HAL01（人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞）
| 參考價(jià) | ￥ 2500 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
- 品牌 信裕生物
- 型號
- 產(chǎn)地 中國/美國/德國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/4/10 16:45:00
- 訪問次數(shù) 49
HAL01 細(xì)胞人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞白血病細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞HAL01（人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞）
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| 純度 | 99.9 | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1*10^6cells/T25方瓶 | 貨號 | XY-H817 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 | 主要用途 | 僅用于科研 |
HAL01（人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞）
產(chǎn)品信息
| 名稱 | HAL-01 (人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
| 別稱 | HAL01; HAL-1 |
| 種屬 | 人 |
| 生長特性 | 懸浮細(xì)胞 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴細(xì)胞樣 |
| 生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 凍存條件 | 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%溫度：37℃ |
| 推薦傳代比例 | 5×10^5-1×10^6cells/mL |
| 推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
| 注意事項(xiàng) | 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液,；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液,。 |
| 背景描述 | Established from the peripheral blood of a 17-year-old woman with acute lymphoblastic leukemia (ALL-L2) in 1990; contains the t(17;19)(q22;p13) TCF3-HLF (E2A-HLF) fusion gene |
| 年齡（性別） | 女；17歲 |
| 組織來源 | B細(xì)胞前體白血病 |
| 細(xì)胞類型 | 腫瘤細(xì)胞 |
| 腫瘤類型 | 白血病細(xì)胞 |
| 生物安全等級 | 1 |
| 倍增時(shí)間 | ~48 hours |
| 保藏機(jī)構(gòu) | DSMZ; ACC-610 KCB; KCB 94011YJ |
二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第三天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
a,、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,，倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,，1000rpm離心5min,；
c、棄上清,，沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入37℃,，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
d、待細(xì)胞貼壁后,，觀察培養(yǎng)結(jié)果,，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例；
a,、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,，用PBS清洗細(xì)胞一次,；
b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,，倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,，1000rpm離心5min；
c,、用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞,，并放置于凍存管中；
d,、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃,。
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系,。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿,。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿,。
僅用于科研,，不能用于臨床診斷！所有產(chǎn)品僅供科研使用,，不得用于人或動物的治療等任何其他用途,，不為任何個(gè)人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),，網(wǎng)站說明書僅供參考,。
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