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細胞色素C（Cyt-C）ELISA 試劑盒

酶聯(lián)免疫吸附測定enzyme linked immunosorbent assay（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上,，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法,。酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）為免疫學中的經典實驗,，本詞條從定義、基本原理,、分類方法,、操作要點等方面對其進行了詳細介紹。

酶與抗體交聯(lián),，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法,。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好,，特別適用于實驗室的小批量制備,。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml,，混勻置4℃冰箱30分鐘 ,， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室溫放置30分鐘后加入含5(g純化抗體的水溶液1ml,，混勻并裝透析袋,，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時（或過夜）使之結合,，然后吸出,，加硼氫化鈉（NaBH4）溶液（ 5(g/ml)0.2ml，置4℃冰箱2小時,，將上述結合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液,，置4℃冰箱30分鐘后離心，將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L,、pH7.4PBS中,，并對之透析過夜（4℃），次日離心除去不溶物,，即得到酶標抗體,，用0.02mol/L,、pH7.4PBS稀至5ml，進行測定后,，冷凍干燥或低溫保存,。

細胞色素C（Cyt-C）ELISA 試劑盒

工作原理

本試劑盒采用雙位點夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），測定樣品中的水平,。向預先包被抗體的酶標孔中加入標準品,、待測樣本和HRP標記的抗體，經過溫育和洗滌,，去除未結合的組分,，然后再加入底物A、B,，產生藍色,，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中的濃度呈正相關,。