科研實驗室無菌操作
(一)無菌操作前的準備工作
培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項操作外,還需完成以下無菌操作步驟,,從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料,。
工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂,并用流水沖凈,,并對手臂**后穿戴好**工作服,、工作帽和口罩,更換拖鞋,,才能進入無菌操作區(qū),。如進入層流操作室進行實驗操作,應(yīng)完成緩沖準備區(qū)內(nèi)的淋浴,、一次更換**衣帽,、拖鞋;手臂**,、二次更換**防護衣帽,、手套、拖鞋等,;再在風(fēng)淋區(qū)進行無菌風(fēng)淋后方可進入層流操作室,。進入無菌操作區(qū)后,,再用70%~75%的酒精擦拭雙手和前臂,完成無菌操作準備工作,。
用70%~75%酒精擦洗工作臺面后,,將已****的實驗用品取出,并將操作器械放置在無菌器械支架上,,然后開始實驗操作,。在實驗操作過程中,對所有操作器械每次使用后都要進行**,,常采用酒精燈火焰灼燒**,。
(二)無菌操作步驟
準備工作完成后,對來自于自然生長條件下的外植體,,按上述培養(yǎng)材料**方法**后取出,,放入已**的培養(yǎng)皿中,然后置超凈工作臺酒精燈火焰下方,,用**剪刀等器械進行適當(dāng)分離,、切割或其它處理后備用。
在酒精燈火焰處將培養(yǎng)容器的瓶塞(蓋)輕輕打開,,瓶口在燈焰處旋轉(zhuǎn)灼燒,,用鑷子將培養(yǎng)材料置入培養(yǎng)液上,將鑷子在酒精瓶中浸蘸酒精,,置酒精燈上灼燒后放回支架,,然后迅速灼燎瓶塞(蓋)數(shù)秒后塞回瓶口。對繼代培養(yǎng)材料的無菌操作,,需在燈焰處打開瓶塞(蓋),,繼代材料為液體培養(yǎng)細胞時直接用**吸管吸取培養(yǎng)細胞液放入新培養(yǎng)液中;繼代材料為固體培養(yǎng)細胞時用**鑷子挑取適量材料置新培養(yǎng)液上,;繼代材料為其他組織時,,用**剪刀或其他器械進行培養(yǎng)材料適當(dāng)切割后,用**鑷子將其置于新培養(yǎng)液上(中),,然后迅速灼燎瓶塞(蓋)數(shù)秒后塞回瓶口,。