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NCI-H1355腺癌惡性腺瘤細(xì)胞細(xì)胞培
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GIBCO16000-044胎牛血清血清
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A48141 VeritiPro PCR
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veritiproPCR儀,，96孔秉承V
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A48141 VeritiPro PCR
技術(shù)文章
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1、胎牛血清的選擇市場(chǎng)上的胎牛血清種類(lèi)繁多,，魚(yú)龍混雜,，很多科研工作者，特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人,，難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣,。根據(jù)鄙人十多年來(lái)血清生產(chǎn)銷(xiāo)售的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看一、外觀(guān)拿到血清,，zui先接觸的是血清外觀(guān)...2019/8/23查看全文
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在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問(wèn)題,，客戶(hù)遇到的問(wèn)題從細(xì)胞生長(zhǎng)角度來(lái)說(shuō)，針對(duì)細(xì)胞不貼壁,、生長(zhǎng)緩慢,、生長(zhǎng)不好，甚至死亡的原因,，我們做以下分析并提出相對(duì)應(yīng)的解決方法,。一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因：●胰蛋白...2019/8/23查看全文
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4．特異性紅細(xì)胞形態(tài)改變：（1）刺（棘）狀細(xì)胞或鋸形細(xì)胞（AcaNtbocyte,，BurrCells）：在血細(xì)胞表面呈不規(guī)則的,、較多的刺狀突出，呈鋸齒狀或刺狀,。加EDTA-Na2更顯著,。此細(xì)胞由膜質(zhì)改...2019/8/19查看全文
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1．RBC的Hb,、網(wǎng)織RBC,、MCV、MCH,、MCHC及RBC體積分布寬度（RDW）是判定貧血類(lèi)型重要依據(jù)：(1)Hb/RBC比值：正常人：Hb/RBC比值為3gHb/L=100萬(wàn)RBC/μL即3:1...2019/8/19查看全文
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三,、無(wú)血清培養(yǎng)基1979年神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)了一個(gè)重要進(jìn)展，用化學(xué)添加劑即可維持神經(jīng)細(xì)胞存活與生長(zhǎng)而不需要在培養(yǎng)基中添加血清,。其工作基礎(chǔ)是用合適的激素,、營(yíng)養(yǎng)物和促貼壁的物質(zhì)的組合置換培養(yǎng)基中的成分，后找...2019/8/15查看全文
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一,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),。廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物,，其中含有13種必須氨基酸、8種維...2019/8/15查看全文
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早期建立iPS細(xì)胞的方法為：利用逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)表達(dá)4個(gè)Yamanaka因子,然后將細(xì)胞在ES細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng),再用抗性基因篩選多潛能性相關(guān)啟動(dòng)子的激活,，如Oct4和Nanog啟動(dòng)子，在得到細(xì)胞形態(tài)相似...2019/8/14查看全文
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污染是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中面臨的主要問(wèn)題,，某些污染的發(fā)生往往難以察覺(jué)及檢測(cè),，而且污染源能長(zhǎng)期共存于培養(yǎng)體系中。常見(jiàn)污染情況有：1.細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,，根據(jù)感染細(xì)菌的不同,，可有不同的外形...2019/8/14查看全文
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儲(chǔ)存溫度生物樣本的長(zhǎng)期儲(chǔ)存通常使用盡可能低的溫度來(lái)降低樣本內(nèi)的生化反應(yīng)提高樣本內(nèi)各種成分的穩(wěn)定性。生物大分子,、細(xì)胞,、組織和器官的常用儲(chǔ)存溫度有-80℃(超低溫冰箱),-140℃(液氮?dú)庀嗷蛏罾浔?以...2019/8/13查看全文
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在細(xì)胞培養(yǎng)中常可見(jiàn)到細(xì)胞及培養(yǎng)液中有一些大小不等,、形態(tài)不同的黑色顆粒在運(yùn)動(dòng),。如果鏡下檢查(100x)每視野計(jì)數(shù)在10個(gè)以上者就可能使細(xì)胞生長(zhǎng)受到影響，如果其數(shù)量再增多細(xì)胞可停止增殖繼而死亡,。人們常稱(chēng)這...2019/8/5查看全文