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T淋巴細(xì)胞亞群CD14 ELISA 試劑盒

基本原理

編輯

①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,，并保持其免疫活性。

②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,，又保留酶的活性。在測定時,，把受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例,。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺來進(jìn)行定性或定量分析,。由于酶的催化頻率很高，故可極大地放大反應(yīng)效果,，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度,。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體,。在這種測定方法中有3種必要的試劑：

①固相的抗原或抗體

②酶標(biāo)記的抗原或抗體

③酶作用的底物（顯色劑）,。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法,。

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間接法

間接法常用于檢測抗體,，一般的操作步驟為：

1. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原,。

2. 加入待測檢體,，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié),。

3. 洗去多余待測檢體,，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié),。

4. 洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,，加入酶底物使酶呈色,，藉儀器（ELISA reader）測定塑膠盤中的吸光值（OD值），以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量,。