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前言：免疫療法是目前腫瘤治療領域///具前景的發(fā)展方向之一,，越來越多的研究靶點進入CAR-T療法的臨床實驗。但這類細胞療法在部分患者中療效短暫、無法應對實體瘤等問題依然困擾著科學家們。要實現(xiàn)CAR-T細胞更廣泛的治療應用，就必須在多個層面進行設計和控制,，進而提高療效和安全性。一,、什么是CAR-T療法,？CAR-T(ChimericantigenreceptorTcell)療法：是指通過基因改造技術(shù)，使患者T淋巴細胞表達嵌合抗原受體,，進而能特異性識別,、結(jié)合腫瘤相關(guān)抗原靶點，并同時激活T淋巴細胞使其大
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qPCR常見問題及解決方案（建議收藏,，文末有彩蛋哦~）在RT-qPCR的實驗過程中,，大家或多或少都會遇到擴增曲線異常、溶解曲線異常,、重復性差等問題,。小翊給大家整理了SYBRGreen染料法的常見問題及解決方案，以供大家參考,。Part1擴增曲線異常正常的擴增曲線一般呈S型,，Ct值///好在20-30之間。異常的擴增曲線包括Ct值偏大,、無平臺期,、平臺期下降等問題。1.Ct值偏大（如Ct值＞30）1）模板量低或基因表達豐度低,，建議增加模板量觀察Ct值能否成相應倍數(shù)減少,。2）qPCR整個反應條件不適宜或
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保姆式RNA提取試劑盒，打造11min提取神話幾個月前,，我們跑了一圈市場,，發(fā)現(xiàn)許多朋友對“TRIzol類試劑”提取RNA的方式吐槽的非常激烈,，支持和反對的聲音都有：這些言語,，每一條都讓我感同身受,，沒想到因為一個RNA提取實驗，引發(fā)了很多的思考和討論,。說到底,，定量實驗是分子實驗的基石，RNA提取又是定量實驗的開端,。這種實驗總是會有說不完的辛酸歷史,，講不盡的無奈故事。但是,，我們想借翊圣生物MolPure®CellRNAKit（培養(yǎng)細胞RNA提取試劑盒）,，一個集使用簡便、安全無毒與11min超快體驗感
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一夫當關(guān),，莫如雙管齊下——聚焦熱啟動TaqDNA聚合酶雙封閉抗體當下基于PCR技術(shù)的核酸檢測仍有其應用難點難點→檢測試劑的穩(wěn)定性核酸檢測行業(yè)人都格外關(guān)注檢測試劑的穩(wěn)定性,，不管是長期儲存穩(wěn)定性還是短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性，都直接影響檢測結(jié)果的有效性,。而短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性在實際使用和運輸過程中尤為重要,，比如遇到樣本量大、適配自動化,、排隊等待上機等情況,，反應體系需要在室溫或4℃放置，再比如遇到運輸時間長,，溫度難以控制,，檢測體系就暴露在風險之下。如何保證穩(wěn)定性,，如何確保檢測結(jié)果有效,、可信，
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RNA體外合成原來也可以這么方便隨著生物科技的發(fā)展,，細胞治療和基因治療業(yè)已成為重要的前沿疾病治療技術(shù)，利用RNA體外合成技術(shù)制備的mRNA疫苗在2020年突發(fā)的CO///VID-19傳染病上產(chǎn)生了巨大的影響,。很多公司如美國Moderna,、德國CureVac、BioNTech等均已經(jīng)開展了其他疾病如腫瘤,、傳染病,、慢性病等治療性mRNA疫苗和藥物開發(fā)。圖：基于mRNA（癌癥）疫苗開發(fā)中的開創(chuàng)性階段和里程碑[1]表1：國內(nèi)外主要的mRNA疫苗公司概況公司名稱成立時期注冊地研究技術(shù)平臺ArgosTher
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干貨分享|qPCR復孔平臺期熒光信號不同會影響實驗結(jié)果嗎,？
干貨分享|qPCR復孔平臺期熒光信號不同會影響實驗結(jié)果嗎,？王老師：您好，近用你們的試劑跑qPCR,，復孔平臺期的熒光信號不同,，這樣的結(jié)果能用嗎？小翊：您好,，老師,。從圖中來看，復孔重復性是比較好的,，△Ct值沒什么問題的,。王老師：那為什么復孔的平臺期信號還有相差呢？有什么方法可以使復孔熒光信號一致嗎,？近有不少客戶咨詢小翊類似的問題,，擔心這樣的數(shù)據(jù)不可靠今天小翊就幫您解除疑慮！復孔平臺期不同不會影響實驗結(jié)果（△Ct0.5）*,，理想的PCR擴增是使DNA分子由1變2,，2變4，以2n進行擴增的,。但實際上,，隨 -
高品質(zhì),、高成功率動物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽
高品質(zhì)、高成功率動物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽穩(wěn)定,、高效,，物有所值！葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物,，由葡聚糖和氯//磺//酸的酯化反應形成,，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個產(chǎn)品,，硫含量17-19%,。其中分子量為36000-50000Da的DSS產(chǎn)品，可根據(jù)實驗目的調(diào)整DSS濃度和給藥時間,，建立急性,、慢性和急慢性交替性模型。 -
Carrier RNA常見類型、作用原理及優(yōu)缺點介紹
CarrierRNA常見類型、作用原理及優(yōu)缺點介紹1.CarrierRNA概念及作用熒光定量PCR是分子診斷主流技術(shù),，包括核酸提取和PCR擴增兩個環(huán)節(jié),，兩者共同決定了該檢測方法的評測參數(shù)。以直觀關(guān)鍵的檢測靈敏度指標來看,，只有實現(xiàn)了提取環(huán)節(jié)///優(yōu)化和PCR擴增環(huán)節(jié)///優(yōu)化的情況下，檢測靈敏度的結(jié)果才更可信,。檢測靈敏度顯示了檢測試劑的檢測下限,，對于熒光定量PCR而言，即一定樣本濃度下的病毒核酸檢出率,。CarrierRNA,，中文名載體RNA，又叫核酸助沉劑,。在核酸提取環(huán)節(jié),，提取使用到的離心管壁多是
