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技術(shù)文章
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轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù),。分為物理介導(dǎo)方法：電穿孔法,、顯微注射和基因槍,；化學(xué)介導(dǎo)方法：如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法,、和多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù),；生物介導(dǎo)方法：有較為原始的原...2019/9/16查看全文
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如何傳代貼壁細(xì)胞？細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,，已基本上飽和,，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長，同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,，就必須進(jìn)行傳代（再培養(yǎng)）,。傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)...2019/9/12查看全文
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凡是來源于胚胎,、組織器官及外周血,，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),，是建立細(xì)胞系的DI一步,，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞...2019/9/10查看全文
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關(guān)于血清使用的幾點(diǎn)建議1,、血清必須貯存-20℃,，如存放于4℃，請(qǐng)勿超過兩周,，對(duì)于某些單位一次無法用完一瓶,，可在無菌條件下將其40-45ml分裝于無菌50ml離心管中（或血清瓶中），由于血清解凍時(shí)體積會(huì)...2019/9/9查看全文
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增加你的科研文章影響力的八招看到中國的論文數(shù)已經(jīng),，但引用量仍舊不盡人意。怎樣提高文章的引用量越來越引起人們的重視,，因?yàn)橐昧繌囊粋€(gè)角度反映出文章影響科學(xué)同行的程度,，雖然正負(fù)影響都有可能。我不是大牛,，自...2019/9/3查看全文
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培養(yǎng)細(xì)胞是醫(yī)學(xué)研究生的基本功,。細(xì)胞嬌貴，一不小心容易出問題,。作為新手培養(yǎng)細(xì)胞要注意那些呢,。1、不要燒瓶口,。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子,，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越...2019/9/2查看全文
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細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染1.細(xì)胞培養(yǎng)(HEK293T)1)顯微鏡下觀察細(xì)胞,，細(xì)胞生長狀態(tài)良好,，去上清,；2)加入預(yù)熱的PBS3ml,溫柔地清洗細(xì)胞,棄去PBS；3)用胰蛋白酶消化細(xì)胞,，通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細(xì)...2019/8/30查看全文
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（一）無菌操作前的準(zhǔn)備工作培養(yǎng)材料接種時(shí)的無菌操作過程除上述各項(xiàng)操作外,，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料,。工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂,，并用流水沖凈，并對(duì)手臂**后穿戴...2019/8/29查看全文
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培養(yǎng)基滅菌是否*,，直接影響科研檢測(cè)數(shù)據(jù),，影響培養(yǎng)基滅菌的因素很多，除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量,，滅菌時(shí)間長短和溫度高低,，還取決于以下幾點(diǎn)營養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí)，微生物被殺死的同時(shí),，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分也...2019/8/28查看全文
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近來,，國家的干細(xì)胞的政策是一個(gè)接一個(gè),。對(duì)應(yīng)的，來自用戶的咨詢也是一個(gè)接一個(gè),。大多數(shù)的問題是：現(xiàn)在都在說無血清培養(yǎng)基,，無血清培養(yǎng)基和血清培養(yǎng)基到底有什么差別？差別很大,，從用途方面簡單說下你感受的可能更具...2019/8/27查看全文