ELISA用血清來檢測,，首先血液要經(jīng)過至少半個小時的凝集,，然后取血清,。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性,、陽性對照,，還有就是質(zhì)控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi)）,。經(jīng)過一個小時的孵育,，然后洗板，加底物,，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分,，然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結果的陰性或陽性,。

T淋巴細胞亞群CD30 ELISA 試劑盒

競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機制,，一般用于檢測小分子抗原，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結,，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少,，亦即,，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來,。
洗去檢體與帶有酶的抗原,，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多,，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,，顯色也就越淺。
當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,，或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,，一般會考慮使用競爭法ELISA。

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