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CUT&Tag測評 | 蓄勢已發(fā)的技術(shù)風(fēng)潮
CUT&Tag（CleavageUnderTargetsａndTagment）作為一種新興的DNA蛋白互作研究技術(shù),，憑借其信噪比高,，可重復(fù)性好,，實(shí)驗周期更快等優(yōu)勢,，在植物以及動物細(xì)胞中的成功應(yīng)用與科研文章的發(fā)表[1-2],，受到廣大科研工作者的信賴,。CUT&Tag是蛋白質(zhì)與DNA互作研究的革新技術(shù)，其核心技術(shù)為pA/G-Tn5Transposase,，將ProteinA/G與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合,，使得與抗體結(jié)合的同時，Tn5切割核小體上纏繞的DNA片段,，獲得目的序列并完成文庫構(gòu)建,，實(shí)現(xiàn)：上班拿到細(xì)胞 -
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：1.1提取高品質(zhì)RNA
手把手教你做出RT-qPCR最美曲線系列：1.1提取高品質(zhì)RNARNA提取是RT-qPCR實(shí)驗成功的首要步驟，RNA的質(zhì)量直接關(guān)乎RT-qPCR實(shí)驗的結(jié)果,。但是在實(shí)驗過程中我們經(jīng)常會碰到RNA提取實(shí)驗翻車的情況,，主要是因為RNA的分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定和無處不在的RNase對RNA的降解造成的,。由此可見,，想要提取到高質(zhì)量的RNA并非易事。今天,，小翌主要從樣本選擇,、樣本采集與保存、RNA提取這三個方面來闡述RNA提取過程需注意的關(guān)鍵要點(diǎn),，以輔助后續(xù)的qPCR實(shí)驗順利進(jìn)行,。樣本的選擇樣本最好選擇處于生長旺盛 -
快速PCR預(yù)混液,，滿足您的多種擴(kuò)增需求——提升PCR成功率,，大幅減少擴(kuò)增時間你還在擔(dān)心PCR擴(kuò)增檢出率低嗎？你還在擔(dān)心PCR擴(kuò)增產(chǎn)量低嗎,？你還在擔(dān)心PCR擴(kuò)增時間長嗎,？翌圣Hieff®RobustPCRMasterMix是一款高檢出率型PCR預(yù)混液，通過酶結(jié)構(gòu)的改造,、篩選及Buffer的優(yōu)化,，決了常規(guī)PCRMix檢出率低、產(chǎn)量低的問題,。另外,，延伸速度提升至15-30s/kb，可用于基因的快速克隆,。產(chǎn)品特點(diǎn)◎擴(kuò)增速度達(dá)15-30s/kb,，極限速度5s/kb◎擴(kuò)增長度1-4kb◎模板適用性廣◎靶基因
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PCR-basedGenotyping等實(shí)驗,，常需純化樣本基因組,。當(dāng)待測樣本較多時，純化基因組的過程費(fèi)時,、操作重復(fù),，并且實(shí)驗成本高。翌圣生物通過改造TaqDNA聚合酶,，優(yōu)化PCR反應(yīng)體系開發(fā)出無需基因組純化的DirectPCRKit系列產(chǎn)品,。CleverPCR：DirectPCR翌圣DirectPCRKit是直接從樣本開始，以未經(jīng)基因組純化的微量原始樣本（圖1-A）或其裂解產(chǎn)物（圖1-B）作為模板,，進(jìn)行PCR-basedGenotyping（見圖1）,。與常規(guī)PCR-basedGenotyping
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CUT&Tag高能出擊——看ChIP-Seq的進(jìn)化形態(tài)如何玩轉(zhuǎn)實(shí)驗!PartI背景介紹表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化但基因表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變,。表觀遺傳調(diào)控是指基因的表達(dá)水平受各種修飾的影響,，其分子基礎(chǔ)有兩個方面，即針對DNA本身的修飾和對組蛋白的修飾,。蛋白質(zhì)與DNA相互作用是基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的關(guān)鍵,，也是基因轉(zhuǎn)錄啟動的前提。傳統(tǒng)蛋白質(zhì)DNA互作研究常用的有凝膠阻滯,，酵母雜交,，ChIP-Seq等，其中ChIP-Seq可以完整的反映與靶蛋白結(jié)合的DNA序列，是
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什么是UCF·ME®UltraNuclease,？UltraNuclease,，全能核酸酶，又稱為廣譜核酸酶,、非限制性核酸內(nèi)切酶,。能夠在多種實(shí)驗條件下切割和降解各種形式的DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸,。UltraNuclease生產(chǎn)全程均在GMP生產(chǎn)車間完成,，質(zhì)檢方法均嚴(yán)格按照藥典中的方法進(jìn)行。該酶無蛋白酶活性,、不含內(nèi)毒素和任何病毒污染物,，適用于各種應(yīng)用場景，可適用于各種生物制品工業(yè)生產(chǎn)過程中殘留核酸的去除,。廣闊的應(yīng)用前景1,、降低細(xì)胞/細(xì)菌裂解時核酸釋放產(chǎn)生的黏度，并且適用于任何裂解方
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工業(yè)級高純度脫氧核糖核苷酸（dNTP）—適用于qPCR和RT-PCR脫氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleosidetriphosphate,dNTP)包括dATP,dGTP,dTTP,dCTP,是PCR擴(kuò)增,、熒光定量,、反轉(zhuǎn)錄、測序和標(biāo)記等反應(yīng)所需的基本原料,。其純度直接影響實(shí)驗結(jié)果,。如果dNTP純度不高，或者混有甲基化的脫氧核糖核苷酸將造成產(chǎn)物的甲基化,，或者含有脫氧核糖核苷一磷酸,、脫氧核糖核苷二磷酸也會降低聚合酶的聚合能力。為滿足客戶不同的實(shí)驗需求,，翌圣生物提供了三種形式的高純度dN
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Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶——助力您合成高質(zhì)量cDNAHifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶是在M-MLVReverseTranscriptase基礎(chǔ)上改造的逆轉(zhuǎn)錄酶,，其熱穩(wěn)定性大幅度提高，可耐受60℃的反應(yīng)溫度,，適合具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄,。同時，Hifair®系列逆轉(zhuǎn)錄酶缺失了RNaseH活性,，提高了其延伸能力,，最長可合成19.8kb的cDNA。此外,，該酶增強(qiáng)了與模板的親和力,，非常適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉(zhuǎn)錄。產(chǎn)品選擇指南產(chǎn)品形式產(chǎn)品名稱引物適用實(shí)驗類型產(chǎn)品特點(diǎn)單酶Hifair®IIR
