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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒簡介
MolPure®SoilDNAKit土壤DNA提取試劑盒——提取效果媲美進(jìn)口M*品牌20世紀(jì)80年代中期前,，微生物學(xué)家通過人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)，而可培養(yǎng)的微生物不到總數(shù)的1%,，相當(dāng)多的微生物還未被認(rèn)知。隨著宏基因組學(xué)的快速發(fā)展,，通過提取土壤微生物總DNA來研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開始出現(xiàn),。然而，土壤是一個非常復(fù)雜的異質(zhì)體系,，其中，含有的腐植酸及腐植酸類似物、酚類化合物,、重金屬離子等,，在DNA提取過程中如不能有效去除，將直接影響后續(xù)的PCR擴(kuò)增,、核酸雜交,、內(nèi)切酶消化等分子操作。為了解決這 -
UltraNuclease（全能核酸酶）,，又稱非限制性核酸內(nèi)切酶,、廣譜核酸酶；是一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶,，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進(jìn)行切割,，將核酸*消化成2-5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下（6MUrea,，0.1MGuanidineHCl,，0.4%TritonX-100，0.1%SDS,，1mMEDTA,，1mMPMSF）降解各種形式的（雙鏈，單鏈,，線狀,，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA,，廣泛用于去除生物制品中的核酸,。本品經(jīng)基因工程改造在
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開學(xué)*|好用又不貴的細(xì)胞凋亡檢測試劑盒來了小翌這次給要給大家介紹的是凋亡試劑盒同時也為大家送來福利啦開學(xué)季*活動重磅來襲滿滿干貨+*福利關(guān)注小翌不迷路哦~一年四季，春秋變換,，宏觀宇宙也敵不過時間的侵蝕,，構(gòu)成人體微觀世界的細(xì)胞更是如此，細(xì)胞凋亡伴隨著人的一生,。細(xì)胞凋亡（apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過程中或在某些因素作用下,，通過細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡(programmedcelldeath)。細(xì)胞處于不同的凋亡階段具有不同的生物學(xué)特征,，典型的特征包括：細(xì)胞膜
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DNA聚合酶的選擇是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中的重要決策之一,，相較于準(zhǔn)確度需求較低的菌落PCR等分析實驗,，蛋白表達(dá)、突變檢測,、基因篩選等準(zhǔn)確度要求較高的實驗,，則需要選擇高保真DNA聚合酶,，以保證擴(kuò)增過程中的保真度。什么是DNA聚合酶的保真度DNA聚合酶的保真度指的是其進(jìn)行準(zhǔn)確擴(kuò)增模板的能力,，確保DNA序列的高度準(zhǔn)確擴(kuò)增,。高保真酶具有3'到5'核酸外切酶的活性，可對聚合反應(yīng)時錯配的堿基進(jìn)行切除,，從而保證擴(kuò)增的準(zhǔn)確性,。錯配率是高保真DNA聚合酶保真性的一個通用標(biāo)準(zhǔn)，錯配率越低保真性越好,。保真度常用錯配
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S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)是一種重要的中間代謝產(chǎn)物,，可作為甲基供體,、丙氨基供體及巰基化合物前體等參與體內(nèi)眾多生化反應(yīng)，例如核酸,、蛋白質(zhì),、磷脂質(zhì)和維生素等合成，也參與半胱氨酸,、谷胱甘肽,、多胺以及輔酶A和牛磺酸等含硫化合物的相互轉(zhuǎn)化等[1],。SAM是雙手性物質(zhì),有兩種異構(gòu)體:(+)-SAM和(-)-SAM,只有(-)-SAM具有生物活性[2],。SAM的制備方法主要有化學(xué)合成法、酶促合成法,、發(fā)酵法等,。在現(xiàn)代生物學(xué)研究中，SAM也作為mRNA體外合成穩(wěn)定性修飾的
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這才是CRISPR基因編輯實驗成功的關(guān)鍵點(diǎn),！
這才是CRISPR基因編輯實驗成功的關(guān)鍵點(diǎn)！導(dǎo)讀2021年8月5日,，美國加州大學(xué)伯克利分校的JenniferDoudna團(tuán)隊在NatureChemicalBilology發(fā)文稱開發(fā)了一種基于CRISPR的核酸檢測新技術(shù)來檢測xinguan,，最快20min完成檢測，較于傳統(tǒng)的RT-qPCR檢測方法更快速,，這是CRISPR在病毒檢測領(lǐng)域應(yīng)用的又一大進(jìn)步,。CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)即成簇規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序 -
一鍵收藏：讓DNA甲基化觸手可得！PartⅠ何為DNA甲基化,？DNA甲基化（DNAmethylation）是一種重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記,。是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMT）催化下,，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將活性甲基轉(zhuǎn)移至DNA鏈中特定堿基上的化學(xué)修飾過程,。DNA甲基化與基因的調(diào)控表達(dá),，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，基因印記,，X染色體失活，衰老人類腫瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用,。圖1.DNA甲基化的形成（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）PartⅡDNA甲基化功能基因表達(dá)調(diào)控生物體內(nèi),，DNA復(fù)制后胞嘧啶的甲基化會改變DNA的構(gòu)象，使DN
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雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)——更簡便,、更靈敏、更準(zhǔn)確自1990年螢光素酶生物傳感器技術(shù)誕生,，時至今日,，螢光素酶報告基因的檢測系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞信號通路、siRNA/miRNA,、免疫應(yīng)答,、藥物篩選等研究。螢光素酶報告基因檢測系統(tǒng)中具有代表性的是螢火蟲螢光素酶報告基因和海腎螢光素酶報告基因,，由于兩種酶底物和發(fā)光顏色的區(qū)別,，且在動物體內(nèi)無內(nèi)源性表達(dá)，使其在單,、雙報告實驗中得到廣泛應(yīng)用,。檢測原理螢火蟲螢光素酶是一種胞內(nèi)蛋白，大小為61KDa,。在氧氣,、ATP和鎂離子同時存在的條件下，催化底物螢火蟲螢光素
