保存條件：本試劑盒在室溫儲存 18 個月不影響使用效果,。

產(chǎn)品介紹：

本試劑盒采用改進(jìn) SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽,、低pH 值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒 DNA,，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，最后低鹽,、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫,。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好,。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。

2.*的去蛋白液配方,，可以高效去除殘留的核酸酶，即使是核酸酶含量豐富的菌株如 JM 系列,、HB101 也可以輕松去除,。有效防止了質(zhì)粒被核酸酶降解。

3.快速,、方便,，不需要使用有毒的苯酚、氯_*仿等試劑,，也不需要乙醇沉淀,。獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高、純度好,， 可以直接用于酶切,、轉(zhuǎn)化、PCR,、體外轉(zhuǎn)錄,、測序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)：

1.第-次使用時,，將試劑盒所帶的全部 RNase A 加入溶液 P1 后（終濃度 100ug/ml） 置于 2-8℃保存,。如果溶液 P1 中 RNase A 失活,，提取的質(zhì)粒可能會有微量 RNA 殘留,，在溶液 P1 中補(bǔ)加 RNase A 即可,。

2.環(huán)境溫度低時溶液 P2 中 SDS 可能會析出渾濁或者沉淀，可在 37℃水浴加熱幾 min,， 即可恢復(fù)澄清,，不要劇烈搖晃，以免形成過量的泡沫,。

3.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā),、氧化、pH 值變化,。

4.溶液 P3 和去蛋白液 PE 中含有刺激性化合物,，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚,、眼睛和衣服,。若沾染皮膚、眼睛時,，要用大量清水或者生理鹽水沖洗,。

5.提取質(zhì)粒的量與細(xì)菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān),。一般高拷貝質(zhì)粒，建議接種單菌落于 1.5-4.5ml 加合適抗生素的 LB 培養(yǎng)基,， 過夜培養(yǎng) 14-16 個小時,，可提取出多達(dá) 20µg 的純凈質(zhì)粒。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?10kb 的大質(zhì)粒,，應(yīng)適當(dāng)加大菌體使用量，使用 5-10ml 過夜培養(yǎng)物,，同時按比例增加 P1,、P2、P3 的用量,，其它步驟相同,。

6.得到的質(zhì)粒 DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。OD260 值為 1 相當(dāng)于大約 50μg/ml DNA,。電泳可能為單一條帶,，也可能為 2 條或者多條 DNA 條帶，這主要是不同程度的超螺旋構(gòu)象質(zhì)粒泳動位置不一造成,，與提取物培養(yǎng)時間長短,、提取時操作劇烈程度等有關(guān),。本公司產(chǎn)品正常操作情況下基本超螺旋可以超過 90%。

7.洗脫液 EB 不含有螯合劑 EDTA,，不影響下游酶切,、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫,， 但應(yīng)該確保 pH 大于 7.5,，pH 過低影響洗脫效率。用水洗脫質(zhì)粒應(yīng)該保存在－20℃,。質(zhì)粒DNA 如果需要長期保存，可以用 TE 緩沖液洗脫（10mM Tris-HCl,，1mM EDTA,， pH 8.0），但是 EDTA 可能影響下游酶切反應(yīng),，使用時可以適當(dāng)稀釋,。

自備試劑：無水乙醇

操作步驟：

提示：

? 第-次使用前請先在漂洗液 WB 和去蛋白液 PE 瓶中加入指*-定量無水乙醇，充分混勻,，加入后請及時在方框打鉤標(biāo)記已加入乙醇,，以免多次加入!將 RNase A 全部加入溶液 P1 中，混勻,，每次使用后置于 2-8℃保存,。將溶液 P3 放在冰上預(yù)冷，可以提高產(chǎn)量,。

1.向吸附柱AC 中（吸附柱放入收集管中）加 500μl 的平衡液BL,，12,000rpm  離心 1 min，倒掉收集管中的廢液,，將吸附柱重新放回收集管中,。

2.取 1.5-4.5ml 過夜培養(yǎng)的菌液，12,000rpm 離心 30 sec,，盡可能的倒干上清,，收集菌體。收集超過 1.5 ml 菌液,， 可以離心棄上清后,，在同一個 1.5ml 管內(nèi)加入更多的菌液，重復(fù)步驟 1,，直到收集到足夠的菌體,。

3.用 250μl 溶液 P1 重懸菌體沉淀，渦旋振蕩至*懸浮,。

4.加 250μl 的溶液 P2,，溫和地上下翻轉(zhuǎn) 4 -7 次使菌體充分裂解,。

5.加 350μl 溶液 P3，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 4 -7 次,，充分混勻時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀,，

13,000rpm 離心 10 min，小心取上清,。加入溶液 P3 后應(yīng)該立即混勻,，以免產(chǎn)生 SDS

的局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀,，可再次離心后取上清

6.將上一步所得上清加入吸附柱 AC 中（吸附柱放入收集管中）,，12,000rpm 離心 30-60

sec，倒掉收集管中的廢液可選步驟:加入 500μl 去蛋白液 PE,，12,000rpm 離心 30-60

sec,，棄廢液。此步驟為了去除痕量核酸酶等雜質(zhì),，如所用菌株為 JM 系列,、HB101 等 endA 菌株或野生型菌株，核酸酶含量豐富,，應(yīng)加此步驟,；如所用菌株為 XL-1 Blue 和 DH5α等缺陷型菌株，核酸酶含量低,，則可略過此步驟,。

7.加入 500μl 漂洗液 WB（請先檢查是否已加入無水乙醇!），12,000rpm  離心 30 sec,，棄掉廢液,。

8.重復(fù)步驟 7。

9.將吸附柱 AC 放回空收集管中,，12,000rpm 離心 2 min,，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng),。

10.取出吸附柱 AC,，放入一個干凈的離心管中，室溫放置幾分鐘,。

11.在吸附膜的中間部位加 50μl-100μl 洗脫緩沖液 EB（洗脫緩沖液事先在 65-70℃水浴中加熱效果更好）,，室溫放置 2 min，12,000rpm  離心 1 min,。如果需要較多量質(zhì)粒,，

可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，離心 1 min。洗脫體積越大,，洗脫效率越高,。如果需要質(zhì)粒濃度較高，可以適當(dāng)減少洗脫體積,， 但是最小體積不應(yīng)少于 50μl,， 體積過小降低質(zhì)粒洗脫效率，減少質(zhì)粒產(chǎn)量,。若用ddH2O 做洗脫液,，應(yīng)保證其 pH 值在 7.0-8.5 范圍內(nèi)，pH 值低于 7.0 會降低洗脫效率,。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：