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科研實驗室無菌操作
（一）無菌操作前的準備工作
培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項操作外，還需完成以下無菌操作步驟,，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料,。
工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈,，并對手臂**后穿戴好**工作服,、工作帽和口罩，更換拖鞋,，才能進入無菌操作區(qū),。如進入層流操作室進行實驗操作，應(yīng)完成緩沖準備區(qū)內(nèi)的淋浴,、一次更換**衣帽,、拖鞋；手臂**,、二次更換**防護衣帽,、手套、拖鞋等,；再在風(fēng)淋區(qū)進行無菌風(fēng)淋后方可進入層流操作室,。進入無菌操作區(qū)后,，再用70%～75%的酒精擦拭雙手和前臂，完成無菌操作準備工作,。
用70%～75%酒精擦洗工作臺面后,，將已****的實驗用品取出，并將操作器械放置在無菌器械支架上,，然后開始實驗操作,。在實驗操作過程中，對所有操作器械每次使用后都要進行**,，常采用酒精燈火焰灼燒**,。
（二）無菌操作步驟
準備工作完成后，對來自于自然生長條件下的外植體,，按上述培養(yǎng)材料**方法**后取出,，放入已**的培養(yǎng)皿中，然后置超凈工作臺酒精燈火焰下方,，用**剪刀等器械進行適當(dāng)分離,、切割或其它處理后備用。
在酒精燈火焰處將培養(yǎng)容器的瓶塞（蓋）輕輕打開,，瓶口在燈焰處旋轉(zhuǎn)灼燒,，用鑷子將培養(yǎng)材料置入培養(yǎng)液上，將鑷子在酒精瓶中浸蘸酒精,，置酒精燈上灼燒后放回支架,，然后迅速灼燎瓶塞（蓋）數(shù)秒后塞回瓶口。對繼代培養(yǎng)材料的無菌操作,，需在燈焰處打開瓶塞（蓋）,，繼代材料為液體培養(yǎng)細胞時直接用**吸管吸取培養(yǎng)細胞液放入新培養(yǎng)液中；繼代材料為固體培養(yǎng)細胞時用**鑷子挑取適量材料置新培養(yǎng)液上,；繼代材料為其他組織時,，用**剪刀或其他器械進行培養(yǎng)材料適當(dāng)切割后，用**鑷子將其置于新培養(yǎng)液上（中）,，然后迅速灼燎瓶塞（蓋）數(shù)秒后塞回瓶口,。