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基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）ELISA 試劑盒

雙抗體夾心法

雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原常用的方法,，操作步驟如下：

雙抗體夾心法

一,、將特異性抗體與固相載體連接,，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

二,、加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間,，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物,。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì),。

三、加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合,。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體,。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān),。

四,、加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量,。

根據(jù)同樣原理,，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物，即可用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體,。

在臨床檢驗(yàn)中,，此法適用于檢驗(yàn)各種蛋白質(zhì)等大分子抗原，例如HBsAg,、HBeAg,、AFP、hCG等,。只要獲得針對(duì)受檢抗原的異性抗體,，就可用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物而建立此法。如抗體的來(lái)源為抗血清,，包被和酶標(biāo)用的抗體好分別取自不同種屬的動(dòng)物,。如應(yīng)用單克隆抗體，一般選擇兩個(gè)針對(duì)抗原上不同決定簇的單抗,，分別用于包被固相載體和制備酶結(jié)合物,。這種雙位點(diǎn)夾心法具有很高的特異性，而且可以將受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體一起保溫反應(yīng),，作一步法檢測(cè),。

在一步法測(cè)定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時(shí),，過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,，而不再形成"夾心復(fù)合物"。類同于沉淀反應(yīng)中抗原過(guò)剩的后帶現(xiàn)象,，此時(shí)反應(yīng)后顯色的吸光值（位于抗原過(guò)剩帶上）與標(biāo)準(zhǔn)曲線（位于抗體過(guò)剩帶上）某一抗原濃度的吸光值相同,，如按常法測(cè)讀,，所得結(jié)果將低于實(shí)際的含量，這種現(xiàn)象被稱為鉤狀效應(yīng)（hook effect）,，因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)曲線到達(dá)高峰后呈鉤狀彎落,。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)，反應(yīng)甚至可不顯色而出現(xiàn)假陰性結(jié)果,。因此在使用一步法試劑測(cè)定標(biāo)本中含量可異常增高的物質(zhì)（例如血清中HBsAg,、AFP和尿液hCG等）時(shí)，應(yīng)注意可測(cè)范圍的高值,。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng),。

假使在被測(cè)分子的不同位點(diǎn)上含有多個(gè)相同的決定簇，例如HBsAg的a決定簇,，也可用針對(duì)此決定的同一單抗分別包被固相和制備酶結(jié)合物,。但在HBsAg的檢測(cè)中應(yīng)注意亞型問(wèn)題，HBsAg有adr,、adw,、ayr、ayw4個(gè)亞型,，顯然每種亞型均有相同的a決定簇的反應(yīng)性,，這也是用單抗作夾心法應(yīng)注意的問(wèn)題。

雙抗體夾心法測(cè)抗原的另一注意點(diǎn)是類風(fēng)濕因子（RF）的干擾,。RF是一種自身抗體,，多為IgM型，能和多種動(dòng)物IgG的Fc段結(jié)合,。用作雙抗體夾心法檢測(cè)的血清標(biāo)本中如含有RF,，它可充當(dāng)抗原成份，同時(shí)與固相抗體和酶標(biāo)抗體結(jié)合,，表現(xiàn)出假陽(yáng)性反應(yīng),。采用F（ab'）或Fab片段作酶結(jié)合物的試劑，由于去除了Fc段,，從而可消除RF的干擾,。雙抗體夾心法ELISA試劑是否受RF的影響，已被列為這類試劑的一項(xiàng)考核指標(biāo)（參見(jiàn)6.2）,。

雙抗體夾心法適用于測(cè)定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,，但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心,。

雙抗原夾心法測(cè)抗體

反應(yīng)模式與雙抗體夾心法類似,。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結(jié)合物，以檢測(cè)相應(yīng)的抗體。與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體,。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋,，可直接用于測(cè)定，因此其敏感度相對(duì)高于間接法,。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢測(cè)常采用本法,。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原結(jié)構(gòu)的不同,，尋找合適的標(biāo)記方法,。

基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）ELISA 試劑盒

親和素是一種糖蛋白，一分子親和素可以與四個(gè)生物素小分子發(fā)生專一親和作用,，類似抗原與抗體親和,。它們之間的作用力是目前已知強(qiáng)的非共價(jià)作用。80年代后,，隨著生物素-親合素系統(tǒng)（BAS）作用被發(fā)現(xiàn),，這一親和作用被結(jié)合應(yīng)用到ELISA技術(shù)上，大大提高了后者反應(yīng)的靈敏性與專一性,。生物素很易與蛋白質(zhì)（如抗體等）以共價(jià)鍵結(jié)合,。這樣,，結(jié)合了酶的親和素分子與結(jié)合有特異性抗體的生物素分子產(chǎn)生反應(yīng),，既起到了多級(jí)放大作用，又由于酶在遇到相應(yīng)底物時(shí)的催化作用而呈色,，達(dá)到檢測(cè)未知抗原（或抗體）分子的目的,。

操作程序

1.   分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）,、標(biāo)準(zhǔn)品孔,、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl,；在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。輕輕晃動(dòng)混勻，37℃溫育60分鐘,。

2.   棄去液體,，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。如此重復(fù)5次,，拍干,。

3.   每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.

4.   取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

5.   測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的吸光度值（OD值）,。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

6.   根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,。也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算,。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù),。