā)現(xiàn)及第二信使學(xué)說cAMP是*個被發(fā)現(xiàn)的第二信使,。激素作用的第二信使學(xué)說：胞外化學(xué)物質(zhì)（*信使）不能進入細胞內(nèi)部,，它作用于細胞表面專一受體，而導(dǎo)致產(chǎn)生胞內(nèi)第二信使,，從而激發(fā)一系列的生化反應(yīng),，產(chǎn)生一定的細胞生理效應(yīng)，zui后第二信使降解,，
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PPARα 系列PPARγ 及 PPARδ 系列 抑制劑 /激動劑
Peroxisomeproliferator-activatedreceptoralpha（PPARα）isamemberofthenuclearreceptorfamilyofligand-activatedtranscriptionfactorsthatheterodimerizewiththeretinoicXreceptor（RXR）toregulategeneexpression.PPARαislocatedprimarilyintheliver,adiposetissue,kidne
