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一夫當(dāng)關(guān)，莫如雙管齊下——聚焦熱啟動TaqDNA聚合酶雙封閉抗體當(dāng)下基于PCR技術(shù)的核酸檢測仍有其應(yīng)用難點(diǎn)難點(diǎn)→檢測試劑的穩(wěn)定性核酸檢測行業(yè)人都格外關(guān)注檢測試劑的穩(wěn)定性,，不管是長期儲存穩(wěn)定性還是短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性，都直接影響檢測結(jié)果的有效性,。而短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性在實(shí)際使用和運(yùn)輸過程中尤為重要,，比如遇到樣本量大、適配自動化,、排隊等待上機(jī)等情況,，反應(yīng)體系需要在室溫或4℃放置，再比如遇到運(yùn)輸時間長，溫度難以控制,，檢測體系就暴露在風(fēng)險之下,。如何保證穩(wěn)定性，如何確保檢測結(jié)果有效,、可信,，
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干貨分享|qPCR復(fù)孔平臺期熒光信號不同會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果嗎,？
干貨分享|qPCR復(fù)孔平臺期熒光信號不同會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果嗎？王老師：您好,，近用你們的試劑跑qPCR,，復(fù)孔平臺期的熒光信號不同，這樣的結(jié)果能用嗎,？小翊：您好,，老師。從圖中來看,，復(fù)孔重復(fù)性是比較好的,，△Ct值沒什么問題的。王老師：那為什么復(fù)孔的平臺期信號還有相差呢,？有什么方法可以使復(fù)孔熒光信號一致嗎,？近有不少客戶咨詢小翊類似的問題，擔(dān)心這樣的數(shù)據(jù)不可靠今天小翊就幫您解除疑慮,！復(fù)孔平臺期不同不會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果（△Ct0.5）*,，理想的PCR擴(kuò)增是使DNA分子由1變2，2變4,，以2n進(jìn)行擴(kuò)增的,。但實(shí)際上，隨 -
高品質(zhì),、高成功率動物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽
高品質(zhì),、高成功率動物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽穩(wěn)定、高效,，物有所值,！葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯//磺//酸的酯化反應(yīng)形成,，白色粉末,，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個產(chǎn)品，硫含量17-19%。其中分子量為36000-50000Da的DSS產(chǎn)品,，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時間,，建立急性、慢性和急慢性交替性模型,。 -
Carrier RNA常見類型,、作用原理及優(yōu)缺點(diǎn)介紹
CarrierRNA常見類型,、作用原理及優(yōu)缺點(diǎn)介紹1.CarrierRNA概念及作用熒光定量PCR是分子診斷主流技術(shù)，包括核酸提取和PCR擴(kuò)增兩個環(huán)節(jié),，兩者共同決定了該檢測方法的評測參數(shù),。以直觀關(guān)鍵的檢測靈敏度指標(biāo)來看，只有實(shí)現(xiàn)了提取環(huán)節(jié)///優(yōu)化和PCR擴(kuò)增環(huán)節(jié)///優(yōu)化的情況下,，檢測靈敏度的結(jié)果才更可信,。檢測靈敏度顯示了檢測試劑的檢測下限，對于熒光定量PCR而言,，即一定樣本濃度下的病毒核酸檢出率,。CarrierRNA，中文名載體RNA,，又叫核酸助沉劑,。在核酸提取環(huán)節(jié)，提取使用到的離心管壁多是 -
無需gDNA提取的基因分型產(chǎn)品,，您值得擁有,！基因分型是通過使用生物學(xué)試驗(yàn)檢查個體的DNA序列的過程，也是將目標(biāo)序列與另一個體的序列或參考序列進(jìn)行比較來確定個體的基因型差異的過程,。PCR是一種常見的基因分型方法,，用于檢測轉(zhuǎn)基因研究確定目標(biāo)基因是否存在?；赑CR方法的基因分型一般需要處理樣本,，抽提純化基因組DNA。當(dāng)待測樣本較多時,，抽提純化基因組gDNA的過程費(fèi)時,、操作重復(fù)，通量低并且實(shí)驗(yàn)成本高,。為了解決樣本抽提純化這一難題,，翊圣生物通過改造TaqDNA聚合酶,，優(yōu)化PCR反應(yīng)體系開發(fā)出無需基因組純
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轉(zhuǎn)染效率低,？小翊手把手教你做轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
轉(zhuǎn)染效率低？小翊手把手教你做轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)細(xì)胞膜是由磷脂雙分子層和鑲嵌蛋白組成的,，帶有負(fù)電荷,。因此帶有負(fù)電荷的DNA或RNA無法通過細(xì)胞膜。為了讓核酸（DNA或RNA）通過細(xì)胞膜,，研究人員利用不同的方法,，包括使用化學(xué)物質(zhì)和包被核酸的載體分子進(jìn)行中和，以及在細(xì)胞膜上開孔等物理方法,，將核酸（DNA或RNA）直接運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi),。這些就是轉(zhuǎn)染的過程，轉(zhuǎn)染的目的是促進(jìn)蛋白合成,，調(diào)節(jié)基因表達(dá),，促進(jìn)細(xì)胞生長與發(fā)育等，目前越來越多地被用到功能研究中,。圖1DNA/RNA轉(zhuǎn)染過程（圖片來源：圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）1.常見轉(zhuǎn)染方法 -
外泌體研究歷程,，你知多少,？外泌體（Exosome）參與細(xì)胞之間的交流，物質(zhì)的運(yùn)輸以及正常生理過程的維持,、還與疾病息息相關(guān),，越來越多的人做這方面的研究。關(guān)于外泌體提取,、組成,、“載體”和相應(yīng)功能的精///準(zhǔn)分子機(jī)制近些年越來越受到關(guān)注，而且發(fā)表的有關(guān)外泌體的文章也在逐年增加,。外泌體（Exosome）的研究歷程主要包括外泌體提取與純化,、外泌體鑒定與檢測、外泌體熒光標(biāo)記,、和外泌體的蛋白組學(xué)以及下游機(jī)制研究等,。下面我們就簡單介紹一下外泌體的研究歷程,。1.什么是外泌體,？外泌體（Exosome）是一種由活細(xì)胞
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有了它們，細(xì)胞凋亡檢測再也不愁細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的一種基本生物學(xué)現(xiàn)象,，是指在一定的生理或者病理條件下,，細(xì)胞主動的、高度有序的,、自己結(jié)束其生命的過程,。它在生物體的進(jìn)化、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定以及多個系統(tǒng)的發(fā)育中起著重要的作用,。凋亡過程中伴隨著細(xì)胞膜,、蛋白、DNA等各種變化,，可通過各種手段檢測,，具體介紹如下圖所示：圖1細(xì)胞凋亡歷程目前市場上出現(xiàn)多種細(xì)胞凋亡周期檢測試劑盒，國外品牌仍占據(jù)著該領(lǐng)域的半壁江山,，但價格昂貴,、規(guī)格小、物流慢,，一定程度上限制科研進(jìn)程,。為了打破這種局面，在國家大力扶持自主品牌的政策下,，多家企業(yè)
