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新品上新|植物rRNA去除試劑盒,，看得見(jiàn)的去除效率,！近,，有小伙伴私信小翊,，抱怨轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)，后得到的有效信息和耗費(fèi)的財(cái)力,、物力,、人力、時(shí)間相比,，簡(jiǎn)直是九牛二毛,。歸根到底，竟是rRNA惹的禍,。轉(zhuǎn)錄組（transcriptome）是指在某一特定生理?xiàng)l件下,，細(xì)胞、組織或者生物體內(nèi)所有轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的集合，即轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有RNA的總和,，包括編碼RNA（mRNA）和非編碼RNA（tRNA,、rRNA、miRNA,、lncRNA,、circRNA）等不同類(lèi)型的RNA分子，其中,，rRNA約占RNA總量的80%以上,，是多的一
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產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格價(jià)格（元）Timentin特美汀60230ES073.2g256.00產(chǎn)品描述特美汀對(duì)革蘭陽(yáng)性菌,、陰性菌、需氧及厭氧菌的抗菌范圍甚廣,。其組分為替卡西林鈉及克拉維酸鉀（TicarcillinSodiumａndClavulanatePotassium）,，按有效酸計(jì)，替卡西林鈉與克拉維酸鉀的配比為15:l,，替卡西林是青霉素類(lèi)殺菌試劑,，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽(yáng)性菌（G+）和陰性菌（G-）都能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,，這類(lèi)酶能在青霉素作用于病原體之
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探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程—實(shí)用檢測(cè)方法盤(pán)點(diǎn)
探秘細(xì)胞凋亡過(guò)程——實(shí)用檢測(cè)方法盤(pán)點(diǎn)背景圖1：細(xì)胞凋亡與壞死過(guò)程細(xì)胞壞死（necrosis）是因?yàn)椴±矶a(chǎn)生的被動(dòng)死亡,，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營(yíng)養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。表現(xiàn)為細(xì)胞脹大,、胞膜破裂,、細(xì)胞內(nèi)容物外溢、核變化較慢,、DNA降解不充分和引起嚴(yán)重的局部炎癥反應(yīng)等,。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡（Apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中或在某些因素作用下通過(guò)細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡過(guò)程,，細(xì)胞壞死是細(xì)胞受到強(qiáng)烈理化或生物因素作用引起細(xì)胞無(wú)序變化的死亡 -
DextranSulfateSodiumSalt（DSS）潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease,，IBD）的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt,，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis,，UC）模型應(yīng)用廣,。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的
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FastDNA®SpinKitforSoil（MPbio土壤基因組DNA提取試劑盒）工欲善其事，必先利其器,！關(guān)鍵字：土壤DNA提取試劑盒,；土壤基因組DNA提取試劑盒；土壤DNA提取,；FastDNA®SpinKitforSoilFastDNA®SpinKitforSoil（土壤基因組DNA提取試劑盒）用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌,、酵母菌、真菌,、藻類(lèi),、線(xiàn)蟲(chóng)類(lèi)甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA,。而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA,，如沉積物、排泄物,、廢水,、雪水等。只需500mg的樣品即可得
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活體成像應(yīng)用——實(shí)用生物發(fā)光技術(shù)背景介紹活體成像指在活體狀態(tài)下在細(xì)胞核分子水平上應(yīng)用影像學(xué)方法對(duì)生物過(guò)程和時(shí)間上的定性和定量分析的一門(mén)科學(xué),，技術(shù)主要包括生物發(fā)光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）,、同位素成像(Isotopes)、X光成像(X-ray)等,。其中,，生物發(fā)光是用熒光素酶（Luciferase）基因標(biāo)記細(xì)胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基團(tuán)表達(dá)的熒光蛋白（GFP,、EGFP,、RFP、YFP）,、熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記,，然后利用儀器進(jìn)行檢測(cè)。同位素成像是利用放
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3679高效mRNA建庫(kù)試劑盒，*體驗(yàn)接觸過(guò)轉(zhuǎn)錄組建庫(kù)的小伙伴都知道,，RNA文庫(kù)構(gòu)建通常包含RNA///片段化,、一鏈cDNA合成、二鏈cDNA合成,、末修/加A,、接頭連接、文庫(kù)擴(kuò)增,、多次純化分選等步驟,，加上各種準(zhǔn)備的時(shí)間，沒(méi)有4,5個(gè)小時(shí)根本做不完,。RNA文庫(kù)構(gòu)建包括常規(guī)文庫(kù)構(gòu)建和鏈特異性文庫(kù)構(gòu)建,，一盒不能多用,，需求受限，單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)又增加試劑成本?，F(xiàn)在神器來(lái)了,，雙模式mRNA建庫(kù)試劑盒，滿(mǎn)足您的多種需求,！快速建庫(kù),，節(jié)約1.5h左右本試劑盒將常規(guī)的二鏈cDNA合成、末端修復(fù)和接頭連接合并為一步,，使建庫(kù)
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測(cè)序儀國(guó)產(chǎn)化大背景下,，上游突圍帶動(dòng)本土高質(zhì)量建庫(kù)試劑實(shí)現(xiàn)共贏
測(cè)序儀國(guó)產(chǎn)化大背景下,，上游突圍帶動(dòng)本土高質(zhì)量建庫(kù)試劑實(shí)現(xiàn)共贏二代測(cè)序作為一場(chǎng)技術(shù)革命，被評(píng)為12大技術(shù)之一,，經(jīng)過(guò)十幾年的發(fā)展,，已經(jīng)從科研一個(gè)小眾領(lǐng)域逐步走向臨床。從目前國(guó)內(nèi)的基因檢測(cè)市場(chǎng)來(lái)看,，NGS介入的企業(yè)可以說(shuō)是///多的,，但其中99%以上的企業(yè)均聚焦于產(chǎn)業(yè)中下游提供測(cè)序服務(wù)，而壁壘///高,、///具控制權(quán)的上游——基因測(cè)序儀生產(chǎn)企業(yè)卻是鳳毛麟角,。據(jù)2019年數(shù)據(jù)顯示，Illumina公司負(fù)責(zé)90%以上的測(cè)序數(shù)據(jù),。在依賴(lài)進(jìn)口的情況下,，國(guó)內(nèi)基因測(cè)序產(chǎn)業(yè)，無(wú)論科研還是臨床都面臨測(cè)序成本過(guò)高的窘境
