詳細(xì)請(qǐng)咨詢銷售人員：

胃動(dòng)素（MTL）ELISA 試劑盒

競(jìng)爭(zhēng)法

競(jìng)爭(zhēng)法可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體,。以測(cè)定抗原為例，受檢抗原和酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合,，因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量呈反比,。操作步驟如下：

⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體,。洗滌,。

⑵待測(cè)管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液,，使之與固相抗體反應(yīng),。如受檢標(biāo)本中無抗原，則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合,。如受檢標(biāo)本中含有抗原,，則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會(huì)與固相抗體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會(huì),，使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少,。參考管中只加酶標(biāo)抗原，保溫后,，酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)充分的量,。洗滌。

⑶加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原多,，故顏色深,。參考管顏色深度與待測(cè)管顏色深度之差，代表受檢標(biāo)本抗原的量,。待測(cè)管顏色越淡,，表示標(biāo)本中抗原含量越多。一般情況,，是通過方波伏安法,，檢測(cè)培養(yǎng)體系的峰電流，通過峰電流與抗原抗體的線性關(guān)系來終確定體系的終檢測(cè)目標(biāo)的濃度,。

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定enzyme linked immunosorbent assay（簡(jiǎn)寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,，利用抗原抗體結(jié)合專一性進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）為免疫學(xué)中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),，本詞條從定義,、基本原理、分類方法,、操作要點(diǎn)等方面對(duì)其進(jìn)行了詳細(xì)介紹,。

胃動(dòng)素（MTL）ELISA 試劑盒

注意事項(xiàng)

1.   從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

2.   各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,，以避免試驗(yàn)誤差

3.   建議所有標(biāo)準(zhǔn)品,、樣本都做雙份檢測(cè)。

4.   嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

5.   為避免交叉污染,，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。

6.   不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。

7.   底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。