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MolPure® Soil DNA Kit 高效獲得優(yōu)質(zhì)的土壤DNA

2021-10-14  閱讀(226)

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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒

——提取效果媲美進口M*品牌



PART 01

背景簡介




20世紀80年代中期前,微生物學(xué)家通過人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng),,而可培養(yǎng)的微生物不到總數(shù)的1%,,相當(dāng)多的微生物還未被認知。隨著宏基因組學(xué)的快速發(fā)展,,通過提取土壤微生物總DNA來研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開始出現(xiàn),。

然而,土壤主體是礦物質(zhì)和腐殖質(zhì)組成的固體土粒,,約占土壤體積的 50%,,均為土壤核酸提取中的重要干擾物質(zhì),,礦物質(zhì)會影響微生物的破壁,腐殖質(zhì)會抑制下游擴增等研究,。隨著高通量測序技術(shù)的不斷發(fā)展,,針對土壤微生物的研究也日益受到越來越多研究者的關(guān)注。

為了解決這些難題,,翌圣研發(fā)了一款土壤DNA提取試劑盒MolPure® Soil DNA Kit,,能高效獲得優(yōu)質(zhì)的土壤DNA,有利于實現(xiàn)后續(xù)對土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)多樣性的研究,。



PART 02

產(chǎn)品介紹




MolPure® Soil DNA Kit采用陶瓷珠和二氧化硅顆?;旌隙傻牟Aе檫M行樣本處理,可有效處理真細菌孢子和內(nèi)生孢子,,革蘭氏陽性細菌,,酵母,藻類,,線蟲和真菌等土壤中的各類微生物,。該試劑盒的離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為*新型材料,配合*的裂解液配方可快速回收高純度核酸,。提取的DNA純度高,,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可適用于各種下游應(yīng)用實驗,,如酶切,、PCR等實驗。


1

產(chǎn)品特點



操作便捷:室溫操作,,僅需40min即可回收DNA,。

產(chǎn)量高:*的玻璃珠能高效裂解土壤微生物,釋放更多DNA,,最大限度地提取其產(chǎn)量,。

適用范圍廣:適合花壇土、花盆土,、農(nóng)田土,、山林土、淤泥,、黑土等各類型土壤,。

純度高:有效去除土壤中腐殖酸、重金屬離子等雜質(zhì),,并與離心柱法純化相結(jié)合,,大大地提高了DNA的純度。


2

操作流程



1 土壤DNA提取操作流程圖


3

產(chǎn)品優(yōu)勢



提取效果媲美進口M*品牌

圖2.jpg

2 瓊脂糖電泳檢測大腸桿菌16s rDNA的擴增條帶,。Y為翌圣品牌,,M*為進口品牌,,陽性對照為培養(yǎng)的大腸桿菌gDNA,Y1/Y2和M1/M2為1μL洗脫液,,M3/M4為M1/M2稀釋3倍后的洗脫液,。


比進口O*品牌操作簡單,節(jié)約30min

3  Yeasen土壤DNA提取試劑盒和O*品牌同類型產(chǎn)品操作步驟對比圖,。Yeasen土壤DNA提取試劑盒比O*品牌同類型產(chǎn)品步驟省3步,,并且提取速度節(jié)約30min。


PART 03

F A Q


Q:
試劑盒是如何進行破壁的,?

MolPure® Soil DNA Kit采用*的裂解液和珠磨法進行破壁,,可有效處理真細菌孢子和內(nèi)生孢子,革蘭氏陽性細菌,,酵母,,藻類,線蟲和真菌等土壤中的各類微生物,。

Q:

如何解決DNA電泳拖尾嚴重呢,?

1、可能原因一:土壤中含有豐富小型生物和易裂解的細菌,。這些易裂解的小型生物和細菌在玻璃珠長時間渦旋中會造成DNA降解,。

解決方案:可通過減少渦旋時間,或者用高能量的珠磨儀代替手工渦旋,。高能量的珠磨儀能提供非常高的能量,,在短時間就可以達到破壁效果,能減少DNA的降解,。

2,、可能原因二:樣品中存在某些化學(xué)物質(zhì),或者樣品在貯藏過程中發(fā)生降解,。

解決方案:針對不同的樣品,,采用合適的貯藏條件進行保存,以防止微生物DNA的降解,。


Q:

該方法可以獲得所有微生物的DNA嗎,?

不一定。土壤樣品中含有大量的微生物,,有細菌和真菌,,以及其他植物根系,小型生物,。某些真菌,特別孢子類真菌,,因帶有非常厚的細胞壁,,無法破壁而導(dǎo)致DNA的丟失,。因此,可加強破壁的強度和時間來提取這些難提取的DNA,。

Q:

哪些因素會影響DNA的產(chǎn)量呢,?

土壤樣品中所含的微生物的種類,微生物的數(shù)量,,以及土壤樣品中的有機,,無機鹽都會直接影響到DNA的產(chǎn)量。

Q:

哪些事項需要注意,?

注意事項如下:

1)土壤DNA產(chǎn)量主要來源樣品內(nèi)微生物,、植物動物殘渣,冰凍或貯存過程中DNA會發(fā)生不同程度的降解,,導(dǎo)致DNA含量降低或條帶成較嚴重的涂抹狀(即降解),。因此,盡量使用新鮮樣品或貯存時間較短樣品進行DNA提取,。

2)如果土壤樣品中的水分含量比較多,,建議先將水分離心去除后再進行提取。

3)不要省略空柱子離心步驟,,該步驟能除去柱子中殘留的乙醇,,否則可能會影響下游實驗;如產(chǎn)物點電泳時無法正常沉降,,絕大部分情況下由于空甩不*,,乙醇殘留所致,可在下次提取中,,提高離心機速度或延長空甩時間至5~10min,,可解決殘留問題。



PART 04

訂購信息




產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編碼

規(guī)格

MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒

18815ES50

50T



PART 05

相關(guān)產(chǎn)品




實驗類型

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編碼

PCR實驗

Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶

10148ES60/76

2×Hieff Canace® Gold高保真酶預(yù)混液

10149ES03/08

電泳實驗

YeaRed核酸染料(10,000× 水溶液)

10202ES76

qPCR實驗

Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix

11184ES08

克隆實驗

Hieff Clone®一步法快速克隆試劑盒

10911ES20

Top⑩化學(xué)感受態(tài)細胞

11801ES80/92

DH5α化學(xué)感受態(tài)細胞

11802ES80/92

NGS實驗

Hieff NGS® OnePot II DNA Library Prep Kit for Illumina

12204ES08/24/96

HB210929



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