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利用RNA體外合成(IVT)技術(shù)制備的mRNA疫苗在傳染病的防治上產(chǎn)生了巨大的影響,,無(wú)論是其開(kāi)發(fā)生產(chǎn)周期以及疫苗的安全,、高效性都明顯優(yōu)于傳統(tǒng)疫苗,因此具有極大的發(fā)展?jié)摿??!鴪D1.疫苗接種圖(攝圖網(wǎng))mRNA疫苗主要是體外合成RNA,是以DNA為模板通過(guò)體外轉(zhuǎn)錄得到,,常用的是以線性化質(zhì)粒DNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物為模板利用RNA聚合酶在體外轉(zhuǎn)錄合成再進(jìn)行修飾獲得,。是利用含有T7啟動(dòng)子(TAATACGACTCACTATAGGG)或SP6啟動(dòng)子(ATTTAGGTGACACTATAG)序列的DNA為模板在含
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Yeasen彩色蛋白Marker——精準(zhǔn)定位,、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)染蛋白Marker由純化后的蛋白混合而成,,因共價(jià)偶聯(lián)染料,致使在電泳和轉(zhuǎn)膜時(shí)可以直接觀察,,以此來(lái)全程檢測(cè)電泳進(jìn)程,、評(píng)估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位目的蛋白,,所以選擇正確的蛋白Marker也是Westernblot等實(shí)驗(yàn)成功的必要條件之一。YEASEN三色預(yù)染蛋白Marker(GoldBand3-colorRegularRangeProteinMarker),,采用超純且已精確校準(zhǔn)的蛋白作為標(biāo)準(zhǔn),,無(wú)需煮沸,可直接上樣,。分子范圍高達(dá)10-245kDa,,條帶
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15 min不一定能追到一個(gè)女朋友,,但一定可以完成一次克隆,!
YeasenHieffClone®一步法克隆試劑盒榮登《Cell》《Science》等國(guó)際頂尖期刊提起“分子克隆”或“載體構(gòu)建”這兩個(gè)詞,,大家可能最先想到的是傳統(tǒng)酶切酶連法,即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端,,通過(guò)T4DNA連接酶連接兩個(gè)片段的克隆方法,。該方法存在著一些明顯的局限,如連接反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),,操作繁瑣,,克隆效率低,酶切位點(diǎn)的選擇易受到限制等,。為了提高克隆效率,,節(jié)省反應(yīng)時(shí)間,基于同源重組酶的無(wú)縫克隆技術(shù)應(yīng)用而生,。與傳統(tǒng)酶切酶連技術(shù)相比,,無(wú)縫克隆技術(shù)操作簡(jiǎn)單快速,不受到酶切位點(diǎn)的限制,,可一次進(jìn)行多個(gè) -
(單/多)定點(diǎn)突變隨心變—想變哪里變哪里定點(diǎn)突變技術(shù)是利用PCR等技術(shù)定向改變基因的特定堿基序列,,是研究基因功能和蛋白功能的一種非常有用的手段。通過(guò)該技術(shù),,可迅速,,高效提高DNA所表達(dá)的目的蛋白的性狀及表征,從而來(lái)闡明目的基因的調(diào)控機(jī)理,,以及下游實(shí)驗(yàn)中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,。翌圣生物推出的全新定點(diǎn)突變?cè)噭┖谢贖ieffClone®快速克隆技術(shù)的定點(diǎn)突變系統(tǒng),目標(biāo)質(zhì)粒擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)DpnI消化,、HieffClone®重組環(huán)化后直接進(jìn)行轉(zhuǎn)化即可完成定點(diǎn)突變,。高效快速的實(shí)現(xiàn)直接對(duì)目標(biāo)質(zhì)粒中的靶位點(diǎn)進(jìn)行
