詳細(xì)請咨詢銷售人員：

腦鈉肽（BNP）ELISA 試劑盒

競爭法

競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體,。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合,，因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量呈反比,。操作步驟如下：

⑴將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體,。洗滌,。

⑵待測管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應(yīng),。如受檢標(biāo)本中無抗原,，則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標(biāo)本中含有抗原,，則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會與固相抗體結(jié)合,，競爭性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會，使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少,。參考管中只加酶標(biāo)抗原,，保溫后，酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)充分的量,。洗滌,。

⑶加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原多，故顏色深,。參考管顏色深度與待測管顏色深度之差,，代表受檢標(biāo)本抗原的量,。待測管顏色越淡，表示標(biāo)本中抗原含量越多,。一般情況,，是通過方波伏安法，檢測培養(yǎng)體系的峰電流,，通過峰電流與抗原抗體的線性關(guān)系來終確定體系的終檢測目標(biāo)的濃度,。

腦鈉肽（BNP）ELISA 試劑盒

當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí),，可用此法檢測特異性抗體,。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng),。如抗原為高純度的,，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì),，直接包被不易成功,，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,，然后加入抗原,，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競爭結(jié)合反應(yīng),。競爭法測抗體有多種模式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競爭結(jié)合,，抗HBc ELISA一般采用此法,。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競爭結(jié)合，洗滌后再加入酶標(biāo)抗體,，與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng),。抗HBe的檢測一般采用此法,。