Hs578bst （人正常乳腺細胞）
| 參考價 | ￥ 2000 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
- 品牌 信裕生物
- 型號
- 產(chǎn)地 中國/美國/德國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/4/7 16:09:18
- 訪問次數(shù) 906
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| 純度 | 99.9 | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1*10^6cells/T25方瓶 | 貨號 | XY-H920 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 | 主要用途 | 僅用于科研 |
Hs578bst （人正常乳腺細胞）
| 一,、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | Hs 578Bst人正常乳腺細胞 |
細胞別稱 | Hs578Bst; HS578BST; Hs-578Bst; Hs 578.Bst; Homo sapiens No. 578, breast cells |
商品貨號 | XY-H920 |
種屬來源 | 人 |
年齡性別 | 女,；74歲 |
組織來源 | 乳腺 |
生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
背景簡介 | Hs 578Bst細胞來源于一個浸潤性導管癌(Hs 578T細胞的起源)旁的正常乳房組織。Hs 578Bst細胞可能是肌上皮起源的,，因為它有與體內(nèi)的肌上皮中見到的類似的微絲和叢生的胞飲液泡,。Hs 578Bst細胞超微結(jié)構(gòu)中未觀察到橋粒，沒有雌激素受體蛋白,。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
支原體檢測 | 無 |
保藏機構(gòu) | ATCC; HTB-125 |
培養(yǎng)基 | DMEM+10%FBS+1%雙抗 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
二,、細胞培養(yǎng)操作
1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細胞，棄去消化液,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
c,、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心4 min,，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
d,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例；
a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min,，棄去上清液,，用PBS清洗一遍，棄盡PBS,，進行細胞計數(shù),。
b,、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識,。
c,、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需 細胞因子等,，確保細胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔,。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正常現(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,，懸浮細胞直接混勻收集細胞,，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 ,。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。
僅用于科研,，不能用于臨床診斷！所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不得用于人或動物的治療等任何其他用途,，不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,，網(wǎng)站說明書僅供參考,。
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