2015 11-12

A2780/DDP耐藥株培養(yǎng)

A2780/DDP耐藥株培養(yǎng)A2780/DDP耐藥株用GIBCO公司RPMI1640或高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，補(bǔ)加10-12%進(jìn)口胎牛血清和常規(guī)的雙抗即可,。細(xì)胞買回去以后現(xiàn)擴(kuò)增凍存一批保種,，然后加DD...

2015 11-06

細(xì)胞活化和復(fù)蘇

細(xì)胞活化和復(fù)蘇1.收到細(xì)胞株包裹時(shí)，請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形,，若有請(qǐng)立即通知,。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)，或立即冷凍保存(置于–70°C,，隔夜后,，移到liqN2)。細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍...

2015 11-02

K1人乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞株培養(yǎng)說(shuō)明書

K1人乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞株培養(yǎng)說(shuō)明書細(xì)胞特性1）來(lái)源：甲狀腺癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保...

2015 10-28

A2780/Taxol 人卵巢癌紫杉醇耐藥株說(shuō)明書

細(xì)胞系特征細(xì)胞株名稱：A2780/Taxol人卵巢癌紫杉醇耐藥株種屬：人,女性組織來(lái)源：卵巢癌生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征：上皮細(xì)胞微生物及支原體檢測(cè)：陰性安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的...

2015 10-27

淺談RAW264.7細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞培養(yǎng)

RAW264.7細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞是一種常規(guī)細(xì)胞，在細(xì)胞庫(kù)中常見(jiàn),，是一株普通細(xì)胞,，但卻是一種比較難養(yǎng)的細(xì)胞，下面就RAW264.7細(xì)胞單核巨噬細(xì)胞,，以下簡(jiǎn)稱“RAW264.7細(xì)胞”培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和大家一起淺談...

2015 10-27

草魚腎細(xì)胞 GIK細(xì)胞 培養(yǎng)說(shuō)明書

草魚腎細(xì)胞GIK細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書細(xì)胞名稱草魚腎細(xì)胞,；GIK種屬草魚生長(zhǎng)狀態(tài)貼壁生長(zhǎng)培養(yǎng)條件培養(yǎng)基類型：RPMI1640培養(yǎng)基FBS（Gibco16000044）:10%抗生素：雙抗培養(yǎng)條件：37℃，CO...

2015 10-26

淺談血清儲(chǔ)存和解凍

血清必須貯存于–20～-70oC,，若存放于4度,，不能超過(guò)一個(gè)月。如果一次無(wú)法用完一瓶,，可將40～45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中,，由于血清結(jié)凍時(shí)體積會(huì)增加約10%，必須預(yù)留10%膨脹體積的空間,，否則...

2015 08-27

細(xì)胞成活率形態(tài)學(xué)觀察法及檢測(cè)法

細(xì)胞成活率形態(tài)學(xué)觀察法及檢測(cè)法：細(xì)胞成活率，判斷之形態(tài)學(xué)觀察法：細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)顆?；蚩张?。細(xì)胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細(xì)胞處于非健康狀態(tài),。同樣,，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說(shuō)明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。細(xì)胞喪失雙折射性：如...

2015 08-26

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及其解決

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及其解決1、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基,？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件,。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng),?？傊琈EM做粘附細(xì)胞培養(yǎng),、RPMI-164...

2015 07-29

Gibco胎牛血清保存過(guò)程中的問(wèn)題解析

一,、保存血清的方法？我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃,。若存放于4℃時(shí),，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若一次無(wú)法用完一瓶,，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍。二,、何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損,？將血清...

2015 07-02

慧穎手把手您如何辨別胎牛血清真假,！

慧穎手把手您如何辨別胎牛血清真假,！市場(chǎng)上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜,，很多科研工作者,，特別是剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)的人，難以分辨血清質(zhì)量的優(yōu)劣,?；鄯f（上海）生物科技有限公司為您總結(jié)如下：一、外觀拿到血清,，zu...

2015 06-25

關(guān)于用紫外燈照射超凈工作臺(tái)里的胎牛血清有沒(méi)影響的探討

針對(duì)用紫外燈照射超凈工作臺(tái)里的胎牛血清有沒(méi)影響,，對(duì)于這個(gè)問(wèn)題有兩種不同的說(shuō)法：一種是沒(méi)有問(wèn)題的，因?yàn)樽贤饩€的穿透力非常弱,，他僅能穿透她自己的玻璃管（與普通玻璃材質(zhì)不一樣）,，對(duì)于我們平常用的那些玻璃和塑...

2015 06-12

如何處理血清解凍后胎牛血清出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象

有些胎牛血清產(chǎn)品沒(méi)有預(yù)老化，儲(chǔ)存在2－8℃時(shí),，血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁,。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的質(zhì)量。推薦在－20℃儲(chǔ)存胎牛血清,，避免反復(fù)凍融,。血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因...

2015 06-04

細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染以及解決方案

細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的污染情況總結(jié)如下常見(jiàn)的污染如下：1,、細(xì)菌：細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀，根據(jù)感染細(xì)菌的不同,，可有不同的外形,，培養(yǎng)液一般會(huì)渾濁變黃，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯,。仔細(xì)檢查一下器皿的滅菌情況,，...

2015 06-04

復(fù)蘇細(xì)胞注意事項(xiàng)

復(fù)蘇細(xì)胞注意事項(xiàng)1.收到細(xì)胞后當(dāng)天換液，全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基,，放進(jìn)培養(yǎng)箱,，第二天再消化。2.邊觀察邊消化,，根據(jù)細(xì)胞的形態(tài),，終止消化時(shí)間，采取以半分鐘間隔吹打細(xì)胞邊緣,，如可吹打下來(lái),，即終止消化...

2015 06-04

胎牛血清功能,、參數(shù)以及儲(chǔ)存

胎牛血清主要功能：1）提供維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素2）酸堿緩沖液作用3）提供蛋白酶抑制劑,，使細(xì)胞傳代時(shí)細(xì)胞不受傷害4）細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料基質(zhì)上所需因子來(lái)源5）提供結(jié)合蛋白,，結(jié)合或調(diào)控維生素,、脂類、金屬...

2015 05-26

原代細(xì)胞鑒定

原代細(xì)胞鑒定動(dòng)物組織是由多種類型的細(xì)胞組成的,，包括表皮細(xì)胞,、成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等,。分離出的細(xì)胞是否是實(shí)驗(yàn)所需類型的細(xì)胞則需要進(jìn)行鑒定,，除了基本的形態(tài)學(xué)觀察外zui常用的就是免疫組織化學(xué)檢測(cè)。操作步驟...

2015 05-26

細(xì)胞活力檢測(cè)

細(xì)胞活力檢測(cè)在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力,。由組織中分離細(xì)胞一般要檢查活力，以了解分離的過(guò)程對(duì)細(xì)胞是否有損傷作用,；復(fù)蘇后的細(xì)胞也要檢查活力,，了解凍存...

2015 05-26

細(xì)胞計(jì)數(shù)

細(xì)胞計(jì)數(shù)原理：當(dāng)待測(cè)細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時(shí)，通過(guò)測(cè)定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目即可換算出每mL細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,。操作步驟：1.將計(jì)數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,，并將蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上。2.輕輕吹打細(xì)胞懸...

2015 05-26

預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)

預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,，超凈臺(tái)用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)20min左右再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作,。2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)...