黃曲霉(AFT)ELISA檢測試劑盒

檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被 黃曲霉(AFT)捕獲抗原的包被微孔中,，依次加入標本,、標準品、HRP標記的檢測抗體,，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的 黃曲霉(AFT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品濃度,。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.   試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用,。
2.   實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,，密封（低溫干燥）保存,。
3.   預(yù)處理后的樣本無需稀釋，直接取10μL加樣即可,。
4.   嚴格按照說明書中標明的時間,、加液量及順序進行溫育操作。
5.   所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。
2.   自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
2.   設(shè)置標準品孔,、樣本孔和空白孔，空白孔什么都不加,；標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,；
3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL,；
4.   隨后標準品孔和樣本孔中（空白孔不加）加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體50μL,，，用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。
5.   棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.   所有孔加入底物A,、B各50μL,，37℃避光孵育15min。
7.   所有孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900,。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0 ng/mL,。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.  重復(fù)性：板內(nèi),、板間變異系數(shù)均小于15%,。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存,。

6.  檢測范圍：6.25 ng/ml -200ng/ml

黃曲霉 （AFT）ELISA試劑盒 黃曲霉 （AFT）ELISA試劑盒