C0066 陶術(shù) 人 CD34+細(xì)胞富集試劑盒(陰性選擇)
- 公司名稱 北京云肽生物科技有限公司
- 品牌 陶術(shù)生物
- 型號 C0066
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2024/11/15 9:07:21
- 訪問次數(shù) 661
陶術(shù) 染料試劑陶術(shù) 細(xì)胞因子陶術(shù) 抗體抑制劑陶術(shù) 重組蛋白陶術(shù) 生化試劑
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2mL (for 1×10^9 cells) |
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貨號 | C0066 |
陶術(shù) C0066 人 CD34 + 細(xì)胞富集試劑盒(陰性選擇)
陶術(shù) 人 CD34+細(xì)胞富集試劑盒(陰性選擇)
產(chǎn)品貨號:C0066
產(chǎn)品名稱:人 CD34 + 細(xì)胞富集試劑盒(陰性選擇)
產(chǎn)品規(guī)格:2mL (for 1×10^9 cells)
產(chǎn)品簡介:
TargetMol 的人 CD34+ 細(xì)胞分選試劑盒 (陰選) 提供超順磁性微珠,,采用陰性分選法,,從人外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)中分離出 CD34+ 細(xì)胞。原理是選用生wu素(biotin)標(biāo)記的單克隆抗體對非目標(biāo)細(xì)胞(非 CD34+ 細(xì)胞)進(jìn)行標(biāo)記,,然后通過鏈霉親和素(streptavidin)標(biāo)記的磁珠對非目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行清除,,從而達(dá)到人外周血 CD34+ 細(xì)胞分選的目的。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
活性高:分選后細(xì)胞功能保持完好,,無異常激活,,無抗體和磁珠標(biāo)記。
易操作:無需使用分離柱,,通過磁力架即可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)細(xì)胞分離,。
速度快:最快 30 min 即可完成 CD34+ 細(xì)胞富集。
富集效率高:一步富集可達(dá)到10倍濃縮,,兩步富集可達(dá)到 30 倍濃縮,。
適用于從人臍帶血單個(gè)核細(xì)胞(CBMC)或外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)中富集 CD34+ 細(xì)胞。
操作說明:
制備人CBMC或PBMC:通過Ficoll密度梯度離心法從人臍帶血或人外周血中分離出單個(gè)核細(xì)胞,,收集后用PBS洗滌細(xì)胞,離心,。離心結(jié)束后,,棄去上清液,將CBMC或PBMC重懸于分選緩沖液中,,并調(diào)整細(xì)胞濃度至1×10^8個(gè)細(xì)胞/mL,。
注:分選緩沖液推薦配方:PBS,含有2 mM EDTA和2% FBS,;或PBS,,2 mM EDTA和0.5% BSA。緩沖液需預(yù)先經(jīng)0.22 μm濾膜過濾滅菌,。
將100 μL的細(xì)胞懸液(含1×10^7個(gè)細(xì)胞)加入無菌流式管底部,,再加入2 μL Biotin-Antibody Mix,,混勻后在4°C下孵育10 min。
注:將細(xì)胞加入流式管底部時(shí),,避免沿管壁添加,。若分選更多細(xì)胞,Biotin-Antibody Mix的用量需按比例增加,。根據(jù)磁力架的不同,,也可使用離心管進(jìn)行細(xì)胞分選。
磁珠預(yù)處理:渦旋振蕩重懸磁珠,,將所需量的磁珠移至1.5 mL離心管中,,加入1 mL分選緩沖液,10000 g離心1 min,,棄去上清,。重復(fù)以上洗滌步驟一次。加入與原體積相同的分選緩沖液重懸磁珠,。若使用20 μL磁珠進(jìn)行清洗,,則清洗后用20 μL分選緩沖液重懸。
細(xì)胞孵育結(jié)束后,,在流式管中加入20 μL經(jīng)過預(yù)處理的Streptavidin Magnetic Beads,,混合均勻,4°C下孵育10 min,。
注:若分選的細(xì)胞數(shù)量較多,,Streptavidin Magnetic Beads的用量需按比例增加。例如,,分選5×10^7個(gè)細(xì)胞時(shí),,在500 μL細(xì)胞懸液中加入10 μL Biotin-Antibody Mix和100 μL Streptavidin Magnetic Beads。若分選的細(xì)胞少于1×10^7個(gè),,則應(yīng)將細(xì)胞懸液體積補(bǔ)至100 μL,,并加入2 μL Biotin-Antibody Mix和20 μL Streptavidin Magnetic Beads。
孵育結(jié)束后,,在流式管中加入2.5 mL分選緩沖液,,用移液器輕輕吹打混勻5次,避免劇烈振蕩或上下顛倒混勻,。
將裝有細(xì)胞的流式管置于磁力架上靜置5 min,。
將含有純化CD34+細(xì)胞的細(xì)胞懸液輕輕倒入無菌離心管中,倒出過程中流式管保持在磁力架上,。500 g離心5 min,,棄去上清,收集細(xì)胞,。
注:為進(jìn)一步提高CD34+細(xì)胞的富集效果,,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)步驟2-7一次,。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求洗滌細(xì)胞后,將其重懸于所需的緩沖液或培養(yǎng)基中,,便可用于后續(xù)的分子生物學(xué)或細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。
保存條件:4℃,2年,。
陶術(shù) 人 CD34+細(xì)胞富集試劑盒(陰性選擇)
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C0066 人 CD34 + 細(xì)胞富集試劑盒(陰性選擇) 2mL (for 1×10^9 cells)
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