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重磅福利,!Polyplus*來(lái)襲,,讓您酷爽一夏空調(diào)WiFi葛優(yōu)躺西瓜冷飲透心涼還想放肆爽一爽,?小翌帶你浪一浪夏日活動(dòng)來(lái)襲!Summer狂歡Polyplus*豪禮大派送快快看過(guò)來(lái)~正值暑假,,為回饋廣大客戶一直以來(lái)的支持與信賴,,翌圣生物與Polyplus-transfection®公司強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合、誠(chéng)意滿滿,,開(kāi)展暑期和開(kāi)學(xué)季的*活動(dòng),,為廣大科研和工業(yè)客戶帶來(lái)更加高效、更加專業(yè)的轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品和服務(wù),。[Polyplus轉(zhuǎn)染]拼團(tuán)大促即日起至2021年9月30日,,Polyplus轉(zhuǎn)染試劑團(tuán)購(gòu)*,*,,低至四折起
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一文Get螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒選擇指南
一文Get螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒選擇指南自1990年螢光素酶生物傳感器技術(shù)誕生,,時(shí)至今日,,螢光素酶報(bào)告基因的檢測(cè)系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞信號(hào)通路、siRNA/miRNA,、免疫應(yīng)答,、藥物篩選等研究。螢光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)中具有代表性的是螢火蟲(chóng)螢光素酶報(bào)告基因和海腎螢光素酶報(bào)告基因,,由于兩種酶底物和發(fā)光顏色的區(qū)別,,且在動(dòng)物體內(nèi)無(wú)內(nèi)源性表達(dá),使其在單,、雙報(bào)告實(shí)驗(yàn)中得到廣泛應(yīng)用,。檢測(cè)原理螢火蟲(chóng)螢光素酶是一種胞內(nèi)蛋白,大小為61KDa,。在氧氣,、ATP和鎂離子同時(shí)存在的條件下,催化底物螢火蟲(chóng)螢光素氧化,,生 -
全細(xì)胞凋亡檢測(cè)攻略近年來(lái),,隨著對(duì)凋亡研究的深入,在細(xì)胞凋亡的識(shí)別,、確認(rèn)及機(jī)制等方面的研究進(jìn)展顯著,,用于檢測(cè)細(xì)胞凋亡的新方法不斷涌現(xiàn)。細(xì)胞凋亡由基因嚴(yán)格控制,,包括一系列特征性變化,,如核固縮、核碎裂,、凋亡小體形成等形態(tài)學(xué)變化以及DNA特征性片段化,、新基因表達(dá)、某些生物大分子合成等生物化學(xué)變化,。細(xì)胞凋亡的檢測(cè)方法正是基于凋亡細(xì)胞特殊的形態(tài)學(xué)改變和生物化學(xué)變化而設(shè)計(jì)的,。1.形態(tài)學(xué)檢測(cè)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)會(huì)出現(xiàn)一系列*的形態(tài)學(xué)變化:1)細(xì)胞體積變小2)核固縮,核仁碎裂,,染色質(zhì)密度增高3)胞質(zhì)濃縮,,細(xì)胞器密度增高
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γδT細(xì)胞療法市場(chǎng)規(guī)模超40億,,或成為治療實(shí)體瘤的*
5月資訊|γδT細(xì)胞療法市場(chǎng)規(guī)模超40億,,或成為治療實(shí)體瘤的*PartI.行業(yè)概況1、5月17日,,亙喜生物公布了2021第一季度未經(jīng)審計(jì)財(cái)務(wù)報(bào)告與公司公司發(fā)展情況,。2021年第一季度研發(fā)費(fèi)用為6543.3萬(wàn)元,上年同期為2735.5萬(wàn)元,,同比增長(zhǎng)139.2%;歸母凈虧損9965.4萬(wàn)元,,上年同期凈虧損4269.3萬(wàn)元。2,、5月21日,,傳奇生物科技股份有限公司宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已經(jīng)受理其BCMACAR-T療法西達(dá)基奧侖賽(cilta-cel,,LCAR-B38M)用于治療復(fù)發(fā)和/或難治性